恒瑞医药4款创新药纳入《商业健康保险药品保障推荐清单》，助力提升患者用药可及性

2026-11-12 恒瑞医药4款创新药纳入《商业健康保险药品保障推荐清单》，助力提升患者用药可及性 11月10日，中国保险行业协会发布《商业健康保险药品保障推荐清单（第一版）》。恒瑞医药共有4款创新药纳入其中。这是公司积极参与多层次医疗保障体系建设的重要成果，将助力更多患者受益于医药创新成果。 本次恒瑞医药纳入该推荐清单的产品分别是： 01艾维达®（注射用瑞康曲妥珠单抗） 该产品是恒瑞医药自主研发的HER2 ADC、1类创新药，也是国内首个获批用于HER2突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的中国自主研发ADC及中国首个获批用于结直肠癌的抗HER2产品。 已获批适应症： 单药适用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性NSCLC成人患者；用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者；单药用于经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性结直肠癌成人患者。 02艾泽利®（瑞拉芙普α注射液） 该产品是恒瑞医药自主研发的1类创新药，是全球首款获批上市的抗PD-L1/TGF-βRII双特异性抗体融合蛋白。 已获批适应症： 联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CPS≥1）的局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。 03艾瑞利®（阿得贝利单抗注射液） 该产品是恒瑞医药自主研发的1类创新药，是中国首个获批小细胞肺癌适应症及非小细胞肺癌（NSCLC）围术期适应症的本土自主研发PD-L1抑制剂。 已获批适应症： 联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗；联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的II、IIIA和IIIB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人NSCLC患者。 04艾瑞璟®（泽美妥司他片） 该产品是恒瑞医药自主研发的1类创新药，是中国首个自主研发的EZH2抑制剂。 已获批适应症： 用于治疗既往接受过至少1线系统性治疗的复发或难治外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL）成人患者。 恒瑞医药总裁、首席运营官冯佶表示：“此次多款创新药入选《商业健康保险药品保障推荐清单》，是公司积极参与多层次医疗保障体系建设的重要成果，将进一步拓宽创新药保障渠道、提升患者用药可及性和保障水平。我们将积极配合清单的落地实施，深化与保险机构的协同合作，推动创新疗法更快速、更广泛地惠及广大患者。 未来，公司将继续聚焦临床未满足需求，加快创新药研发落地，不断提升创新药物的可及性与可负担性，以更多高质量创新成果赋能健康中国建设，切实守护国民健康。” 关于恒瑞医药 作为一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新驱动型国际化制药企业，恒瑞医药始终坚持创新与国际化战略。公司研发投入占营业收入比重连续多年保持在25%以上，位居行业前列，并以此构建起多元化且稳健的创新产品管线。截至目前，在中国获批27款1类新药、6款2类新药，另有100多个自主创新产品正在临床开发，超400项临床试验在国内外开展。国际化方面，恒瑞医药产品已在50多个国家实现商业化。公司坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上着力加强国际合作，三年来公司已达成14笔创新药海外业务拓展交易。同时公司加速自主出海步伐，持续打造海外团队，提升全球临床开发和商业化能力。 声明: 1.本新闻旨在分享研发前沿资讯，仅供医疗卫生专业人士参阅，非广告用途。 2.恒瑞医药不对任何药品和/或适应症作推荐。 3.本新闻中涉及的信息仅供参考，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。医疗卫生专业人士作出的任何与治疗有关的决定应根据患者的具体情况并遵照药品说明书。