从拜登前列腺癌进展看前列腺癌早筛破局：仁度DPS无创精准评估化解临床筛查痛点

当地时间8月8日，据央视新闻报道，美国前总统拜登之子亨特透露：拜登的前列腺癌持续恶化，癌细胞已从骨骼扩散至身体多处，长期病痛严重影响日常生活。回溯病史，拜登2025年5月确诊时癌细胞已发生骨转移，属于晚期侵袭性前列腺癌。

前列腺癌一旦发生远处转移，五年生存率大幅下滑，治疗手段仅能缓解症状、延缓进展，难以实现临床治愈。反观早期局限性前列腺癌，规范干预后预后极佳、几乎不影响正常寿命。二者结局天差地别，核心分水岭就在于是否实现精准、及时的早期筛查。这一案例，直观凸显前列腺癌精准早筛的重要性。

传统筛查难题：

七成患者白挨穿刺

目前临床通用「PSA抽血+影像+穿刺」筛查流程，短板十分突出：

PSA特异性差，炎症、增生都会导致指标升高，临床数据回顾显示，PSA异常人群穿刺阳性率不到30%，七成以上患者承受不必要的穿刺创伤；

前列腺穿刺属于有创操作，存在出血、感染风险，不少男性因抗拒疼痛放弃筛查，极易漏诊早期隐匿病灶；同时，从抽血、影像到穿刺复诊，流程繁琐、周转周期长，进一步降低患者依从性。

尤其PSA4-10ng/mL的“灰色地带”人群，良恶性难以分辨，是临床最棘手的筛查难点。

无创精准新选择：

仁度DPS数字前列腺癌风险评估

仁度生物依托自主研发ddSAT绝对定量的数字RNA恒温扩增技术，推出基于尿液的DPS数字前列腺癌风险评估产品，靶向PCA3/ERG/SPDEF三大前列腺癌特异RNA靶标，专为PSA4–10ng/mL灰色地带人群打造，补齐传统筛查短板。

01

 顶尖临床性能，兼顾不漏诊、少穿刺

·灵敏度92.06%：精准捕捉早期隐匿病灶，守住防癌底线；

·特异性71.33%：区分增生、炎症等良性干扰，大幅减少无效活检；

·阴性预测值95.45%：结果为低风险时，癌变概率极低，可安心进入无创随访。

02

尿液采样全程无创，提升筛查依从性

无需抽血、无需侵入穿刺，仅需采集20mL长时间未排尿首段尿液（非晨尿、非导尿）即可完成检测，采样无痛苦、隐私性强，解决中老年男性抗拒有创检查的难题。依托自主ddSAT绝对定量的数字RNA恒温扩增技术，靶向PCA3/ERG/SPDEF三大肿瘤特异性RNA，无DNA干扰，微量肿瘤信号也能精准定量。

03

高效便捷，权威指南背书

检测TAT仅约3小时，当天采样即可出结果报告，缩短患者等待周期；

NCCN、EAU、AUA/SUO 2026三大国际泌尿指南，均推荐PCA/ERG尿液生物标志物辅助前列腺活检决策。DPS技术路线完全契合最新诊疗规范。

写在最后

拜登晚期转移性前列腺癌案例，再次为男性群体敲响前列腺早筛警钟。前列腺癌早期隐匿，传统PSA筛查模式“漏诊、过度穿刺、有创痛苦”三大痛点长期困扰临床。

仁度DPS无创尿液检测，一边牢牢守住早期癌症筛查防线，一边帮低风险人群规避穿刺痛苦，实现医患共同决策、分层管理，为医患提供全新、温和、高效的前列腺癌早筛解决方案，助力男性远离晚期癌症折磨。

新闻来源：https://mp.weixin.qq.com/s/oAe6THNV1mJWlc4ZGJR-iw

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关于仁度

上海仁度生物科技股份有限公司（股票代码：688193）成立于2007年，是国内最早一批专注于RNA分子诊断技术和产品的生命科学企业之一，致力于开发临床需求尚未满足的创新诊断技术和产品。公司拥有RNA实时荧光恒温扩增（SAT）的独家专利技术平台，以该技术平台为基础自主研发了一系列分子诊断试剂和设备一体化产品，专注于为生殖、呼吸、消化、血液、食品、环境安全等领域病原体的精准诊断、有效防控和个性化诊疗提供解决方案。