干细胞药物研发,合规质控是生命线。6月23日,昭衍新药首席科学家饶春明权威开讲,拆解干细胞产品从研发到申报的全链条合规要点,助力行业高质量发展!
直播信息
核心专家:饶春明
主题:干细胞产品质量控制研究与检测实验室建设
时间:2026年6月23日19:30–21:00
作为CGT领域质控领跑者,昭衍药检依托CNAS/ILAC-MRA认证实验室与全链条技术平台,为干细胞药物提供从质量标准建立、检定方法验证到实验室规范化建设的一站式解决方案。
本次直播将深度解析:
● 干细胞药物法规要求与申报要点
● 质量控制体系搭建实操
● 检测实验室设计、运营与质量体系建设
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昭衍新药(股份代码:603127.SH / 6127.HK)成立于 1995 年,是中国最早从事药物非临床评价的企业化机构。公司在北京、苏州、广州及美国加州、波士顿等地建有符合国际标准的动物实验设施与配套实验室,总面积逾20万平方米,是国内规模最大、服务能力最完整的非临床CRO企业。
公司拥有CNAS/ILAC认可及通过中美欧日韩多国GLP全面检查的资质,并通过国际AAALAC动物福利认可,构建了符合国际标准的质量管理体系。业务范围涵盖药物发现、药物非临床评价、临床试验服务(I-IV期)、药品质量检定及上市后再评价,实现药物全生命周期研究支持;同时提供实验动物、模式动物以及农药、兽药和医疗器械的安全性评价服务。
昭衍秉承“服务药物创新,专注于药物全生命周期的安全性评价与监测”的宗旨,致力于保障患者用药安全,呵护人类健康。
Website:http://www.joinnlabs.com
E-mail:info@joinnlaboratories.com
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