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资讯 BIOCHINA 2025第十届易贸生物产业展览将于3月13-15日在苏州国际博览中心隆重开幕。
美迪西首席科学官彭双清教授将出席3月14日圆桌讨论：校企合作，共建创新生态圈（E301会议室），与行业大咖共议校企合作之路，赋能产业创新。
14日头脑风暴专场：新分子药物研发创新之路与挑战（E3馆），美迪西毒理研究部副总裁曾宪成博士将就多肽药物的非临床研究带来要点解读。此外，本次专场特邀佩德生物董事长容明强博士、应世生物临床前研发高级副总裁刘学彬博士和艾茵诺医药创始人兼CEO李荣琼博士共同探讨新分子药物研发的创新突破与未解挑战。
会议全程，美迪西团队将在C3国际服务馆（展位号：C3-120）恭候您莅临交流！
美迪西环节
1
圆桌论坛：
校企合作，共建创新生态圈
3月14日 12:00 | E馆301
彭双清 博士
美迪西首席科学官
北京大学预防医学博士后、中国毒理学会副理事长、美国密西根州立大学药理学博士后。长期从事新药创制临床前研究，承担GLP技术平台建设。发表科研论文300余篇（SCI论文100余篇），主编参编专著13部。获省部级科技奖12项，获中国科协“全国优秀科技工作者”荣誉称号、中国毒理学杰出贡献奖。培养硕士、博士及博士后90多名。兼任食品药品监督管理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新物质审评专家及ETAP副主编等学术职务。
环节：
圆桌嘉宾，主题：
校企合作，共建创新生态圈
头脑风暴主持人，主题：
新分子药物研发:创新突破与未解挑战
2
美迪西专场头脑风暴：
新分子药物研发创新之路与挑战
3月14日 15:00 | E3馆
曾宪成 博士
美迪西毒理研究部副总裁
南汇site机构负责人
高级工程师，2010年在上海医药工业研究院获得医学博士学位，2010-2013年在国家上海新药安全评价研究中心工作，在此期间被派往国家食品药品监督管理总局药品审评中心进行新药审评理论和技术培训和实践；2013年加入美迪西普亚医药科技（上海）有限公司，现任毒理研究部副总裁，从事生物技术药物、疫苗及化学药品一般毒性试验研究并承担毒理研究部团队管理工作。作为项目负责人完成了20个1类化药、8个抗体偶联药物、10个单克隆抗体、2个激素药物、2个预防用疫苗及1个复方药物申报中国和/或美国整套的一般毒性和药代动力学研究。作为课题负责人承担了上海市科委资助的实验动物专项研究2项，作为子课题负责人参与了“十一五”国家新药创制重大专项研究。
分享主题：
多肽药物非临床研究策略和疑难问题解决思路案例分享
? 非临床有效性研究内容、关注要点及案例分享
? 非临床药代动力学研究内容、关注要点及案例分享
? 非临床安全性研究内容及关注要点及案例分享
美迪西展位信息
美迪西在C3国际服务馆设立展位：C3-120
现场将设置互动抽奖环节，期待您的莅临
展位互动好礼
活动1. 春日邂逅，好礼相随
现场扫码完成问卷，即可参与（100%中奖）
活动2. 送知识：限时待领
新版ICH汇编册书籍等您来
美迪西展位
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关于美迪西
美迪西（股票代码：688202.SH）成立于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。美迪西的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，包括药物发现、药学研究及临床前研究。至2024年底，美迪西已为全球超2000家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药及仿制药项目已有约520件IND获批临床，与国内外优质客户共同成长。美迪西将继续立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量！
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