公司代码：600079

公司简称：ST 人福

人福医药集团股份公司2026 年半年度报告

二〇二六年八月

重要提示

一、 本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

二、 公司全体董事出席董事会会议。

三、 本半年度报告未经审计。

四、 公司负责人杜文涛、主管会计工作负责人杜文涛及会计机构负责人（会计主管人员）何华琴声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案无

六、 前瞻性陈述的风险声明

√适用 □不适用

本报告中所涉及的前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请广大投资者注意投资风险。

七、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况否

八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况否

九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性否

十、 重大风险提示

公司已在本报告中详细描述可能存在的风险，具体内容详见本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“五、（一）可能面对的风险”。

十一、 其他

□适用 √不适用

目录

第一节 释义....4

第二节 公司简介和主要财务指标....6

第三节 管理层讨论与分析....9

第四节 公司治理、环境和社会....29

第五节 重要事项....33

第六节 股份变动及股东情况....44

第七节 债券相关情况....48

第八节 财务报告....49

第一节 释义

在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

第二节 公司简介和主要财务指标

一、 公司信息

二、 联系人和联系方式

三、 基本情况变更简介

四、 信息披露及备置地点变更情况简介

五、 公司股票简况

六、 其他有关资料

□适用 √不适用

七、 公司主要会计数据和财务指标

(一) 主要会计数据

单位：元 币种：人民币

(二) 主要财务指标

公司主要会计数据和财务指标的说明

□适用 √不适用

八、 境内外会计准则下会计数据差异

□适用 √不适用

九、 非经常性损益项目和金额

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。 □适用 √不适用

十、 存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润□适用 √不适用

十一、 其他

□适用 √不适用

第三节 管理层讨论与分析

一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明

（一）报告期内公司所属行业发展情况

根据中国证监会发布的《上市公司行业统计分类与代码》（JR/T0020—2024），公司所处行业为医药制造业（CE27）。医药行业是我国国民经济的重要组成部分，也是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性新兴产业，医药行业具有弱周期、高投入、高风险、高壁垒、严监管等特征。

1.全球医药行业发展情况

随着全球经济的不断发展、医疗科技的持续突破，在世界人口总量增长、人口老龄化进程加快、疾病谱系不断改变、民众健康意识日益增强以及全球医疗保障体系逐步完善等多重因素的共同推动下，全球医药行业市场规模保持稳定增长。近年来，各国政府愈发重视医疗领域的战略地位，通过优化成本管控体系、推进药品价格市场化谈判、降低原料药进口依赖、鼓励本土产业投资与战略储备建设等多元政策，持续完善医药产业生态，强化本土医药供应链韧性。全球医药市场结构性升级趋势显著，行业增长重心持续向高端化、差异化创新赛道迁移，生物制剂、抗体偶联药物、细胞与基因疗法等前沿创新领域，已成为全球医药产业的核心增长引擎。据 Atradius Group《Industry trends pharmaceuticals June 2026》报告显示，高端创新生物药正主导全球医药市场增量，成长空间广阔。与此同时，人工智能技术与医药研发的融合持续深化，全面赋能临床前研究、新药研发全流程，有效提升医药行业整体研发效率与创新生产力，成为驱动全球医药产业迭代升级的核心技术力量。

2.中国医药行业发展情况

国内医药行业政策基调保持稳定，整体迈入鼓励创新研发、严控医疗成本、推动产业提质升级的高质量发展周期。顶层设计方面，“十五五”规划将生物医药确立为国家级战略性新兴支柱产业，配套扶持政策持续推动行业技术迭代与产业升级。《国民健康“十五五”规划》围绕优化全人群全方位全周期健康服务、持续筑牢高水平卫生健康安全屏障、加快完善优质高效整合型医疗卫生服务体系、着力培育卫生健康高质量发展新动能、深入推进以健康为中心的高效能治理等多项重点任务，推动生物医药产业创新升级。新版《药品管理法实施条例》正式实施，建立药品全生命周期监管体系，提升行业合规门槛，持续推动市场集中度提升。医保与药价改革持续优化，行业落地创新药差异化定价机制，对高临床价值创新药实施价格保护，保障企业创新收益。基本医保与商业健康保险衔接机制常态化运行，有效缩短创新药上市准入及商业化周期，同时中成药市场准入审核标准进一步细化，规范细分赛道发展。集采机制持续精细化、差异化调整，第十二批全国药品集采兼顾控价与企业产能稳定，明确创新药不纳入集采范围，行业细分赛道经营格局显著分化。同时，药品试验数据保护制度落地、医保基金常态化核查有序推进，有效激发药企研发积极性，规范行业经营秩序。整体而言，系列政策持续引导各类产业资源向合规经营、具备核心创新能力的头部企业集中，医药制造业结构性升级趋势明确，行业发展质量持续提升。

（二）公司主要业务及产品

人福医药成立于 1993 年，于 1997 年在上海证券交易所上市，2025 年成为百年央企招商局集团旗下企业。经过 30 多年的发展，公司已成长为湖北省医药工业龙头企业、中国医药工业 20 强、国家企业技术中心、国家技术创新示范企业、中国医药企业制剂国际化先导企业，已在中枢神经、甾体激素及两性健康、维吾尔药等细分领域建立了领先地位。

公司以医药工业为主、医药商业为辅，稳步推进国际化。医药工业具备医药中间体-原料药-药用辅料-药物制剂全产业链的多剂型生产能力；医药商业坚持“医疗服务综合供应商”定位，布局商业网络，实现区域全覆盖；国际化形成了全球研发、注册、生产、销售的医药全价值链能力，已有 80 多个产品出口全球 70 多个国家和地区。截至报告期末，公司及下属子公司拥有 600 余个药品生产批文，其中 46 个为独家品规产品，共 146 个品规产品被纳入国家基药目录，353 个品规产品被纳入国家医保目录，同时还拥有 230 余个 FDA 批准的 ANDA 文号。公司主要药（产）品情况如下：

注：以上主要药（产）品为报告期内占公司营业收入或毛利的10%以上的产品，或营业收入、毛利排名前5的产品，以及公司重点细分领域的主要产品。

面对新的发展环境和发展机遇，公司将紧跟改革与发展的大趋势，夯实医药细分市场的核心竞争力，围绕“MAGIC”经营发展体系，即通过矩阵式（Matrix）发展，在巩固麻醉业务（Anesthesia）核心优势的基础上形成结构优良、领先的核心产品群，积极推进国际化发展（Global），坚决落实创新战略（Innovation），深度推动产融结合和资本运作（Capital），打造具有全球竞争力的世界一流生命科技企业。

