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董秘您好！关注到公司主营医用敷料等一次性医疗器械。请问公司研发活动是否属于《科技伦理审查办法（试行）》规定的审查范围？公司是否已设立科技伦理（审查）委员会？如已设立，请说明是独立设置还是依托现有部门、委员人数多少；如未设立，主要出于什么原因？产品临床评价与验证的伦理审查现由哪一主体承担？感谢回复！
敬的投资者，您好！公司现有研发以医用敷料、一次性耗材为主，不开展以人为研究参与者、人类生物样本利用等科技类研究活动，相关研发活动不属于《科技伦理审查办法（试行）》规定的审查范围。
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