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各位童鞋，如果有您想非常想了解的细胞系或者遇到哪些问题，也欢迎留言~
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PC-3
01
名称
PC-3（人前列腺癌细胞）
02
别称
PC3、PC-3M
03
简介
该细胞系（PC-3）源于一名62岁白人男性IV级前列腺腺癌的骨转移灶。该细胞不表达前列腺特异性抗原（PSA）与雄激素受体（AR），染色体模式数目为 62，在裸鼠中能致瘤，具备高度侵袭与转移能力，是雄激素非依赖性前列腺癌的经典模型。
04
种属
人
05
组织来源
前列腺癌骨转移
06
生长特性
贴壁细胞
07
应用
雄激素非依赖性前列腺癌机制研究、肿瘤侵袭与转移研究、前列腺癌药物筛选与耐药机制研究、骨转移模型构建
08
细胞形态
上皮细胞样
图片来源于ATCC
09
培养条件
（1）完全培养基配方：F-12K（SH30526.01）＋10% FBS（SV30208.02）或（abs972）+1% 双抗（SV30010）
（2）温度：37°C
（3）气相：5% CO?
10
换液频率
2-3 次 / 周
11
传代周期
2-3 天
12
传代比例
1:3-1:6；建议接种密度 2.0×10?-5.0×10?/ml
13
冻存液配方
90% FBS+10% DMSO（abs9187-100mL）或商品化细胞冻存液（130-129-552）
14
注意事项
（1）PC-3贴壁较牢，消化需充分，待细胞完全回缩、间隙明显变大再终止消化。
（2）PC-3 细胞本身异质性强，长期培养易出现形态分化（如成纤维样、上皮样混合），建议低代次冻存备份，实验尽量使用 10 代以内细胞，避免表型漂移影响药物响应、侵袭能力等实验结果。
（3）PC-3细胞易聚团，吹打操作需轻柔，避免机械损伤导致细胞状态变差。
（4）传代次数不超过20~30代以防性状漂移，严格无菌操作并定期筛查支原体污染。
（5）作为雄激素非依赖前列腺癌细胞，对血清成分敏感，应避免使用去外源性类固醇的透析血清做常规培养，否则会显著抑制增殖；若做激素相关实验，需提前用无酚红、 charcoal-stripped 血清饥饿处理，排除背景干扰。
LNCaP
01
名称
LNCaP（人前列腺癌细胞）
02
别称
LNCAP?、LNCap?、Ln-Cap
03
简介
该细胞系（LNCaP）源于一名 50 岁白人男性前列腺癌淋巴结转移组织。该细胞可表达前列腺特异性抗原（PSA）与雄激素受体（AR），对雄激素刺激敏感，染色体模式数目为 76~93，在裸鼠中能致瘤，是雄激素依赖性前列腺癌的经典模型。
04
种属
人
05
组织来源
前列腺癌淋巴结转移
06
生长特性
贴壁细胞
07
应用
雄激素依赖性前列腺癌机制研究、雄激素受体信号通路研究、前列腺癌药物筛选、PSA 表达调控与耐药机制研究。
08
细胞形态
上皮细胞样
图片来源于ATCC
09
培养条件
（1）完全培养基配方：RPMI-1640（SH30809.01）＋10% FBS（SV30208.02）或（abs972）+1% 双抗（SV30010）
（2）温度：37°C
（3）气相：5% CO?
10
换液频率
2-3 次 / 周
11
传代周期
3-4 天
12
传代比例
1:2-1:4；建议接种密度 2.0×10?-5.0×10?/ml
13
冻存液配方
90% FBS+10% DMSO（abs9187-100mL）或商品化细胞冻存液（130-129-552）
14
注意事项
（1）LNCaP 贴壁较弱，消化时间要短，避免过度消化导致细胞大量死亡；
（2）细胞生长较慢，密度过低不易贴壁，传代不要稀释过度；
（3）该细胞为雄激素依赖型，长期无血清或低血清培养会导致状态下降、PSA表达降低；（4）做雄激素相关实验时，必须用无酚红培养基+活性炭处理血清饥饿预处理；
（5）传代后24h内尽量少晃动，建议低代次冻存备份，长期传代易出现雄激素不敏感转化，影响实验可靠性。
DU 145
01
名称
DU 145（人前列腺癌细胞）
02
别称
DU145、DU-145
03
简介
该细胞系（DU 145）源于一名 69 岁男性前列腺癌脑转移组织。该细胞不表达前列腺特异性抗原（PSA）与雄激素受体（AR），染色体模式数目为 87，在裸鼠中能致瘤，恶性程度高、侵袭迁移能力强，是雄激素非依赖性前列腺癌的经典研究模型。
04
种属
人
05
组织来源
前列腺癌脑转移
06
生长特性
贴壁细胞
07
应用
雄激素非依赖性前列腺癌机制研究、肿瘤侵袭与转移研究、前列腺癌化疗与靶向药物筛选、多药耐药机制研究。
08
细胞形态
上皮细胞样
图片来源于ATCC
09
培养条件
（1）完全培养基配方：MEM（SH30265.01）＋10% FBS（SV30208.02）或（abs972）+1% 双抗（SV30010）
（2）温度：37°C
（3）气相：5% CO?
10
换液频率
2-3 次 / 周
11
传代周期
2-3 天
12
传代比例
1:3-1:5；建议接种密度 2.0×10?-5.0×10?/ml
12
传代比例
90% FBS+10% DMSO（abs9187-100mL）或商品化细胞冻存液（130-129-552）
14
注意事项
（1）DU 145 贴壁牢固，消化需充分，待细胞间隙明显变大、胞体回缩再终止。
（2）细胞生长速度快，密度过高易老化、产生大量碎片，需及时传代。
（3）不表达 AR 与 PSA，不适合雄激素通路相关实验。
（4）传代时吹打均匀，避免聚团生长影响状态。
22Rv1
01
名称
22Rv1（人前列腺癌细胞）
02
别称
22RV1、22Rv-1
03
简介
该细胞系（22Rv1）源于人前列腺癌异种移植瘤复发灶组织。该细胞可表达雄激素受体（AR）与前列腺特异性抗原（PSA），染色体模式数目为 68~78，在裸鼠中能致瘤，兼具雄激素依赖与非依赖特性，是去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的核心模型。
04
种属
人
05
组织来源
前列腺癌异种移植瘤复发灶
06
生长特性
贴壁细胞
07
应用
去势抵抗性前列腺癌（CRPC）机制研究、AR 剪切体研究、前列腺癌耐药与复发研究、新型内分泌治疗药物筛选。
08
细胞形态
上皮细胞样
图片来自源于ATCC
09
培养条件
（1）完全培养基配方：RPMI-1640（SH30809.01）＋10% FBS（SV30208.02）或（abs972）+1% 双抗（SV30010）
（2）温度：37°C
（3）气相：5% CO?
10
换液频率
2-3 次 / 周
11
传代周期
2-3 天
12
传代比例
1:3-1:5；建议接种密度 2.0×10?-5.0×10?/ml
13
冻存液配方
90% FBS+10% DMSO（abs9187-100mL）或商品化细胞冻存液（130-129-552）
14
注意事项
（1）22Rv1 贴壁中等，控制消化时间，防止过度消化致细胞死亡。
（2）可表达AR-V7等剪切体，状态差时表达不稳定，需保持良好培养环境。
（3）生长速度中等，密度不宜过低，否则恢复慢、易分化。
（4）复苏后贴壁较慢，24h 内避免晃动，48h 换液去除死细胞。
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参考资料:
ATCC官网
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