（三）公司经营模式

公司实行“锚定招商局集团战略、总部统筹管控、子公司专业化运营”的集团化管理模式：总部层面，统一制定战略规划、年度经营目标与资源配置方案，确保公司发展与国家战略、集团战略同频共振；子公司层面，在总部战略框架下，聚焦细分领域实施专业化运营，通过目标责任考核与激励约束机制，持续提高资产运营效率，推动各项业务稳健发展。

1.医药工业板块

坚持“品质立企”，所有生产单位严格执行中国 GMP 及境外同类质量管理规范，具备注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、糖浆剂、膏剂等多剂型生产能力，产品涵盖 600 余个品规。

围绕中枢神经、甾体激素及两性健康、维吾尔药等优势领域，公司持续加大研发投入并完善市场体系建设。各工业子公司以核心品种为抓手，构建“准入—医学—市场—商务—合规—销售”一体化营销网络，及时收集并反馈临床需求，形成市场反馈与研发创新的良性互动，不断巩固核心产品的竞争优势。

2.医药商业板块

立足湖北，公司构建了“省级平台统购、市级公司分销”的立体化商业网络。省级公司统筹采购、资金及质量管理；市级公司深耕终端，向各级医疗机构提供药品、器械、设备、试剂、耗材及配套服务，实现统购分销、资源共享。此外，区域化团队为上游药企提供高效的物流配送与结算服务，为下游医疗机构提供医药产品及相关增值服务，持续提升区域市场占有率与服务价值。

3.国际化业务板块

公司采用“全球研产销一体化+区域差异化深耕+本地化运营”的模式进行国际化布局。在美国，深入拓展仿制药及 OTC 市场；在欧洲，布局创新药商业化，延伸麻醉和重症领域的核心优势；在非洲，开展本土化生产并实现商业网络覆盖。同时，公司搭建全球注册与研发体系，推动“走出去”与“引进来”双循环，构建全价值链的国际化经营体系，未来将依托招商局集团全球化资源优势，进一步拓展国际业务。

（四）公司主要业绩驱动因素

1.巩固细分领域龙头地位，加速释放产品协同效应

公司深耕中枢神经、甾体激素及两性健康、维吾尔药等细分领域，已形成显著的市场领先地位，构建起以核心产品为引领、产品集群协同发展的业务矩阵。公司在中枢神经领域，持续巩固芬太尼系列产品的市场地位，并不断拓展镇痛、镇静、精神等产品线；在甾体激素领域，依托原料药与制剂一体化优势，持续布局两性健康制剂品种，产品梯队不断完善；在维吾尔药领域，依托独家品种资源优势，推动特色产品的市场渗透与品牌建设。公司各产品集群协同发力，为业绩持续增长提供坚实支撑。

2.研发创新成果逐步兑现，产品价值持续升级

公司坚持以研发创新引领发展，持续加大研发投入，稳步推进以创新药为主的研发转型战略，研发管线的质量和研发效率不断提升。依托在国内外的多个研发平台，公司围绕优势治疗领域系统布局创新药、改良型新药及高端仿制药管线，在麻醉镇痛、自身免疫系统疾病、呼吸系统疾病、皮肤系统疾病等重点领域取得积极进展，多个重点在研项目有序推进至关键性临床试验阶段。研发成果的逐步转化，既为当期业绩增长注入新动能，也为中长期高质量发展奠定了坚实的产品基础。

3.国际化战略持续推进，全球市场增长极加速形成

公司坚定实施国际化战略，持续完善覆盖研发、注册、生产、销售的全价值链海外布局。在成熟市场，公司在美国、欧洲的本土化运营体系持续完善，仿制药和特色新药品种持续丰富。在新兴市场，公司积极把握“一带一路”合作机遇，加速推进非洲、东南亚、中亚等区域产品注册与渠道建设，产品出海工作取得持续进展。公司国际业务将成为驱动公司业绩增长的重要引擎。

4.精益运营与质量管控赋能，促进经营质效提升

公司持续推进精细化管理，不断强化全链条成本管控与供应链协同，整体经营质量与运营效率持续提升。在生产运营端，推进智能制造与精益生产体系建设，提升产能利用率与单位产出效率；在供应链端，优化采购策略与库存管理，增强供应链韧性与成本竞争力。在质量管控方面，公司对标国际先进标准，主要产线先后通过美国 FDA、欧盟 EDQM 等机构的国际认证，产品质量稳居行业前列。运营效率与质量优势的双重提升，为业绩稳健增长提供了坚实的内生动力。

5.归核聚焦持续深化，资产结构优化驱动业绩增长

公司坚持归核聚焦路线，有序实施非核心资产剥离与低效业务退出，有效盘活存量资产。同时，公司聚焦生物医药核心赛道，加大对高价值创新项目、优质产能的投资力度，推动资源配置向核心业务、优势领域集中，持续提升资源使用效率，夯实公司长期发展的根基。

报告期内公司新增重要非主营业务的说明

□适用 √不适用

二、经营情况的讨论与分析

2026 年是“十五五”规划的开局之年，也是公司全面融入招商局集团、纵深推进战略转型的关键之年。2026年上半年，公司紧扣招商局集团“第三次创业”战略要求，全面落地“MAGIC”经营发展体系，坚持“医药工业为主，医药商业配套协同”的归核聚焦路线。面对集采常态化、医保支付方式改革、合规监管升级、国际经贸环境复杂多变等多重挑战，公司统筹推进主营业务运营、新药研发创新、精益运营管理及风险防控等各项重点工作，保持了稳健的发展势头。

2026 年 1-6 月，公司实现营业收入 120.61 亿元，与上年同期基本持平；实现归属于上市公司股东的净利润 13.30 亿元，较上年同期增长 15.15%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 12.89 亿元，较上年同期增长 14.02%。

报告期内，公司主要开展了以下工作：

（一）夯实主业根基，稳固核心优势

1.医药工业板块聚焦经营质量提升与效益优化，核心子公司经营质效持续优化，其中：

（1）宜昌人福继续推进多科室临床应用工作，核心麻醉业务与新业务双轮驱动，报告期内麻醉精神类药品实现营业收入约 41 亿元。

（2）葛店人福持续拓展甾体激素全球市场份额，聚焦两性健康细分领域产品管线，报告期内基本完成产品与客户由鄂州工厂至黄冈工厂的转移工作，原料药产能得到进一步释放；同时，积极推进黄体酮软胶囊等新获批制剂产品的商业化落地，加速推进原料制剂一体化。

