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康华生物深度参与2026年动物致伤防治学术大会

11月1日,由中国医学救援协会主办、中国医学救援协会动物伤害救治分会承办的“2026年动物致伤防治学术大会”在安徽合肥召开。大会以“医路清风·不忘初心”为主题,设置狂犬病、破伤风、动物致伤、护理及经验分享五大分会场,聚焦诊疗规范落地、共识迭代与前沿技术转化,汇聚全国动物致伤与狂犬病防控领域权威专家。

康华生物受邀深度参与大会,并举办“狂犬病疫苗评价与暴露处置专题交流会”,围绕人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV?)的临床价值、极高危暴露处置策略及共识落地路径,与临床专家展开务实研讨。

本次大会狂犬病分会场重点解读《狂犬病暴露风险分级专家共识(2026年版)》。该共识在现行三级框架基础上增设Ⅳ级暴露,将神经丰富部位严重咬伤、延迟处置超过48小时、免疫低下人群Ⅲ级暴露等极高危场景纳入精细化分层管理。

权威专家指出:针对Ⅳ级高危暴露患者,应被动免疫制剂与疫苗联合使用,疫苗程序推荐首选5针法(Essen程序)。“其核心依据在于——5针法拥有更完整的临床数据与循证支持,免疫刺激更平稳、中和抗体滴度维持更持久,尤其适配极高危、免疫应答偏弱人群的防护需求。”

同期解读的《免疫功能低下人群狂犬病暴露后预防处置专家共识》明确:免疫功能低下人群是PEP“高危中的高危”,需建立轻度、严重两级分级标准,并围绕伤口处置、被动免疫、接种程序、疫苗遴选、血清学验证形成8项强推荐意见。

共识核心要点:

  • 轻度免疫功能低下者:首次暴露使用5针法;Zagreb(2-1-1)等缩短程序仅适用于免疫正常人群,不推荐用于该人群;

  • 严重免疫功能低下者:条件允许时优先考虑人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)行5针法接种,降低异源蛋白与不良反应风险;

  • 全程接种后2~4周检测RVNA,阈值≥0.5 IU/mL,不达标即追加;

  • 被动免疫制剂:轻度Ⅲ级、严重Ⅱ/Ⅲ级暴露尽早使用,条件允许时优先选择RmAb(抗狂犬病病毒单克隆抗体)。

在“狂犬病疫苗评价与暴露处置专题交流会”上,南京市第二医院急诊科江浩主任作《免疫缺陷人群狂犬病预防策略》专题分享。他指出免疫低下人群主动免疫应答延迟、抗体衰减快,临床不能套用普通程序;“5针法+人二倍体基质+接种后血清学验证”是兼顾免疫原性与安全性的更优路径。其团队采用HDCV首剂加倍Essen方案(6剂)在HIV感染者中观察到第14天100%阳转、1年仍维持保护性抗体,为共识推荐提供了中国人群循证补充。

共识专家们表示:高危不是“多打一针”,而是“免疫可靠性”的系统性设计。5针法提供时间维度上的平稳应答,人二倍体疫苗提供基质维度上的安全冗余,二者叠加,才是对极高危与特殊人群更稳妥的防护闭环。

康华生物总裁樊长勇表示,康华生物将继续携手动物致伤与急诊专家,推动人二倍体狂犬病疫苗在极高危暴露、免疫功能低下人群中的合理应用,在企业侧持续以更安全的细胞基质、更完整的循证数据支撑临床;临床侧把共识转化为门诊可执行的处置路径;公众侧减少“没出血就不用管”“只打疫苗不够”的认知盲区。以“金标准”产品力护航暴露后预防处置,为健康中国公共卫生防线提供稳定支撑。

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