董秘您好!关注到公司主营医用耗材。请问公司研发活动是否属于《科技伦理审查办法(试行)》规定的审查范围?公司是否已设立科技伦理(审查)委员会?如已设立,其组成结构(隶属层级、成员来源)与委员人数如何?如未设立,主要出于什么原因?临床研究的伦理审查现由内部、合作医院还是外部机构承担?感谢回复!
尊敬的投资者您好!公司严格按照《科技伦理审查办法(试行)》规定,医用耗材相关研究均委托专业的动物试验机构及医院进行,并按照相关规定经委托机构伦理审查程序批准后实施。公司始终严格遵守相关法律法规要求,规范开展研发活动。感谢您的关注与支持!
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