（3）新疆维药坚持大品种战略，深入挖掘中药民族药临床价值，依托国家级及省级重点科研项目，不断强化呼吸、皮肤、妇科、心脑血管等优势领域的循证研究与学术引领，加强临床渠道渗透，特别是疆外市场的覆盖，并积极拓展电商、OTC 等终端渠道，提升品牌知名度。

2.医药商业板块在行业变革中主动调整、稳健运营，其中：

（1）湖北人福坚定区域医疗综合服务商定位，以产品为核心，持续强化新产品开发能力与产品增值服务体系构建；同时，通过实施内部精细化管理、控制贷款规模及融资成本、加强应收账款管理，全面提升运营管理效能。

（2）北京医疗积极应对集采降价等市场环境挑战，持续深耕核心业务，并不断拓展新业务领域与客户群体，同时加速推进数字化转型，整合内外部资源，优化运营管理流程，有效提升整体运营效率。

3.国际化业务板块面对复杂多变的外部环境，保持战略定力、积极开拓，其中：

（1）美国市场方面，报告期内关税政策发生较大变化，原依据《国际紧急经济权力法》（International Emergency Economic Powers Act）实施的关税措施被认定缺乏法律授权并停止执行，公司对美出口业务的关税成本较上年同期明显下降，并就前期已缴纳的相关关税依法主张退还；宜昌人福等子公司先后获得卡马西平缓释片、注射用米卡芬净钠、注射用醋酸西曲瑞克的 ANDA文号，产品管线进一步丰富。

（2）欧洲市场方面，报告期内 Paion Pharma 立足德国，持续推进三款创新药在欧洲的市场准入和医学推广工作；宜昌人福持续拓展欧洲市场，推进产品注册上市工作；各子公司通过仿创结合的方式，积极布局欧洲医药市场。

（3）非洲市场方面，人福马里、人福非洲、人福埃塞等子公司加强资源整合联动，积极克服当地政局动荡、能源短缺、外汇管制等困难，公司坚持安全第一，坚守保障当地供应，践行企业责任。

（二）聚力研发创新，积蓄发展动能

1.公司持续推进研发攻坚和创新转型，以总部医药研究院为创新中枢，系统优化全流程管理体系，为高质量发展筑牢技术根基。在人才引育方面，引进生物团队负责人、BD 负责人等关键岗位领军人才，并大力吸纳临床与医学专业技术人才，持续强化临床运营与医学平台建设；在临床管理方面，全面推行临床全流程精细化管理，多措并举加速受试者入组，不断提升研发效率；在组织架构方面，对创新、开发、临床、注册等核心板块实施专业化重组，聚焦优势细分领域和全生命周期管理，优化研发体系的战略适配性与整体运行效能。

2.学术研究方面，报告期内，总部医药研究院创新药研发团队在国际知名药物化学期刊《ACSMedicinal Chemistry Letters》发表 WRN 抑制剂研究论文，构建了一种新型变构共价 WRN 抑制剂，展示了团队在靶点药物开发领域的原创能力；宜昌人福在国际重症医学领域权威期刊《IntensiveCare Medicine》发表多中心Ⅲ期对照研究论文，证实苯磺酸瑞马唑仑可作为丙泊酚的有效替代方案，特别适配于需兼顾药物蓄积风险与快速恢复的临床场景，并在《Journal ofIntensive Medicine》发表Ⅱa 期剂量探索研究论文，验证了苯磺酸瑞马唑仑在短期机械通气轻镇静中的安全性与有效性。

3.临床试验推进方面，报告期内，治疗用生物制品 1 类 HWS113 注射液、化药 1类 HW221043片、RFUS-1646 片、RFUS-188 注射液等多个项目相继获批临床，化药 1 类 HW091077 片等项目进入 II 期临床试验，各研发项目有序推进，形成了从早期探索到后期验证的阶梯式研发梯队。

4.数智赋能方面，总部医药研究院、宜昌人福积极推进 AIDD 平台的建设工作。总部医药研究院稳步实施“AI 药物研发一体化平台”建设，ADMET（即吸收、分布、代谢、排泄、毒性）预测、专利材料智能准备模块及 SAR（即结构-功能关系）分析 SKILL 已正式落地，AI Cofolding

（即人工智能共折叠）与信息调研模块进入上线测试阶段；宜昌人福自主研发的 AI 化合物分析与筛选平台 MolStata 及成药性预测平台 ADMENEX 已正式上线，活性预测软件 InteliDTI 开发正在有序推进。

5.知识产权管理方面，公司持续强化核心技术的保护与转化，报告期内，公司及子公司申请专利数 261 项，新增授权专利 65 项。截至报告期末，公司及子公司拥有授权专利 950 项，其中发明专利 538 项，海外授权专利 151 项，地域范围覆盖美国、日本、俄罗斯、法国、德国、意大利、加拿大、中国香港、中国台湾等。

（三）深耕精益运营，筑牢发展根基

1.公司聚焦精益运营管理，在降本增效、质量提升、产能优化等领域持续发力。报告期内，宜昌人福苯磺酸瑞马唑仑原料药等工艺优化项目、葛店人福甾体激素中间体生产过程中贵金属回收项目、武汉人福人尿源蛋白降本项目、三峡制药节能改造项目均有序推进并显现阶段性成效。

2.各子公司合规认证多维突破，质量防线持续筑牢。报告期内，宜昌人福顺利通过国内多次GMP 符合性检查及坦桑尼亚、沙特 GMP 认证；葛店人福黄冈工厂通过国内 GMP 符合性检查并获得美国 FDA EIR，正积极推进鄂州工厂产线整改以尽快解除 FDA 警示；人福普克顺利通过坦桑尼亚 GMP 认证和海外客户审计。

（四）深化风险管理，提升治理效能

1.公司持续推动党建入章程、党建内嵌治理全过程，常态化抓实理论武装，扎实开展正确政绩观专题教育，组建专项专班推动学干融合、知行合一，以高质量党建引领企业高质量发展；同时，理顺纪检监督流程，紧盯“三重一大”决策、经营研发、海外管控等重点领域开展精准专项监督，常态化开展廉洁警示教育，持续筑牢全员合规廉洁经营防线。

