迪安诊断三地实验室高分通过cfDNA mNGS室间质评，感染精准检测实力再获权威认可

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近日，上海临床检验质量控制中心公布了《2026年血浆微生物游离DNA宏基因组高通量测序（调查项目）室间质评结果报告》。迪安诊断旗下杭州迪安医学检验中心、北京迪安医学检验实验室、南京迪安医学检验所均高分通过该项室间质评。

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宏基因组高通量测序（mNGS）技术凭借非预设、广覆盖的优势，已成为感染性疾病诊疗的重要实验室检测手段，在疑难、危急重症感染场景中发挥关键作用。血浆是mNGS检测的常用样本类型，样本中病原微生物通常以游离DNA（cfDNA）形式存在，核酸含量低、片段化程度高，对实验室检出能力提出较高要求。

本次室间质评活动针对DNA病原，覆盖常见革兰阴性和阳性细菌、真菌、DNA病毒等多类病原微生物，从假阳性、假阴性和稳健性三个维度全方面考察实验室检测的特异性、敏感性和稳定性水平；要求精准检出浓度低至20 copies/mL的细菌、10 copies/mL的真菌以及100 copies/mL的病毒；同时重复性样本各微生物RPM（每百万序列数，reads per million）比值需处于0.5-2区间，10倍倍比稀释样本RPM比值需达到5-20。严格的评判标准让本次室间质评，成为检验参评实验室mNGS检测全流程技术能力的一块“试金石”。

依托大样本数据库沉淀、硬核技术实力与完善的质量管理体系，迪安诊断在杭州、北京、南京等全国多地实验室搭建起高标准mNGS检测平台，实现检测项目标准化落地运行。本次参评的三家实验室均高分通过室间质评，充分验证了迪安诊断在病原微生物检测领域扎实的技术储备、可靠的检测实力，也体现出公司全国多中心实验室的均质化检测能力与高水准质量管理。

通讯员：韩啸枫

本文为“迪安诊断”微信公众号原创文章

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