在遗忘之前｜科美诊断阿尔茨海默病血液检测大队列临床数据抢占早期窗口

性能优异

强力支持AD早期诊断

科美诊断LiCA^?  AD检测项目在中国规模最大的临床前阿尔茨海默病（AD）纵向研究队列——CPAS（Chinese Preclinical Alzheimer’s Disease Study，中国临床前阿尔茨海默病研究）队列中经过与金标准PET-CT结果比对的全面验证，结果显示LiCA^? p-tau217在早期人群（尤其SCD/MCI）中具有稳定且较高的区分能力，有助于把有效识别窗口前移至症状较轻、病理负荷较低的早期阶段，其优异的检出性能支持早期诊断与风险分层。

数据扎实

经过权威AD队列全病程验证

LiCA^? AD检测项目在CPAS队列AD全病程人群中与金标准PET-CT结果比对验证中表现优异，检测性能对标或超越单分子检测技术，其中LiCA^? p-tau217结果与PET-CT结果显示出高度一致性（AUC=0.95）！

Yihui Guan，Qihao Guo, Frontiers of Aging Neurology, 2025

六项全能

一张血液中的“神经病理图谱”

综合国内外指南与专家共识推荐，科美诊断基于完全自主知识产权的LiCA^? 低丰度蛋白检测平台，构建神经领域血液检测全方案。六项产品均已取得二类医疗器械注册证，覆盖AD核心病理通路的各个关键环节：

p-tau217（磷酸化tau-217蛋白）

AD血液检测的核心标志物，直指脑内Aβ与tau病理；

Aβ1-42 / Aβ1-40（β淀粉样蛋白）

二者比值反映脑内淀粉样蛋白沉积，是识别Aβ病理改变的重要指标；

GFAP（胶质纤维酸性蛋白）

升高提示反应性星形胶质细胞活化，是神经炎症的早期信号；

NfL（神经丝轻链蛋白）

神经轴突损伤的敏感指标，助力疾病分期与进展监测；

p-tau181（磷酸化tau-181蛋白）

随疾病进展动态升高，可用于AD连续病程的评估与监测。

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关于科美诊断

科美诊断技术股份有限公司是国内最早专业从事临床免疫学诊断产品开发的公司之一，专注于体外诊断技术研发与产业化，拥有完全自主知识产权的LiCA^? 低丰度蛋白检测平台，致力于为临床医生提供高质量的诊断解决方案。