专业引领 质创未来 | 谱尼测试邀您莅临植入介入医疗器械创新发展大会

2026植入介入医疗器械创新发展大会

将于3月12日

在北京格兰云天国际酒店（亦庄）

盛大举办

作为中国检测行业的领跑者

谱尼医疗器械

将携创新技术成果精彩亮相

我们诚挚邀请您莅临指导

共同探讨医疗器械产业

高质量发展的创新路径

核心亮点

展示全生命周期产品解决方案

探讨产业技术研发升级创新路径

展位信息

展位号

A12

时   间

3月12日

地   点

北京格兰云天国际酒店（亦庄）

谱尼医疗器械

凭借CMA/CNAS资质认可

与尖端仪器设备

依托科学严谨的技术体系

为全球合作伙伴

提供全生命周期产品解决方案涵盖

材料评估、无源项目、有源安规

EMC测试、大动物试验验证

上市后风险监测

为助力企业高效转型

进入医疗器械领域

快速获取产品注册证

谱尼医疗器械

推出注册、检测、临床一站式服务

深受市场认可

携手谱尼

共探行业前沿

赋能医疗器械创新生态

助力中国智造走向世界

谱尼医疗器械业务覆盖全国，汇聚了国内知名的化学分析专家与毒理评估博士团队，致力于为医疗器械产品的全生命周期提供科学、高效的风险识别与管理方案。可为医疗器械研发与临床前安全性有效性进行评价，提供全流程解决方案。

谱尼医疗器械业务范围涵盖：无源医疗器械的理化、微生物性能检测、材料的化学表征、生物相容性检测、药包材药物相容性验证和临床前大动物试验，消毒灭菌验证、包装运输验证；有源医疗器械的EMC电磁兼容实验、安规检测、有源医疗器械的性能检测、有机无机等参数检测。公司出具的检测报告均符合医疗器械国内注册、CE注册、FDA注册等法规要求，可为医疗器械企业提供从原料研发到最终产品上市，为验证与确认全流程提供技术支持。