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聚焦复方新药与制剂 CMC 开发实战|CMAC 政策法规工作组&药物科学工作组双城沙龙

复方药物凭借协同增效、提升患者依从性等优势,成为创新药研发重要方向,但在处方设计、制剂开发、抗原佐剂协同、CMC 整体策略层面仍面临诸多技术与申报挑战中国经济网。

为打通复方新药从早期设计到 CMC 落地的实战痛点, CMAC 政策法规工作组和 CMAC 药物科学工作组将在北京&上海联合举办线下沙龙。多位行业资深技术专家齐聚,分享复方新药、口服固体制剂、复方疫苗的一线开发经验与 CMC 解决方案,助力研发人员破解项目难点、少走申报弯路。


会议信息

时间:2026年10月16日14:00-16:00

地点:北京、上海(具体地点报名后通知)


会议日程

主持人

上海:

张国才  辉瑞药物科学肿瘤与免疫中国负责人

胡   彬  云顶新耀医药科技有限公司分析科学总监

北京:

高   磊  上海复星医药集团复星新药注册部负责人、复星医药大湾区副总裁

王海辉  辉瑞中国注册负责人

01

14:00-14:10

开场

张国才  胡彬  高磊  王海辉

02

14:10-14:30

复方新药的设计与研发

倪钰锋

上海则正医药科技股份有限公司 副总经理

03

14:30-14:50

创新药口服固体制剂的科学决策与工程实践

赵英超

上海强生制药研发中心制剂副总监

04

14:50-15:10

复方疫苗的制剂开发体系构建:抗原、佐剂与给药系统的协同设计

司伟雪

康希诺生物研发总监

05

15:10-15:30

复方制剂研发的核心挑战与 CMC 策略

牛国琴

方达制药(苏州)有限公司副总裁

06

15:30-15:50

互动交流

全体

07

15:50-16:00

总结

线下名额有限,先到先得

博腾股份成立于2005年,为全球药企、生物科技公司及科研机构等提供从临床前研究到药品上市全生命周期的端到端 CDMO 服务,涵盖小分子药物、多肽与寡核苷酸药物、蛋白与偶联药物以及细胞与基因治疗药物的原料药到制剂全流程。截至2026年6月30日,公司拥有全球员工4,400余人,累计服务客户1,500余家,成功交付项目约6,000个。我们始终坚持以客户为中心,致力于提供创新可靠的全球化 CDMO 解决方案,让好药更早惠及大众。

免责声明:文章来源 CMAC 发布为转发内容,观点不代表博腾及其所属子公司立场,亦不对本文所提供信息做任何形式的保证。

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