2.公司坚持底线思维与合规理念，系统推进全面风险管理体系建设。一方面，全方位对齐上级治理、运营及风控管理体系，系统修订并完善涵盖资产、运营、质量等关键领域的内部管理规章，着力构建系统完备、科学规范、运行高效的现代化制度体系，持续夯实风险管理顶层设计；另一方面，统筹部署全域风控工作，通过配置专职风控人员、将核心风控指标纳入年度考核、扎实推进多轮风险排查与闭环整改、上线数字化风控工具等多维举措，不断完善常态化风险监测与长效管控机制，切实筑牢安全合规经营防线，确保企业运行平稳有序。

3.公司持续优化资源配置，坚持提质与控险并重。报告期内，公司积极优化融资结构，信用贷款占比提升至 90%；持续压降贷款规模和融资成本，资产负债率已降至 40%以下，利息支出较上年同期减少 4,591 万元；积极推进瘦身健体，启动挂牌出售乐福思健康产业股份公司 16.34%股权，并有序推进其他非核心资产的清理整合。此外，报告期内，公司启动向控股股东发行股票方案，所募集资金将用于研发创新、制造基地建设、数智化建设等项目。通过资产结构与财务资源配置的持续优化，公司进一步将资源向核心业务领域集中，为创新驱动与高质量发展提供坚实保障，不断巩固战略聚焦成效，推动公司在细分主业上实现更可持续、更高质量的发展。

报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项

□适用 √不适用

三、报告期内核心竞争力分析

√适用 □不适用

报告期内，公司核心竞争力未发生重大变化，主要体现在以下几个方面：

（一）围绕细分领域，打造具有市场竞争力的核心产品线

公司以产品线规划和建设为核心，坚持研发与市场双轮驱动，努力成为“专精特新”的医药细分市场领导者，现已在中枢神经、甾体激素及两性健康、维吾尔药等细分领域确立领导或领先地位：

子公司宜昌人福是麻醉药品定点研发生产基地，业务覆盖手术麻醉、重症监护镇痛及疼痛管理等全场景，麻醉药品国内市场份额超过 60%，多个麻醉、精神类核心产品市场占有率稳居前列，该公司已在全球 50 多个国家和地区实现药品注册和销售。

子公司葛店人福是两性健康激素类药物国内龙头企业，其黄体酮原料药全球市场份额第一，非那雄胺、布地奈德等原料药市场占有率领先，现已在 60 多个国家和地区进行原料药产品的注册和销售；制剂产品线中，复方米非司酮片为全国独家品种，近年来醋酸阿比特龙片、地诺孕素片、黄体酮软胶囊、屈螺酮炔雌醇片、盐酸达泊西汀片等产品相继上市，该企业正在积极推进两性健康激素类药品的全产业链布局。

子公司新疆维药是国内少数以民族药为主的制药企业之一，也是全国最大的维吾尔药研发生产企业，拥有 12 个全国独家医保品种，4个国家中药保护品种，其中复方木尼孜其颗粒、祖卡木颗粒、寒喘祖帕颗粒、石榴补血糖浆、养心达瓦依米西克蜜膏、通滞苏润江胶囊等特色品种已在中亚地区实现注册和销售，依托民族药特色与“一带一路”倡议带来的良好市场基础，差异化竞争优势逐步显现。

截至报告期末，公司及下属子公司拥有 600 余个药品生产批文，其中 46 个为独家品规产品，共 146 个品规产品被纳入国家基药目录，353 个品规产品被纳入国家医保目录，同时还拥有 230余个 FDA 批准的 ANDA 文号。公司产品储备与布局为公司产品线建设、核心产品培育及业务持续发展提供了重要支撑。

（二）质量先行，品质立企

公司拥有完整的生产体系，不仅满足多样化市场需求，更在成本控制、质量保证和供应链稳定性等方面形成了竞争优势，中美双认证生产线使公司具备了参与全球竞争的技术基础。在质量保障方面，公司秉持品质立企理念，积极引入全球最高标准的质量管理经验与核心工艺技术。通过持续完善质量管理体系、健全质量责任考核机制、强化风险管控体系，公司不断提升整体质量控制水平。目前，公司已在湖北省武汉市、宜昌市及美国纽约建立了符合 FDA 要求的 cGMP 标准药品制剂生产基地，另有多条生产线相继通过美国及欧盟药品监管机构的认证。同时，公司持续推进质量管理数字化、智能化升级，强化全过程质量追溯与风险预警能力，为产品品质提供坚实保障。

（三）全渠道构建营销体系，深耕关键领域

公司从“准入、医学、市场、商务、合规、销售”六个维度建立起现代化、立体化的医药营销体系，实现了包含网络终端在内的全渠道覆盖；不断深化多个关键细分市场布局，旗下宜昌人福、葛店人福、新疆维药等核心企业分别在中枢神经、甾体激素及两性健康、维吾尔药等领域构建了高度专业的市场推广团队。在国内市场，公司已建立了全国性的营销网络，范围覆盖全国各省、自治区、直辖市，以多个关键细分市场为引领，服务于国内超过 20,000 家医疗机构。在国际市场，公司持续拓展业务版图：在美国，已构建覆盖批发、零售及院内渠道的全域销售体系，具备全美分销能力与成熟的订单交付系统；在非洲，通过设立大型医药商业公司，联通东、中、西非市场，组建专业投标与学术推广团队，销售网络覆盖大部分非洲国家；在欧洲，通过赋能德国子公司运营，以点带面加速扩展欧洲市场布局。

（四）创新驱动，研发转型

公司坚持自主研发创新，持续加大研发投入，精准契合国家在健康领域及创新药发展的战略布局，积极顺应人民群众对生命健康日益增长的迫切需求。公司现已在湖北省武汉市、宜昌市以及美国纽约、德国亚琛等地设立研发中心，医药研发人员约 2,000 人，在小分子创新药、大分子创新药、中药（民族药）以及改良制剂创新品种方面均有布局，正处在从以仿制药为主的研发逐步向创新药为主的研发转型过程中。

公司依托自身优势的产品领域和产业基础，始终坚持以临床价值为导向，致力于关键核心技术攻关与前沿技术战略布局，不断实现创新能力的突破与成果转化。公司已进入临床试验阶段的重点研发管线情况详见下表：

（五）拓展海外业务，国际化初具规模

公司坚持实施国际化战略，推动从“产品出海”向“体系出海”的升级，通过整合公司国际化资源，形成全球研发、注册、生产、销售的医药全价值链能力，推动“走出去、引进来”协同发展、国内国际双循环的发展格局。公司面向全球医药市场进行产业布局，海外业务现已覆盖了欧美成熟市场以及南美、东南亚、中亚、西非、东非等新兴市场，公司国际化体系已初具规模。

