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博瑞医药：BGM0504注射液降糖适应症两项III期临床均达成预期目标
博瑞医药公告，公司全资子公司博瑞制药自主研发的BGM0504注射液降糖适应症两项III期临床试验均达成预期目标。其中，BGM0504-Ⅲ-T2DM-01研究（227例）治疗32周时5mg、10mg剂量组HbA1c较基线平均降幅分别为2.2%、2.6%，安慰剂组为0.51%；BGM0504-Ⅲ-T2DM-02研究（553例）治疗32周时5mg、10mg剂量组HbA1c较基线平均降幅分别为2.05%、2.41%，司美格鲁肽组为1.95%。公司BGM0504注射液减重适应症中国上市申请正处于审评阶段，后续将推进降糖适应症上市申请。
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