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资讯 ASCO年会于当地时间2026年5月30日至6月3日在美国芝加哥举行。微芯生物（股票代码：688321.SH）自主研发的原创新药西达本胺、西奥罗尼多项研究入选，涵盖结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌等多个肿瘤领域。
01
转移性结直肠癌
报告标题：一项关于呋喹替尼+信迪利单抗及西达本胺治疗难治性MSS型转移性结直肠癌的2期研究：初步疗效与安全性结果
A phase 2 study of fruquintinib combined with sintilimab and chidamide in refractory MSS metastatic colorectal cancer: Preliminary efficacy and safety
摘要编号：2631
报告类型：壁报
第一作者：王畅教授，吉林大学第一医院
报告时间：2026.5.30 1:30-4:30 PM（美国中部时间）
核心要点：该研究评估了呋喹替尼+信迪利单抗+西达本胺三联方案在难治性MSS型转移性结直肠癌患者中的疗效与安全性。研究初步结果显示，呋喹替尼+信迪利单抗及西达本胺在难治性MSS型转移性结直肠癌患者中显示出令人鼓舞的缓解率、疾病控制及安全性可控，有望成为这一患者群体的潜在治疗选择。
02
结直肠癌
报告标题：西达本胺联合斯鲁利单抗和瑞戈非尼或呋喹替尼作为晚期结直肠癌的三线治疗（C-ooperate/SCOG-C001研究）：一项单臂、探索性、多中心、II期试验
Chidamide combined with serplulimab and regorafenib or fruquintinib as third-line therapy for advanced colorectal cancer (C-ooperate/SCOG-C001): A single-arm, exploratory, multicenter, phase 2 trial
摘要编号：e15583
报告类型：在线发表
第一作者：李伟教授，苏州大学附属第一医院肿瘤内科
核心要点：该研究评估了西达本胺联合斯鲁利单抗（PD-1抑制剂）及瑞戈非尼/呋喹替尼作为晚期结直肠癌三线治疗的初步疗效。研究初步结果表明，该联合方案是晚期结直肠癌可行且有前景的三线治疗选择，且毒性可控。
03
乳腺癌
报告标题：西达本胺+氟维司群联合或不联合信迪利单抗治疗CDK4/6抑制剂治疗后进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌的随机II期试验初步结果（CISFORT研究）
Preliminary results of a randomized phase II trial of chidamide plus fulvestrant with or without sintilimab in HR+/HER2- advanced breast cancer after progression on CDK4/6 inhibitors (CISFORT)
摘要编号：e13051
报告类型：在线发表
第一作者：李海峰教授，中山大学肿瘤防治中心
核心要点：该随机II期研究评估了西达本胺联合内分泌治疗基础上进一步联合免疫治疗在HR+/HER2-晚期乳腺癌中的探索价值。研究显示，该联合治疗策略在CDK4/6抑制剂治疗后进展患者中展现出一定临床获益信号，整体安全性可控，未发现新的毒性信号。进一步随访与患者入组工作仍在进行中。
04
卵巢癌
报告标题：一项关于西奥罗尼联合每周紫杉醇治疗铂耐药或难治性卵巢癌的III期CHIPRO研究
A phase III CHIPRO study of chiauranib plus weekly paclitaxel for platinum-resistant or refractory ovarian cancer
摘要编号：LBA5504
报告类型：LBA + Oral Abstract Session
第一作者/报告人：吴小华教授，复旦大学附属肿瘤医院
报告时间：2026.5.29 3:45-3:57 PM（美国中部时间）
核心要点：CHIPRO是一项随机、双盲、对照、多中心III期临床研究，旨在评估西奥罗尼联合紫杉醇周疗在铂难治/铂耐药复发卵巢癌患者中的疗效与安全性。结果显示，与安慰剂联合紫杉醇周疗相比，西奥罗尼联合紫杉醇周疗显著改善无进展生存期（PFS），并显示出可管理的安全性特征。
1.本文所有内容仅供专业人士交流及分享，不可被视作治疗建议。
2.微芯生物不推荐任何未获批的药品和/或适应症使用。
3.不同个体的治疗方案和用药获益存在差异，如有不适，应及时就医并遵从医疗卫生专业人士的意见与指导。
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