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请问，EyePoint本次试验结果未达预期，是否会影响到贝达获取交易里程碑款等款项，是否会影响到贝达自己开发EYP-1901的计划和进度？国内EYP-1901临床开发还能否利用国外临床数据进行推进？
您好！公司会与EyePoint保持沟通，积极关注DURAVYU 的海外临床进展，并根据实际进展情况及协议约定进行收款时点的确认。目前，wAMD第二个三期临床LUCIA研究的顶线数据预计于2026年第四季度公布，DME适应症的COMO、CAPRI两项全球关键性III期研究预计于2027年第四季度读出数据，公司会结合临床数据的逐步释放评估中国后续临床开发及注册策略。谢谢！
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