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资讯 急诊是医院救治急危重症患者的前沿阵地，检验结果的时效性、准确性、项目完备性直接决定临床诊疗决策。
由急诊临床检验应用策略专家共识组、中国医药教育协会、中华医学会急诊医学分会推出的2026版《急诊临床检验应用策略专家共识》，为国内急诊检验建立了规范化标尺，让各级医院在急诊生化检测项目清单、危急界值、时效标准与质量控制等方面有章可循。
01
全项目覆盖，一管血满足急诊多元检测需求
共识既明确了急诊生化检测的核心项目清单，也对检验时效、抗干扰与溯源质量提出硬性要求，而生化检测项目是否完备，正是检验科室能否落地共识的第一步。目前，安图生物拥有193项注册证、合计128个生化可检测项目，是为数不多可以完整覆盖共识全部急诊生化检测项目的国产品牌。
其中，肝肾功能急诊系列涵盖白蛋白、总蛋白、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、肌酐、尿素、胱抑素 C等项目，全面覆盖肝细胞损伤、肝脏合成功能评估与急性肾损伤系统评价；心肌损伤急诊生化系列包含肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、肌红蛋白、心型脂肪酸结合蛋白、心肌肌钙蛋白 I等项目，一管血即可同步检测心肌酶与心肌标志物，高效支撑胸痛患者急诊快速初筛；糖代谢急症系列涵盖葡萄糖、β-羟丁酸、糖化血红蛋白、乳酸等项目，可实现糖尿病酮症酸中毒、高渗高血糖昏迷、低血糖昏迷等急症快速鉴别；急诊电解质与酸碱平衡系列包含钾、钠、氯、钙、镁、磷、二氧化碳，全部拥有国标溯源；感染炎症急诊系列C-反应蛋白、超敏 C-反应蛋白、血清淀粉样蛋白 A、降钙素原等项目，覆盖细菌病毒感染快速鉴别与脓毒症动态监测；血栓急诊项目D-二聚体可生化仪直接上机，用于肺栓塞急诊排除。
02
快准稳，一体化方案适配急诊高强度运行
共识提到，急诊生化免疫项目建议TAT小于2小时，条件优先的医疗机构力争实现生化项目小于1小时报告，同时重视溶血、脂血、黄疸样本干扰识别，保障危急值项目结果可靠。
安图生化试剂可搭配自主研发的全自动生化分析仪AutoChem B800、B2000系列生化仪，专为急诊场景优化，STAT急诊加样时序、智能读点优化，从样本流转层面压缩周转时间，助力医院达成生化TAT小于60分钟的理想目标。
质量溯源方面，公司设独立参考实验室，同时取得CNAS-ISO17025与ISO15195双重资质，多项目获得CNAS、JCTLM认证，急诊核心项目溯源到国标GBW系列、NIST、IRMM、NIBSC等国际参考品；针对急诊常见的严重溶血、脂血、黄疸、高酶高底物样本，核心急诊项目底物储备充足，规避底物耗尽造成的假性偏低与漏诊误诊。开瓶稳定性方面，多类重点急诊试剂采用特殊配方工艺减少频繁定标，效期不少于18个月的项目超过60项，适配急诊样本量波动大、夜班凌晨运维压力大的运行模式。
此外，安图生物在全国生化集采中取得亮眼成绩：肝功能26个检测项目实现全部中标，是业内唯一达成该领域全中标的企业；肾功能、心肌酶27个项目，糖代谢32个项目全部A组中标，累计中标85项，成为业内中标数量最多的厂家，彰显了产品的综合竞争力。
安图生物将深耕急诊检验领域，以临床需求为导向，不断优化产品性能与服务响应机制，为各级医疗机构急诊科室提供更加高效、精准、可靠的检验支撑，助力急诊医疗质量持续提升，为急危重症患者的救治保驾护航。
END
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