2026年10月30日–11月2日,第十四届中国药物毒理学年会在福建漳州宾馆文体中心顺利落幕。本次大会汇聚国内新药研发、药理毒理领域众多专家学者,围绕创新药安全性评价前沿方向展开深度研讨。华测医药携一站式新药研发及检测服务亮相A17展位,与到场同仁面对面交流,共探行业发展新思路。
本次会议期间,苏州华测生物机构负责人、副总经理丁志嘉博士受邀担任11月1日上午遗传毒理分论坛共同主持人;刘丹华老师、颜玉文老师分别带来精彩专题报告。刘丹华老师分享《LNP递送Cas9 mRNA类基因编辑药物的非临床研究及案例分享》,结合实操案例解读基因编辑药物非临床评价要点;颜玉文老师带来《GLP-1受体激动剂的差异化非临床安全评价策略》,针对热门靶点药物的毒理评价难点分享落地思路,两场报告吸引众多同行驻足交流,现场研讨氛围热烈。
展会现场,华测医药业务团队接待了大量来访客户与行业伙伴,围绕创新药非临床评价、国内外申报项目实操痛点等议题充分沟通,倾听项目需求,分享我们在GLP合规评价、新技术替代、差异化方案设计上的实践经验。
此次漳州年会的交流告一段落,华测医药将持续深耕药物毒理与非临床安全性评价领域,紧跟国内外监管与技术发展趋势,以专业能力赋能创新药研发。期待后续与更多业界伙伴携手同行,助力国内新药高质量申报!
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