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口蹄疫不再怕┃反向遗传技术给养殖户送来了“防疫定心丸”

反向遗传技术作为我国口蹄疫疫苗领域的颠覆性创新成果,可根据流行毒株变化,定向改造疫苗种毒,精准匹配流行毒株,快速响应疫情变化,历经十余年持续迭代与大规模临床验证,已全面覆盖国内多种优势流行毒株的防疫需求,先后在A型、O型及南非1型(SAT1)口蹄疫疫情阻击战中发挥了不可替代的防御作用。

A型口蹄疫

2009年,A型口蹄疫Sea-97谱系毒株传入我国,波及全国多省养牛场,并在2013年首次在猪群引发A型口蹄疫疫情,自2009年-2018年官方先后报道37起疫情,之后再无疫情报道。由于传统田间筛选技术路线无法在短期内驯化出抗原匹配性高、交叉保护力高的制苗种毒,而反向遗传技术通过定向改造抗原基因,成功构建出国际首个可产业化的重组A型制苗种毒(Re-A/WH/09株),于2013年获批后率先用于A型口蹄疫防控,从而实现我国A型口蹄疫连续7年免疫无疫,同时还填补了世界动物卫生组织(WOAH)抗原库无A型Sea-97谱系高效疫苗种毒的空白,连续多年被FAO/WOAH推荐使用,成为我国乃至全球A型口蹄疫防控的标杆案例。

O型口蹄疫

我国O型口蹄疫则呈现多毒株并存的流行特点,从历史流行的古典中国型猪毒(CATHAY毒株),到1999年及2011年先后传入的中东南亚型泛亚毒株(PanAsia毒株),再到2010年传入的东南亚型缅甸98毒株(MYA98毒株),以及2017年传入的中东南亚型印度2001毒株(Ind2001毒株),自2005年至今官方已累计报道103起疫情。在O型口蹄疫防控中,针对国内流行的缅甸98毒株、CATHAY毒株、印度2001毒株等多个新发及变异谱系毒株,通过反向遗传技术快速迭代更新多个与流行毒株抗原精准匹配的重组疫苗种毒,尤其是2017年获批上市的Re-O/MYA98/JSCZ/2013株,解决了可同时应对4种O型流行毒株的防控难题,历经多年临床使用,有效降低了O型口蹄疫疫情发生频次,连续7年报道疫情数量均降至个位数。值得注意的是,2026年获批的3个重组毒株:Re-O/CATHAY/2024株、Re-O/MYA98/2023株、Re-O/Ind-2001/2023株,可全面覆盖当前主要流行的O型CATHAY-3毒株、Mya98毒株及Ind2001毒株,也必将成为防控O型口蹄疫的中坚力量。

SAT1型口蹄疫

面对2026年南非1型口蹄疫跨境传入我国的突发疫情事件,反向遗传技术更是展现出超乎寻常的应急响应优势,彰显“中国速度”,在国家相关部门的周密部署下,国家口蹄疫参考实验室仅用不到2周时间就完成了重组种毒(Re-SAT1/2026株)的应急审批及疫苗交付,快速实现了新疆、甘肃等传入省份的紧急免疫防线建立,在最短时间内有效阻断了南非1型口蹄疫的扩散势头,成为防控SAT1型口蹄疫的“硬核武器”!作为农业农村部口蹄疫疫苗定点生产企业,申联生物紧跟国内口蹄疫流行毒株变化,积极同中国农业科学院兰州兽医研究所等单位开展密切合作,采用自主建立的“新型灭活疫苗技术平台”等多个研发平台体系,依托创新研发的“五大核心技术”,从“泰吉联”--猪口蹄疫O型、A型二价灭活疫苗(Re-O/MYA98/JSCZ/2013株+Re-A/WH/09株),到“泰瑞联”--口蹄疫O型、A型二价灭活疫苗(O/MYA98/BY/2010株+Re-A/WH/09株),再到“泰优联”--猪口蹄疫O型、南非1型二价灭活疫苗(Re-O/CATHAY/2024株+Re-O/MYA98/2023株+Re-SAT1/2026株)和“泰安联”--牛羊口蹄疫O型、A型、南非1型三价灭活疫苗(Re-O/Ind-2001/2023株+Re-A/WH/09株+Re-SAT1/2026株):全新优选毒株,抗原匹配度更高,交叉保护力更强,全面覆盖当前流行毒株;工艺迭代升级,产生抗体水平更高,保护周期更持久;专有纯化技术,疫苗更纯净,安全无应激,按照免疫程序正确使用,做到“真苗、真打、真有效”,秋防口蹄疫就有了“定心丸”。主要参考资料:[1] 周正, 石正旺, 廖焕程, 等.口蹄疫流行情况及检测技术进展[J/OL].病毒学报, 1-13 [2026-08-15]. https://link.cnki.net/urlid/11.1865.r.20260601.1010.002.[2] WOAH/FAO FMD Laboratories Network Annual reports. https://www.foot-and-mouth.org/[3] Hong Y , Ping-hua L , Hui-fang B.反向遗传学技术可快捷改善口蹄疫疫苗株的酸稳定性[J].中国预防兽医学报, 2020,42(2):216.[4] 任方, 易忠, 郭会玲, 等.口蹄疫病毒反向遗传技术研究进展[J].动物医学进展, 2014, 35(11):84-87.DOI:10.16437/j.cnki.1007-5038.2014.11.008.

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