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通用技术中国医药注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠获得一致性评价批准
近日，通用技术中国医药所属康力药业收到国家药品监督管理局核准签发的四份注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（以下简称“该药品”）《药品补充申请批准通知书》（证书编号：2023B03585、2023B03586、2023B03587、2023B03588）。该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 // 相关信息该药品适用于治疗细菌的易感分离株引起的中度至重度感染。本次注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于扩大该药品的市场份额。同时，为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。扫描二维码 关注我们吧
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