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贵司年报披露CRO业务有“药品（中药、化药、生物医药）分析及安全性评价、仿制药一致性评价、药物毒理生物安全性评价、药品成分分析、药品基因毒性杂质分析、药包材相容性等分析和评价”，请问， 1、公司旗下哪个主体公司在开展这些业务？ 2、2020年营收规模和净利润为多少？ 3、安全性评价涉及哪个临床前还是临床后？ 4、公司在药品及包材等方面的业务都需要哪些资质？谢谢～
您好，集团北京及上海两地实验室均可承担药物发现、药物合成、药物制剂、药物分析、药理毒理研究等CRO/CDMO工作。集团医药研究领域涉及肿瘤、心脑血管、高血压、感染、消化系统以及精神和神经系统等相关药物。在安全性评价方面的业务开展主要涉及临床前，集团在药品及包材等方面的业务涉及资质主要是CNAS资质。2021年上半年度生物医药CRO/CDMO相关服务同比增长303.72%。谢谢！
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