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重磅直播|昭衍药检首席科学家饶春明聚焦干细胞药物合规发展


干细胞药物研发,合规质控是生命线。6月23日,昭衍新药首席科学家饶春明权威开讲,拆解干细胞产品从研发到申报的全链条合规要点,助力行业高质量发展!



直播信息



核心专家:饶春明

主题:干细胞产品质量控制研究与检测实验室建设

时间:2026年6月23日19:30–21:00



作为CGT领域质控领跑者,昭衍药检依托CNAS/ILAC-MRA认证实验室与全链条技术平台,为干细胞药物提供从质量标准建立、检定方法验证到实验室规范化建设的一站式解决方案。


本次直播将深度解析:

● 干细胞药物法规要求与申报要点

● 质量控制体系搭建实操

● 检测实验室设计、运营与质量体系建设



报名方式



1


手机端

长按识别上图二维码或点击文末“”,免费报名。


2


电脑端

复制下方链接至电脑浏览器,进入报名页面,点击“我要报名”进行报名,成功报名的用户开播时再次进入即可观看。

https://zyt.ouryao.com/plugin.php?id=yaoshi&a=live&liveid=2813

昭衍新药(股份代码:603127.SH / 6127.HK)成立于 1995 年,是中国最早从事药物非临床评价的企业化机构。公司在北京、苏州、广州及美国加州、波士顿等地建有符合国际标准的动物实验设施与配套实验室,总面积逾20万平方米,是国内规模最大、服务能力最完整的非临床CRO企业。

公司拥有CNAS/ILAC认可及通过中美欧日韩多国GLP全面检查的资质,并通过国际AAALAC动物福利认可,构建了符合国际标准的质量管理体系。业务范围涵盖药物发现、药物非临床评价、临床试验服务(I-IV期)、药品质量检定及上市后再评价,实现药物全生命周期研究支持;同时提供实验动物、模式动物以及农药、兽药和医疗器械的安全性评价服务。

昭衍秉承“服务药物创新,专注于药物全生命周期的安全性评价与监测”的宗旨,致力于保障患者用药安全,呵护人类健康。

Website:http://www.joinnlabs.com

E-mail:info@joinnlaboratories.com

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