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资讯 今天是7月8日——世界过敏性疾病日。在很多人眼里，过敏不过是“娇气”、“免疫力低”或者“过阵子就好”的小毛病。但事实是，它已经演变成一场席卷全球的现代流行病。
JiuZhou Express
10亿人的“隐形枷锁”：它比想象中更凶猛
过敏，绝不是打个喷嚏那么简单。 根据世界过敏组织（WAO）报告，全球受各类过敏性疾病困扰的总人口已突破10亿。
停不下来的“过敏进程” 医学上有一个词叫特应性进程（Atopic March）。很多患者婴儿期只是皮肤湿疹或食物过敏，儿童期演变成鼻炎，成年后就可能进展为顽固的哮喘。更严重的过敏性休克，甚至会在几分钟内危及生命。
破除误区： 过敏可不是“免疫力低下”，恰恰相反，它是你的免疫系统太敏感、太尽职，把无害的物质（如花粉、尘螨、蛋白质）当成了“恐怖分子”，从而引发了一场玉石俱焚的“过度防卫”。
诊断与治疗：告别经验主义，揪出免疫系统的“叛徒”
应对过敏，以前靠“猜”，现在靠“精准免疫”。
诊断：给变应原做个“海选”
别再盲目试错，现代医学有两把科学量尺：
体内试验（皮肤点刺试验 SPT）：临床的“金标准”之一。在皮肤上滴上微量过敏原液体并轻轻点刺，哪个地方起风团，哪个就是“元凶”。
体外试验（特异性IgE检测）：只需抽一管血，就能精准识别你血液中对抗特定过敏原的抗体。
治疗：经典的三部曲
针对过敏，临床遵循“躲、对症、重塑”六字方针：
环境控制（躲）：远离过敏原，这是最基础也最核心的一步。
对症药物（治标）：抗组胺药（如西替利嗪）、糖皮质激素鼻喷剂。它们能快速“灭火”，缓解急性症状。
脱敏治疗（治本）：通过让身体由少到多、长期接触过敏原，强行让免疫系统“脱敏”，是目前唯一能改变疾病自然进程的方法。
盘点过敏性疾病的生物制剂：从“广谱抗炎”到“精准免疫”
过敏治疗进入生物制剂时代过去，过敏性疾病的治疗主要依赖抗组胺药、糖皮质激素和支气管扩张剂等传统药物。这些药物能够有效缓解症状，但对于中重度患者而言，往往难以长期控制疾病，部分患者还需要反复使用激素，增加了潜在的不良反应风险。
随着免疫学研究的不断深入，科学家逐渐发现，过敏反应并非简单的炎症，而是由免疫系统多个信号通路共同驱动。其中，Ⅱ型炎症（Type 2 inflammation） 中的白细胞介素（IL-4、IL-5、IL-13、IL-31等）以及免疫球蛋白E（IgE）等关键分子，是引发和维持过敏反应的重要“幕后推手”。近年来，一系列靶向这些关键分子的生物制剂相继问世，标志着过敏治疗正式迈入精准免疫时代。
目前已广泛应用的代表性生物制剂
Dupilumab：Ⅱ型炎症的重要拦截者
作为目前应用最广泛的过敏生物制剂之一，Dupilumab通过阻断IL-4和IL-13的共同受体（IL-4Rα），从源头抑制Ⅱ型炎症反应。该药已获批用于中重度特应性皮炎、重度哮喘、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉、嗜酸性食管炎等多种Ⅱ型炎症相关疾病。大量临床研究表明，它不仅能够显著改善皮肤瘙痒和皮损，还可减少哮喘急性发作，提高患者长期生活质量。
Omalizumab：开启精准抗过敏治疗新时代
Omalizumab是全球首个获批用于过敏性疾病的抗IgE单克隆抗体，也是生物制剂治疗过敏的里程碑。它通过与游离IgE结合，降低IgE受体表达，从而减少过敏反应启动。可用于中重度过敏性哮喘、慢性自发性荨麻疹，近年来适应证进一步扩展至IgE介导的食物过敏（可显著降低意外摄入过敏原后发生严重反应的风险），为高风险患者提供了新的保护策略。
Lebrikizumab：精准改善特应性皮炎
Lebrikizumab通过选择性阻断IL-13信号通路，改善皮肤炎症和皮肤屏障功能。目前已在多个国家和地区获批用于中重度特应性皮炎。研究显示，该药可显著改善皮损、缓解瘙痒，并具有较好的长期安全性，为对现有治疗不耐受或疗效欠佳的患者提供了新的选择。
Nemolizumab：聚焦顽固性瘙痒
