成都圣诺生物科技股份有限公司关于签订退货与退款协议（销售退回）事项的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

重要内容提示：

 美国客户 A 于2025 年2 月6 日和2025 年11 月24 日与圣诺制药签订了多肽原料药采购订单，并根据采购订单向公司合计支付了3,965.88 万美元货款。

 退款金额：根据协议约定，公司应以美元形式，分期向客户账户支付退款金额 2,495.96 万美元。

 对公司本年度业绩的影响：公司 2026 年前三季度实现营业收入74,120.52 万元、实现归属于上市公司股东的净利润17,058.96 万元。公司根据协议退款后，预计将相应减少本年度主营业务收入 16,324.11 万元、利润总额9,911.37 万元，归属于上市公司股东的净利润预计减少8,424.66 万元，上述退款不涉及公司2026年前三季度及以前年度会计数据调整。（最终数据以公司2026年度会计师事务所出具的审计报告为准）。

近日，成都圣诺生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）及公司全资子公司成都圣诺生物制药有限公司（以下简称“圣诺制药”或“子公司”）与客户签订了《退货与退款协议》（以下简称“协议”），约定退回客户分别于 2025年2月6日和2025年11月24日采购订单下的部分多肽原料药（以下简称“API”），同时公司退回采购款合计2,495.96 万美元。具体情况如下：

一、基本情况概述

（一）与客户签订协议的原因

受圣诺制药被美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)列入第 66-40 号进口禁令名单的影响，经公司与客户共同协商，同意退回其已采购的部分API，同时公司退回相应货款2,495.96 万美元。

（二）协议的主要内容

1、协议对手方：美国客户A

协议方：成都圣诺生物科技股份有限公司、成都圣诺生物制药有限公司

2、协议主要内容：

（1）前期签订采购订单情况：美国客户 A 分别于 2025 年 2 月 6 日和 2025年11 月24 日与圣诺制药签订了API 采购订单，并根据采购订单向公司合计支付了 3,965.88 万美元货款。

（2）退款金额：根据协议约定，公司应以美元形式，分期向客户账户支付退款金额 2,495.96 万美元，具体支付情况：

单位：万美元

注：若到期日非工作日，则于其前一个工作日支付。

（3）退货交付：在签署日期后五(5)个工作日内，客户应确保将所有 API交付至公司指定地点与指定人员。在公司取货之前，实际持有 API 的客户方应按照适用的书面储存与处理要求对API 进行储存和处理，任何可能影响API 的已知温度偏差、偏离、容器损坏、取样、开启或转移均需以书面形式告知公司；且在提货前，客户需提供API 储存及处理活动的记录。

（4）协议申明：除公司及子公司在协议第 2.2 节中确认退款金额外，本协议中的任何内容均不构成任何一方对责任或过错的承认。本协议中的任何内容，以及任何一方依据本协议作出的任何付款、返还、取货、移除或其他行为或不作为，均不构成亦不应被解释为任何一方对API 的FDA 或其他监管状态、产品质量、批次处置、安全性或适用性所作认定，也不构成对API 或其任何批次的接受、拒收、放行或召回。

（5）其他情况：协议条款中已对违约事件、救济措施、陈述与保证及适用法律和争议解决等方面进行了明确约定。

（三）豁免披露情况

根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1 号——规范运作》等相关法律法规，并基于本协议的保密要求，本协议中客户名称、退货产品、退货数量等信息涉及商业秘密，按照规则披露将导致违约或可能引致不当竞争，损害公司及投资者利益，因此公司在履行信息豁免披露的内部程序后，对本协议的部分信息进行了豁免披露。

二、对公司的影响及应对措施

（一）退款对公司的影响

公司 2026 年前三季度实现营业收入 74,120.52 万元、实现归属于上市公司股东的净利润17,058.96 万元。公司根据协议退款后，预计将相应减少本年度主营业务收入 16,324.11 万元、利润总额 9,911.37 万元，归属于上市公司股东的净利润预计减少8,424.66 万元，上述退款不涉及公司2026 年前三季度及以前年度会计数据调整。（最终数据以公司 2026 年度会计师事务所出具的审计报告为准）。

（二）退货对公司的影响

截至目前，需由客户退回的API 均满足协议规定的质量要求，不存在产品质量问题。待API 运回公司指定地点后，公司将严格执行《产品退货管理规程》对产品开展风险检测与评估，待评估结果出具后再做相应处置。

（三）公司应对措施

公司将加大海外市场拓展力度，加快欧洲、印度、俄罗斯、韩国、东南亚、南美洲、非洲等国际市场产品的申报注册速度，继而拓展原料药的国际销售渠道，带动公司国外业务量的提升与突破，降低美国市场业务停滞所带来的影响。

同时，公司将持续关注FDA 进口警示相关事项，并积极推进后续处置工作。截至目前，公司已成立“FDA 整改回复委员会”工作组，积极推进“FDA 483 观察项的根因调查、CAPA 制定与实施”以及聘请国际 cGMP 顾问指导整改方案的制定、实施与进展反馈情况，确保整改结果符合 FDA cGMP 相关要求，助力子公司尽快解除禁令。

三、风险提示

1、公司2026 年前三季度实现营业收入74,120.52 万元、实现归属于上市公司股东的净利润17,058.96 万元。公司根据协议退款后，预计将相应减少本年度主营业务收入 16,324.11 万元、利润总额 9,911.37 万元，归属于上市公司股东的净利润预计减少8,424.66 万元，上述退款不涉及公司2026 年前三季度及以前年度会计数据调整。（最终数据以公司 2026 年度会计师事务所出具的审计报告为准）。

2、截至本公告披露日，公司2025 年及本年度合作的美国地区其他客户（除本次退货客户外），主要销售产品品种为左西孟旦原料药、醋酸加尼瑞克原料药、醋酸艾替班特原料药等，前述客户均未提出退货需求；同时，公司 2025 年及本年度 1-9 月出口至美国地区的其他客户的总销量较低，即 2025 年度美国地区其他客户合计销售收入2,315.52 万元人民币，2026 年1-9 月在美国地区其他客户合计销售收入1,846.88 万元人民币。

公司正密切关注该事项的后续发展，并严格按照相关法律法规及时履行信息披露义务。有关信息以公司指定披露媒体《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日报》及上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）刊登的公告为准。敬请广大投资者理性投资，注意防范投资风险。

特此公告。

成都圣诺生物科技股份有限公司 董事会

2026 年 11 月 10 日