截至报告期末，Epic Pharma、宜昌人福、人福普克等子公司已累计获得 230 余个 FDA 批准的 ANDA 文号；宜昌人福的中枢神经领域产品陆续在英国、德国、法国、印度尼西亚、马来西亚、越南等国家获批上市；Paion Pharma 加速推进三款创新药在欧洲市场的布局；葛店人福原料药国际化布局稳步推进，甾体药物、中枢神经类、抗病毒类原料药已覆盖欧洲、北美、南美、东南亚、中东、非洲等诸多国家和地区，品牌影响力不断扩大；新疆维药积极布局中亚市场，祖卡木颗粒等 6 个产品已在中亚国家注册销售；人福马里、人福非洲、人福埃塞等子公司积极拓展非洲业务，现已在非洲各国累计获得 190 余个药品注册文号，并积极参与所在国及周边国家政府招标采购。

四、报告期内主要经营情况

(一) 主营业务分析

1、 财务报表相关科目变动分析表

单位：元 币种：人民币

财务费用变动原因说明：报告期内公司财务费用较上年同期增加 9,026 万元，主要系本期汇兑损失较上年同期增加 1.32 亿元，同时公司持续压降负债规模，融资议价能力显著提升，本期利息支出较上年同期减少 4,591 万元所致。

投资活动产生的现金流量净额变动原因说明：投资活动产生的现金流量净额较上年同期减少流出 1.61 亿元，主要系报告期内宜昌人福、葛店人福等子公司的部分在建工程项目逐步完工，项

目投入资金较上年同期减少所致。

筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明：筹资活动产生的现金流量净额较上年同期增加流入 1.88 亿元，主要系报告期内公司收回质押借款保证金及仲裁冻结资金所致。

2、 本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明

□适用 √不适用

(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明

□适用 √不适用

(三) 资产、负债情况分析

√适用 □不适用

1、 资产及负债状况

单位：万元 币种：人民币

其他说明 （1）衍生金融资产期末余额较期初余额减少 100%，主要系子公司 Epic Re Holdco, LLC 与银行签署的利率互换协议于报告期内到期终止所致。 （2）预付款项期末余额较期初余额增长 66.51%，主要系报告期内公司预付的医疗器械设备采购款增加所致。 （3）投资性房地产期末余额较期初余额增长 100%，主要系报告期内公司为提升资产使用效率，将部分物业资产对外出租，根据《企业会计准则》的相关规定，公司将该部分资产从固定资产转为投资性房地产核算所致。 （4）合同负债期末余额较期初余额增长 48.28%，主要系报告期内公司预收货款增加所致。

（5）其他应付款期末余额较期初余额增长 53.73%，主要系报告期内公司已宣告 2025 年度现金分红 7.83 亿元，但暂未在报告期内支付所致。

（6）其他流动负债期末余额较期初余额增长 51.45%，主要系报告期内公司预收货款产生的待转销项税增加所致。

2、 境外资产情况

√适用 □不适用

(1) 资产规模

其中：境外资产320,486.53（单位：万元 币种：人民币），占总资产的比例为8.62%。

(2) 境外资产占比较高的相关说明

□适用 √不适用

其他说明

公司境外资产为公司在美国、德国、马里、埃塞俄比亚等国家或地区投资控股的子公司，其中主要子公司 Epic Pharma 的经营情况详见本节“四、（六）主要控股参股公司分析”的相关内容。

3、 截至报告期末主要资产受限情况

√适用 □不适用

详见本报告“第八节 财务报告”之“七、31、所有权或使用权受限资产”的相关内容。

4、 其他说明

□适用 √不适用

(四) 投资状况分析

1、 对外股权投资总体分析

√适用 □不适用

单位：万元

报告期内，公司未实施重大股权投资项目，主要为向下属子公司增资。

(1)重大的股权投资

□适用 √不适用

(2)重大的非股权投资

√适用 □不适用

详见本报告第八节“财务报告”之“七、22、在建工程”。

(3)以公允价值计量的金融资产

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

证券投资情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

证券投资情况的说明

□适用 √不适用

私募基金投资情况

√适用 □不适用

（1）青岛佳裕宏德壹号股权投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“佳裕宏德基金”）募集资金总额 55,200 万元，其中控股子公司宜昌人福作为有限合伙人出资 20,000 万元，目前持有其 36.23%的份额。公司将佳裕宏德基金计入“交易性金融资产”科目核算。

（2）珠海横琴新区雷石天金股权投资基金合伙企业（有限合伙）（以下简称“雷石天金基金”）募集资金总额 20,800 万元，其中全资子公司武汉泽丰长江医药投资有限公司作为有限合伙人出资 9,000 万元，目前持有其 44.33%的份额。公司将雷石天金基金计入“交易性金融资产”科目核算。

（3）华盖信诚医疗健康投资成都合伙企业（有限合伙）（以下简称“华盖信诚基金”）募集资金总额 156,600 万元，其中控股子公司武汉市光谷鑫成医药投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“鑫成投资”）作为有限合伙人出资 2,000 万元，目前持有其 1.28%的份额。公司将华盖信诚基金计入“交易性金融资产”科目核算。

（4）上海理成宜璟股权投资管理中心（有限合伙）（以下简称“理成宜璟基金”）募集资金总额 33,889 万元，其中鑫成投资作为有限合伙人出资2,000 万元，目前持有其 5.90%的份额。公司将理成宜璟基金计入“交易性金融资产”科目核算。

公司投资的其他私募基金武汉光谷人福生物医药创业投资基金中心（有限合伙）的情况详见本报告“第八节 财务报告”之“十、1、在子公司中的权益”，武汉人福生物医药产业投资基金中心（有限合伙）、武汉睿成新药科技成果转化创业投资基金中心（有限合伙）的情况详见本报告“第八节 财务报告”之“七、17、长期股权投资”。

衍生品投资情况

√适用 □不适用

(1) 报告期内以套期保值为目的的衍生品投资

√适用 □不适用

单位：元 币种：美元

(2) 报告期内以投机为目的的衍生品投资

□适用 √不适用

(五) 重大资产和股权出售

√适用 □不适用

经公司第十一届董事会第九次会议批准，全资子公司 RFSW Holding Pte. Ltd.在北京产权交易所公开挂牌转让其持有的乐福思健康产业股份公司（以下简称“乐福思”）8,170 万股股份（即 16.34%股权），挂牌转让价格不低于乐福思 16.34%股权对应评估值 105,600 万元。2026 年 7 月 28 日，RFSW HoldingPte. Ltd.与武汉海润生物有限公司（以下简称“海润生物”）签署《产权交易合同》，海润生物以 106,210 万元人民币摘牌受让乐福思 16.34%股权。该项交易正在推进过程中，具体内容详见公司于 2026 年 6 月 5 日、7月 29 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）发布的公告。

