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董秘您好！关注到公司主营诊断用制剂。请问公司研发活动是否属于《科技伦理审查办法（试行）》规定的审查范围？公司是否已设立科技伦理（审查）委员会？如已设立，其组成结构（隶属层级、成员来源）与委员人数如何？如未设立，主要出于什么原因？临床研究的伦理审查现由内部、合作医院还是外部机构承担？感谢回复！
尊敬的投资者，感谢您对九强生物的关注！公司主营体外诊断试剂，暂未设立科技伦理（审查）委员会。公司严格按照《科技伦理审查办法（试行）》规定，相关研究的伦理审查由合作的科研单位或委托北京市区域伦理审查委员会开展。公司将严格遵守国家法律法规及监管要求，确保研发活动合法合规，谢谢！
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