舒泰神（北京）生物制药股份有限公司

关于公司药品生产许可证变更的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近期取得了北京市药品监督管理局（以下简称“市药监局”）换发的药品生产许可证，同意公司《药品生产许可证》副本载明：“北京市北京经济技术开发区经海二路 36号，治疗用生物制品（原液四车间：原液四车间生产线，冻干车间：冻干粉针生产线），委托生产品种：注射用波米泰酶α”通过 GMP 符合性检查。其他相关内容不变。变更后的《药品生产许可证》具体内容如下：

一、《药品生产许可证》主要情况

企业名称：舒泰神（北京）生物制药股份有限公司

统一社会信用代码：911100007423131451

住所（经营场所）：北京市北京经济技术开发区经海二路36 号

法定代表人：周志文

企业负责人：王超

质量负责人：刘晓宁

生产负责人：田磊

质量受权人：刘晓宁

许可证编号：京 20150112

分类码：AhsBsCs

有效期至：2030 年 11 月 02 日

生产地址和生产范围：

北京市北京经济技术开发区瑞合西一路 7 号院（北京昭衍生物技术有限公司）：治疗用生物制品、治疗用生物制品（注射用鼠神经生长因子）（制剂）\*\*\*

北京市北京经济技术开发区经海二路 36 号：口服溶液剂、散剂、治疗用生物制品、片剂\*\*\*

二、对公司的影响及风险提示

经资料审核，市药监局同意公司《药品生产许可证》副本载明：“北京市北京经济技术开发区经海二路 36 号，治疗用生物制品（原液四车间：原液四车间生产线，冻干车间：冻干粉针生产线），委托生产品种：注射用波米泰酶α”通过GMP 符合性检查。其他相关内容不变。

公司本次取得变更后的《药品生产许可证》对公司业绩不会构成重大影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

特此公告

舒泰神（北京）生物制药股份有限公司

董事会

2026 年 07 月 08 日