(六) 主要控股参股公司分析

√适用 □不适用

主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况

√适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

报告期内取得和处置子公司的情况

□适用 √不适用

其他说明

√适用 □不适用

宜昌人福（公司持有其 80%股权）是国家麻醉药品定点研发生产企业、国家高新技术企业。该公司生产经营 200 多个品规的药品，包括枸橼酸芬太尼、盐酸瑞芬太尼、枸橼酸舒芬太尼、盐酸阿芬太尼、盐酸氢吗啡酮、盐酸纳布啡、苯磺酸瑞马唑仑、磷丙泊酚二钠、咪达唑仑等产品的原料及制剂。除麻醉镇痛镇静类药品外，该公司还生产瑞丁、瑞尼、福必安、泰瑞特、术能等名牌产品，在业内享有较高的知名度和良好的信誉。报告期内，宜昌人福经营业绩保持稳定增长。

葛店人福（公司持有其 81.07%股权）是专业从事甾体激素类中间体、原料药、制剂等产品的研发、生产与销售的国家高新技术企业。该公司主要产品为（复方）米非司酮片、米索前列醇片、左炔诺孕酮胶囊、醋酸阿比特龙片、地诺孕素片、黄体酮软胶囊、屈螺酮炔雌醇片、盐酸达泊西汀片、甲泼尼龙片等药品，以及黄体酮、非那雄胺、醋酸环丙孕酮、布地奈德、奥卡西平、去氢表雄酮、度他雄胺等原料药及中间体。报告期内，葛店人福基本完成产品与客户由鄂州工厂至黄冈工厂的转移工作，原料药产能得到进一步释放，经营业绩实现较快增长。

新疆维药（公司持有其 73.25%股权）致力于中药民族药的种植、生产、研发与销售，是国家高新技术企业。该公司目前拥有 20 个国药准字号产品，包括 2 个国家基药目录品种，12 个全国独家医保品种，4 个国家中药保护品种，全部 20 个品种均列入新疆维吾尔自治区地方医保目录。该公司主要产品有复方木尼孜其颗粒、祖卡木颗粒、寒喘祖帕颗粒、石榴补血糖浆、养心达瓦依米西克蜜膏、通滞苏润江胶囊、复方高滋斑片、护肝布祖热颗粒等。报告期内，新疆维药经营业绩保持稳定增长。

Epic Pharma（全资子公司持有其 100%股权）是一家集研发、生产、销售为一体的美国仿制药企业，具备管制类药品生产资质（美国 DEA 认证）。该公司目前持有近 200 个美国 FDA 批准的 ANDA 文号，生产经营约 200 个品规的化学仿制药，主要产品有苯丙胺片、熊去氧胆酸胶囊、消胆胺粉末剂、硫酸奎尼丁片、他喷他多片等，同时充分发挥销售渠道和供应链优势，经销国内企业出口产品。报告期内，Epic Pharma受益于关税政策变化并收到部分退税，经营业绩明显改善。

北京医疗（公司持有其 80%股权）是一家致力于诊断产品及生物试剂销售、生物医学转化、精准医疗检测、医疗检验信息化、医疗物联网服务、医用物资供应链物流管理和冷链物流配送为一体的医疗服务企业，主要经营检验诊断类产品，并开展供应链物流管理业务，现已与京冀豫区域内 80 多家三级以上的重点医院建立合作。报告期内，受体外诊断试剂集采政策影响，北京医疗的净利润有所下降。北京医疗将继续深化业务布局与区域拓展，强化产业链协同合作，不断提升运营效率与服务质量。

湖北人福（全资子公司持有其 100%股权）是一家集医院药品纯销、商业分销、零售连锁、医疗设备、医用耗材、医学试剂、医疗服务及第三方物流服务业务于一体的综合性医药商业公司。该公司下辖近 30 家控股子公司，在营产品品规近万个，业务覆盖湖北省内各级各类医疗卫生机构。报告期内，湖北人福营业收入较上年同期基本持平，该公司克服医保控费政策影响，积极调整产品结构，通过实施内部精细化管理、控制贷款规模及融资成本、加强应收账款管理等提升经营管理水平，净利润同比有较大回升。

(七) 公司控制的结构化主体情况

□适用 √不适用

五、其他披露事项

(一) 可能面对的风险

√适用 □不适用

1.政策风险

当前医药卫生体制改革持续深化，行业整合提速、产业结构转型持续推进，行业优胜劣汰节奏进一步加快，缺乏核心创新能力与合规运营能力的企业市场生存空间持续收缩，行业竞争格局日趋固化。公司重点子公司作为国家麻醉药品定点研发生产企业、国家重点高新技术企业，虽在麻醉镇痛细分领域具备较稳固的行业领先优势，但核心经营的麻醉镇痛类药品属于国家严格特殊管制药品，行业准入、生产经营、销售流通全链条均受专项政策约束，经营发展对行业政策变动敏感度较高。此外，公司部分子公司持续享受增值税、企业所得税等税收优惠政策，当前国家税收优惠政策动态调整、资质审核日趋严格，若后续相关税收政策迭代更新、优惠税率及减免范围发生调整，或子公司经营指标、资质条件不再符合优惠认定标准，将直接导致企业税负增加，对公司整体经营业绩产生不确定性影响。同时，医药行业监管改革全面深化，药品带量采购、医保目录动态调整、医保支付方式改革、行业合规整治等持续推进，进一步加大了企业合规经营与市场推广的政策风险。

为积极应对上述政策与市场环境变化，公司将持续强化精益管理，严格管控各类生产、运营、销售成本，同时持续拓展海外合规市场，优化国内外业务布局，分散单一国内市场的政策经营风险；产品层面，加快创新药、改良型新药的研发、注册申报与优质管线引进工作，聚焦临床高价值、高壁垒产品，推动产品线迭代升级，提升产品核心竞争力与医保准入适配性，稳固细分市场领先地位；体系层面，建立常态化政策研判机制，密切跟踪医药监管、医保、集采、税收等最新政策动向，持续完善研发创新、合规经营、成本管控体系，动态优化产品结构与资源配置，系统性提升企业政策适配能力与抗风险韧性。