瘙痒是特应性皮炎患者最困扰的症状之一，而IL-31被认为是诱发瘙痒的重要神经免疫因子。Nemolizumab通过阻断IL-31受体，不仅能够快速缓解瘙痒，还可进一步改善睡眠质量和生活质量，目前已获批用于中重度特应性皮炎伴顽固性瘙痒的治疗。
研发热点：下一代精准治疗正在加速到来
Remibrutinib：口服精准免疫治疗的新方向
Remibrutinib是一种高选择性口服BTK（Bruton酪氨酸激酶）抑制剂，可抑制肥大细胞和B细胞活化，从而减少过敏介质释放。目前已在慢性自发性荨麻疹等领域显示出良好疗效，并已在美国和欧洲等多个国家和地区获批。作为无需注射的口服精准治疗方案，它显著丰富了中重度过敏患者的治疗选择。
Depemokimab：更长效的哮喘控制策略
Depemokimab是一种超长效抗IL-5单克隆抗体，主要针对重度嗜酸性粒细胞哮喘。与现有部分抗IL-5生物制剂相比，其给药间隔大幅延长（约每6个月/两次/年），可显著减轻患者长期治疗负担。目前该药已获FDA批准。
Tozorakimab：瞄准炎症反应的“上游开关”
IL-33被认为是启动Ⅱ型炎症的重要上游信号分子。Tozorakimab通过阻断IL-33通路，从疾病早期抑制炎症级联反应，目前正在重度哮喘及慢性气道炎症等适应证开展Ⅲ期临床研究。若研究结果积极，未来有望为现有治疗效果不佳的患者提供新的精准治疗方案。
结语
10亿人的无声硝烟，本质是现代生活方式下免疫系统过度敏感的集体写照。世界过敏性疾病日提醒我们：过敏绝非小事，而是需要全社会重视的慢性免疫疾病。令人振奋的是，过敏治疗已全面进入精准免疫时代。Dupilumab、Omalizumab等先行者奠定了多适应证基础，而Remibrutinib（口服BTK抑制剂）、Depemokimab（超长效IL-5单抗）以及Tozorakimab（IL-33上游阻断）等创新药物，正带来给药更便捷、疗效更持久、副作用更小的突破，显著提升中重度患者的长期生活质量。
未来药物开发将向更上游的炎症通路进军，实现早期阻断；以及开发更友好的给药形式（口服、长效、贴剂）。最终目标是从“控制症状”走向“改变疾病进程”。愿科学创新与人文关怀并行，让每一位过敏患者早日摆脱隐形枷锁，畅享无敏生活。
参考文献
LI S G, et al. The forgotten billion: bridging the global allergy care gap [J]. Frontiers in Allergy, 2026.
METZ M, et al. Remibrutinib in chronic spontaneous urticaria [J]. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2026.
Porsbjerg C, et al. Biologics for allergic diseases: current and future perspectives. The Lancet Respiratory Medicine, 2025.
Umetsu DT, et al. A new era in the treatment of food allergy. Frontiers in Immunology, 2026.
Metz M, et al. BTK inhibitors in chronic spontaneous urticaria. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2025-2026.
GSK Clinical Review. Ultra-long-acting IL-5 inhibitors for severe asthma. 2025.
AstraZeneca. IL-33 blockade in airway diseases. Phase 3 program update, 2026.
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