智创涌新潮 | 血必净注射液纳入《2026年脓毒症和脓毒性休克国际管理指南》

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智创涌新潮

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编者按 

在科技浪潮奔涌的新时代，医药产业正经历着由传统向现代跃迁的深刻变革。在全面创新的赛道之中，红日药业以“务实创新”为内核，通过技术创新与数智化转型，正加速从传统药企向大健康服务商的转型，在全球医药舞台上彰显中国智慧与中国速度。

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近日，红日药业拥有自主知识产权的核心产品血必净注射液，被纳入《2026年脓毒症和脓毒性休克国际管理指南》，指南同步发表于重症医学领域两大核心期刊《Critical Care Medicine》（《危重病医学》）与《Intensive Care Medicine》（重症医学）。

拯救脓毒症运动（Surviving Sepsis Campaign, SSC）是一项全球性倡议，旨在降低脓毒症相关的死亡率和发病率。它由美国重症医学会（SCCM）和欧洲重症监护医学会（ESICM）联合发起。其核心产出即《脓毒症和脓毒性休克国际管理指南》，是一个动态发展、方法学严谨、具有全球影响力的临床实践权威文件，被全球医学界公认为脓毒症领域最权威的临床实践指南。

血必净被纳入该指南，实现了三重重要突破：一是疗效获得国际顶尖专家的权威认可与背书；二是推动中医药得以规范应用于全球临床实践，惠及更多患者；三是走出“证据先行”的国际化发展路径，为中医药深度融入现代医学树立了典范。

自2004年血必净注射液上市以来，红日药业在重症疾病治疗领域开展了大量的循证医学研究，丰富了临床有效性和安全性的循证医学证据体系。如今，血必净已完成完整循证闭环：2023年，邱海波教授牵头的1817例多中心研究登上《JAMA Internal Medicine》杂志，证实其可降低脓毒症患者28天全因死亡率7.3%、ICU病死率5.8%，为中药首次在该刊发表随机对照研究成果；2025年，谢剑锋教授团队在《柳叶刀》子刊验证其对特定脓毒症表型疗效显著；刘岩教授团队利用海外真实世界数据，证实其在非中国人群中同样有效，28天死亡风险降低约50%。扎实证据让血必净成功入选国际指南。

在成都兴城集团的战略引领下，红日药业将进一步聚焦高质量产品研发，深度融合中医药深厚底蕴与现代科技力量，通过创新突破让优质中医药产品与服务触达更广泛人群，为中医药传承创新与产业高质量升级注入强劲动力。

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