2.研发风险

新药研发具备周期长、投入高、环节复杂、成功率低的核心特征，一款创新药从早期研究到获批上市，通常需要十年以上研发周期，资金投入规模大、人力技术成本高，研发全流程存在多重不确定性。研发过程中，任一环节出现技术偏差、试验数据异常、研发决策失误，叠加药品审评监管政策变动，均可能导致研发项目延期、迭代调整甚至失败终止，对公司研发投入回报与产品管线布局造成不利影响。近年来，国家药品监督管理局持续提升新药审评审批标准，对创新药临床价值、差异化优势、安全性数据的审核要求全面升级，新药获批难度与研发合规成本显著提升。为规避行业同质化竞争、精准匹配临床未满足的用药需求，公司持续推动研发靶点创新性前移，重点布局源头创新、差异化创新产品，相较于仿制药及改良型新药，源头创新研发的技术难度、研发周期、不确定性风险均进一步提升。同时，当前医药行业技术迭代速度持续加快，产品更新迭代周期大幅缩短，叠加行业创新人才竞争加剧，对企业持续研发投入、高端人才储备、核心技术知识产权保护提出了更高要求。若公司无法持续保障研发资金、高端人才的稳定投入，或出现核心技术泄密、知识产权纠纷等情况，将直接阻滞研发项目推进节奏，延缓产品上市进程，进而对公司中长期盈利能力与市场核心竞争力造成不利影响。

面对上述研发挑战，公司秉持“科技创新”与“国际化”双轮驱动，深度适配《医药工业数智化转型实施方案（2025—2030 年）》产业发展要求，系统完善研发创新体系，搭建数字化研发管理平台，建立健全覆盖项目立项、试验开展、数据核查、成果转化、审评申报全流程的评估与决策机制，审慎推进新项目立项，动态优化研发管线布局，淘汰低价值、低成功率项目。公司重视研发投入，重点布局麻醉镇痛、特色专科等具备差异化优势的创新药与高壁垒仿制药，丰富中长期产品储备。同时，持续推进高水平医药研发中心及中试平台建设，深化国内外高校、科研院所、行业龙头企业的产学研协同研发，整合优质创新资源。人才与技术保障层面，坚持“引进+培养”双向发力，重点引进高端药学研发、临床研究人才，搭建专业化研发团队，建立健全研发激励机制、知识产权保护机制与核心技术保密制度，全面提升研发效率与项目成功率，夯实企业长期可持续发展的技术与产品根基。

3.质量及生产安全风险

药品质量直接关乎公众生命健康与用药安全，是医药企业生存发展的核心底线，各级药品监管部门对药品生产质量、全生命周期合规管理的监管要求持续升级，监管力度持续加大。药品生产经营涵盖原材料采购、生产制造、工艺管控、质量检验、仓储物流、终端流转等多个关键环节，链条长、管控节点多，任一环节出现流程疏漏、管控缺失、操作不规范，均可能引发产品质量问题，导致企业面临整改、召回、处罚等质量风险。同时，《中华人民共和国药品管理法》《中国药典》等行业法规标准持续迭代更新，仿制药一致性评价、药品全生命周期质量管理体系建设持续深化，药品生产、质量管控、不良反应监测、退市管理等全链条监管标准全面提升。药品监管部门常态化开展飞行检查、专项督查、交叉检查，检查频次、覆盖范围、处罚力度持续加大，行业合规整改、责任追究日趋严格。此外，公司下属部分生产单位设有化学合成类药品生产线，生产过程需使用压力容器、易燃易爆、腐蚀性化学品，涉及多类复杂化学反应工艺，生产操作、设备运维、日常安全管理难度较大，若出现操作疏失、设备故障、管控缺位，可能引发安全生产事故，同时诱发产品质量缺陷，对公司正常生产经营、品牌声誉造成双重风险。

为有效应对质量及生产安全相关风险挑战，公司持续巩固、优化并升级全流程质量管理体系。一方面，优化各部门、各生产车间工作衔接流程，依托信息化、数字化管控手段，健全覆盖原材料入库、生产加工、质量检测、仓储运输、产品追溯全链条的标准操作规程，实现生产经营全流程可视化、可溯源管控，消除质量管控盲区。另一方面，深入推进卓越绩效管理模式，引入国际先进质量管理理念与工具，持续对标欧美药品生产监管标准，推动公司质量管理体系与国际高标准接轨。公司下属核心生产单位拥有六十余年药品生产经营积淀，已搭建成熟的药品质量管控、环境健康安全考核、安全生产风险管理体系，各子公司均已通过 GMP/GSP 认证及常态化符合性检查，多条生产线获得美国、欧盟药品监管机构认证，具备国际化质量合规运营能力。未来，公司将持续升级生产设备与智能化管控设施，迭代优化质量管理与安全生产体系，常态化开展内部交叉检查、专项风险排查、整改跟踪复查工作，建立健全药品质量、安全生产动态风险评估与闭环管控机制，从人员合规管理、设施设备保障、智能技术防控三个维度，全面压实质量安全主体责任，确保企业生产经营持续符合国内及国际监管标准，全方位保障产品质量与生产安全。

4.安全环保风险

药品生产尤其是化学合成、制剂加工等工序，会持续产生废水、废气、固体废物、危险废物等各类污染物，若污染物处理不达标、处置流程不规范，将对周边生态环境造成不利影响。当前国内生态环境保护监管体系持续完善，全社会环保合规意识全面提升，国家及地方环保部门持续收紧污染物排放标准、排污管控细则，常态化开展环保专项督查、排污合规核查，医药行业环保合规管控力度持续加码。

为积极应对安全环保领域风险挑战，公司坚守绿色可持续发展理念，以打造绿色低碳标杆药企为环保工作核心目标，严格遵守国家及地方生态环境保护、安全生产相关法律法规及行业标准，全面推行清洁生产与绿色制造模式。生产管控层面，持续优化生产工艺，提升生产工序密闭化、智能化水平，从源头减少污染物产生量；强化生产全过程环保管控，搭建污染物源头防控、过程管控、末端治理、循环利用的全链条治理体系，确保各类污染物稳定达标排放。管理体系层面，持续升级安全环保治理架构，全面落实环保风险管理责任制，细化各生产环节环保管控职责，常态化开展环保风险排查与隐患整改。同时，有序推进环保设备迭代升级、绿色生产技术改造，在合理控制成本的前提下，推动实现生态环保、安全生产与企业经营的协同高质量发展。

