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董秘您好！关注到公司主营基因制品、生物诊断试剂、系统集成服务。请问公司研发活动是否属于《科技伦理审查办法（试行）》规定的审查范围？公司是否已设立科技伦理（审查）委员会？如已设立，其组成结构（隶属层级、成员来源）与委员人数如何？如未设立，主要出于什么原因？临床研究的伦理审查现由内部、合作医院还是外部机构承担？感谢回复！
公司主营业务为体外诊断试剂、仪器的研发、生产和销售。公司始终严格遵守相关法律法规要求，规范开展研发活动。
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sz002022
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