会议资讯丨昭衍新药受邀参加医药生物分析学术年会，共话创新药生物分析实践

2026年10月23-25日，2026年中国药学会医药生物分析学术年会将于武汉东西湖华美达酒店（湖北省武汉市东西湖区东吴大道88号）顺利举办。大会汇聚国内高校、科研院所、创新药企、CRO领域专家学者，围绕生物分析、药物代谢与药代动力学、细胞与基因治疗、类器官与器官芯片、人工智能、组学分析、生物标志物及临床研究等行业热点，开展多维度学术交流与技术碰撞，共同探讨医药生物分析领域未来的发展方向。

演讲信息

昭衍（北京）检测技术有限公司总经理/机构负责人李开通、分子生物学部门负责人杨梅，在本次年会分别带来专题报告《生物类似药超高灵敏度方法开发、验证策略与案例分享》、《荧光定量PCR检测人全血样本中In vivo Car-T方法及考量》。

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李开通昭衍临床检测（昭衍（北京）检测技术有限公司）总经理/机构负责人

副研究员，国家创新药物研发重大专项评审专家，国家领军人才/青年拔尖人才评审专家，国家科技人才库专家，中国药科大学校外硕士生导师，药学会医药生物分析专委，抗癌协会肿瘤疫苗专委，华人生物分析论坛EC委员。十六年体内生物分析工作经验，在生物大分子药物的生物分析及免疫原性分析方面，预防性生物制品的免疫原性评价方面经验丰富，支持了300+药物的国内和国际申报注册。所完成的项目均一次性通过国内及国际药物监察机构的审查。发表国内外期刊文章10余篇，授权国家发明专利5项；参与多项CDE指导原则撰写与讨论。

演讲题目

《生物类似药超高灵敏度方法开发、验证策略与案例分享》

时间

2026年10月23日11:15-11:40

地点

大会报告（三楼北京厅）

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杨梅昭衍（北京）检测技术有限公司分子生物学部门负责人

毕业于吉林大学，硕士学位。生物分析方法开发经验10+，包括溶瘤病毒，间充质干细胞，CAR-T细胞，TCR-T细胞，双抗，ADC药物等。临床前和临床药物代谢和生物分析经验10+，包括临床前体内外药物代谢研究、毒代研究，新药I、II、III期临床PK样品和生物标记物的生物分析。熟悉多个国家和地区GCP、GLP 和GCLP法规，包括NMPA、 FDA、OECD等。

演讲题目

《荧光定量PCR检测人全血样本中In vivo Car-T方法及考量》

时间

2026年10月23日11:00-11:15

地点

青年学者报告（三楼伦敦厅）

昭衍新药（股份代码：603127.SH / 6127.HK）成立于 1995 年，是中国最早从事药物非临床评价的企业化机构。公司在北京、苏州、广州及美国加州、波士顿等地建有符合国际标准的动物实验设施与配套实验室，总面积逾20万平方米，是国内规模最大、服务能力最完整的非临床CRO企业。

公司拥有CNAS/ILAC认可及通过中美欧日韩多国GLP全面检查的资质，并通过国际AAALAC动物福利认可，构建了符合国际标准的质量管理体系。业务范围涵盖药物发现、药物非临床评价、临床试验服务（I-IV期）、药品质量检定及上市后再评价，实现药物全生命周期研究支持；同时提供实验动物、模式动物以及农药、兽药和医疗器械的安全性评价服务。

昭衍秉承“服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价与监测”的宗旨，致力于保障患者用药安全，呵护人类健康。

Website：http://www.joinnlabs.com

E-mail：info@joinnlaboratories.com