礼来中国宣布其穆优达(奥氟格列隆钙片,以下简称"奥氟格列隆")获得国家药品监督管理局批准为1类新药上市,适用于在控制饮食和增加运动基础上,用于肥胖或超重并伴有至少一种体重相关合并症的成人体重管理。
奥氟格列隆成为国内首个获批用于成人体重管理的口服GLP-1受体激动剂2*,中国也因此成为全球首批批准该药物的国家之一。其成人2型糖尿病适应症正在国家药监局审批过程中。奥氟格列隆是口服小分子非肽类胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)该药物每日一片,可在全天任何时间服用,不受饮食和饮水限制,研究最高剂量组平均减重12.4kg,约40%患者减重≥15%。
禁用于以下患者:个人或家族有甲状腺髓样瘟病史的患者,或患有2型多发性内分泌腺瘤综合征的患者,已知对orforglipron或FOUNDAYO中任何辅料有严重超敏反应的患者。
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数据来源于公司2026年三季报
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