@CMEF秋季 | 合规下的效率

2026-10-22 12:02:11

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展会高频词已从“效率”转向“合规下的效率”。新版《医疗器械生产质量管理规范》施行在即，质量要求前移到装备层，产线需在装配同时完成参数采集、偏差预警与审计追踪。

作为上游自动化装备提供者，迈得医疗通过数据原生，系统对接，验证支持等举措将合规能力前置。

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