记者9月7日获悉，国家药监局最新发布的药品抽检通告显示，经北京市药品检验研究院、厦门市食品药品质量检验研究院等5家药品检验机构检验发现，13家企业生产的37批次药品不符合规定。

这37批次药品，包括：

厦门市食品药品质量检验研究院检验发现，标示为武汉诺安药业有限公司生产的4批次丙酸氟替卡松乳膏的pH值不符合规定要求；

北京市药品检验研究院检验发现，标示为珍视明（江西）药业股份有限公司、成都青山利康药业股份有限公司生产的共23批次，妥布霉素地塞米松滴眼液的性状、粒度和无菌等项目不符合规定要求；

福建省食品药品质量检验研究院检验发现，标示为山东北大高科华泰制药有限公司生产的1批次盐酸胺碘酮注射液的有关物质、碘化物和含量测定等项目不符合规定要求；

浙江省食品药品检验研究院检验发现，标示为安徽汉盛药业有限公司、成都市祺隆中药饮片有限公司、四川皓博药业有限公司生产的共3批次款冬花的杂质和含量测定，不符合规定要求；

上海市药品检验研究院检验发现，标示为安国市信隆药业有限公司、河北仁心药业有限公司、哈尔滨义方药业有限公司、安徽贵皖药业有限责任公司、山东一方制药有限公司、四川金可药业有限责任公司生产的共6批次远志的性状、黄曲霉毒素和含量测定不符合规定要求。

国家药监局表示，对这37批次药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。国家药监局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，对上述企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。