5.海外经营风险

公司持续推进国际化发展战略，积极拓展海外市场，开展药品与原料药销售、商业化权利对外许可等业务，同时推进多种形式的国际合作，业务范围覆盖欧美成熟市场以及亚洲、非洲、南美等新兴区域。随着海外业务布局持续深化，公司海外经营面临的不确定性因素同步增加。一方面，海外各国药品监管标准、审批流程、市场准入规则存在显著差异，且处于动态调整状态，若公司无法顺利获取目标市场药品注册审批、资质认证，或海外战略合作落地效果未达预期，将直接制约海外业务拓展速度。当前全球地缘政治摩擦、国际贸易壁垒、区域贸易政策变动频发，多国强化医药进口管控、本地化产业保护政策，国际医药市场竞争格局持续重构，进一步增加了国内药企海外拓展的经营不确定性。另一方面，海外业务涉及多币种结算，全球汇率市场波动加剧、各国汇率及外汇管制政策动态调整，会直接影响公司海外产品定价、进出口成本、汇兑损益，对海外业务盈利能力与整体财务状况造成显著影响。

为有效应对海外经营风险，公司坚持内生发展与对外合作双向发力，稳步推进国际化布局进程。市场拓展层面，强化海外细分市场调研与大数据分析，精准研判不同区域市场用药需求、监管政策与竞争态势，动态优化海外产品布局、研发方向与市场推广策略。合作层面，建立健全海外合作伙伴筛选、评估、管控体系，与全球优质医药企业、科研机构开展深度战略合作，优化国际合作模式，推动研发成果在海外高效转化与市场化落地。财务风控层面，常态化跟踪全球外汇市场走势与各国汇率政策变动，建立健全汇率风险预警与管控机制，通过多元化结算、汇率对冲等合规手段，有效降低汇率波动对公司经营业绩的影响，保障海外业务稳健运营。

6.管理与不可抗力风险

公司经营地域覆盖国内多区域及海外多个国家和地区，业务业态多元、管理链条较长，大幅增加了集团内部管控、跨区域协同、海内外一体化运营的管理复杂度和难度。若集团管控体系、内部管理制度、协同机制无法适配业务发展节奏，可能出现管控疏漏、运营效率下降、资源配置失衡等管理风险。同时，公司国际化发展进程中，持续面临各类不可抗力与外部不确定性风险。全球经济复苏节奏放缓、国际贸易关系调整、各国地方政策法规迭代更新，叠加极端自然灾害、公共卫生事件、区域局势波动等不可控因素。上述不可抗力因素，均可能对公司海内外生产经营、供应链稳定、市场拓展、项目推进造成不利影响。

为全面防范化解管理及不可抗力风险，公司持续优化集团化管控体系与战略协同机制，完善现代化企业管理制度，细化各层级、各子公司管理职责，健全目标考核、流程管控、监督问责体系。通过强化战略统筹、资源整合、团队建设、执行力管控，持续提升集团整体精细化管理水平与跨区域协同运营效率。同时，公司建立常态化外部风险研判与应急处置机制，密切跟踪全球宏观经济、地缘政治、自然环境等外部形势变化，制定并完善应急预案，提升企业应对突发状况、化解外部风险、抵御不可抗力冲击的综合能力，保障公司经营持续稳健发展。

(二) 其他披露事项

□适用 √不适用

第四节 公司治理、环境和社会

一、公司董事、高级管理人员变动情况

√适用 □不适用

公司董事、高级管理人员变动的情况说明 □适用 √不适用

二、利润分配或资本公积金转增预案

半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案

三、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响

(一) 相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的

□适用 √不适用

(二) 临时公告未披露或有后续进展的激励情况

股权激励情况

□适用 √不适用

其他说明

□适用 √不适用

员工持股计划情况

□适用 √不适用

其他激励措施

□适用 √不适用

四、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况

√适用 □不适用

其他说明 □适用 √不适用

五、巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况

√适用 □不适用

报告期内，公司及下属子公司严格践行企业社会责任，累计投入专项资金约 38 万元，聚焦脱贫地区产业扶持、基础设施改善及文化教育支持，包括为湖北枝江市百里洲镇李家坑村购置农机设备以提升农业机械化水平，改造三桥村党群服务中心以优化基层服务，支持湖北宜昌市长阳县引进“苹果柿”新品种并建设标准化种植基地，以及爱心助学等。

公司始终秉持企业社会责任理念，在企业取得经济效益的同时注重社会效益，在实现自身发展的同时坚持回馈社会。截至报告期末，公司累计对外捐赠约 1,900 万元。

第五节 重要事项

一、承诺事项履行情况

(一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项

√适用 □不适用

二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

□适用 √不适用

三、违规担保情况

□适用 √不适用

四、半年报审计情况

□适用 √不适用

五、上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况

□适用 √不适用

六、破产重整相关事项

□适用 √不适用

七、重大诉讼、仲裁事项

□本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项 √本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项

八、上市公司及其董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改情况

□适用 √不适用

九、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明

□适用 √不适用

十、重大关联交易

(一) 与日常经营相关的关联交易

1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项□适用 √不适用

3、 临时公告未披露的事项

□适用 √不适用

(二) 资产收购或股权收购、出售发生的关联交易

1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

3、 临时公告未披露的事项

□适用 √不适用

4、 涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况

□适用 √不适用

(三) 共同对外投资的重大关联交易

1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项□适用 √不适用

2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用 √不适用

3、 临时公告未披露的事项

□适用 √不适用

(四) 关联债权债务往来

1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用 √不适用

2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

√适用 □不适用

经公司 2025 年年度股东会审议批准，公司及下属子公司 2026 年度预计在招商银行股份有限公司的日最高存款余额不超过 50 亿元人民币，最高贷款余额（包括应付利息和手续费）不超过90 亿元人民币，预计额度的有效期为自股东会审议通过之日起 12 个月。截至报告期末，公司及下属子公司在招商银行股份有限公司的存款余额为 12.89 亿元，贷款余额为 24.48 亿元，利息收入918.82 万元，利息支出与手续费 3,250.84 万元。具体情况详见公司于 2026 年 3 月 31 日、6 月 5日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）发布的公告。

3、 临时公告未披露的事项

□适用 √不适用

(五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务

√适用 □不适用

1、 存款业务

√适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

2、 贷款业务

√适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

3、 授信业务或其他金融业务

□适用 √不适用

4、 其他说明

□适用 √不适用

(六) 其他重大关联交易

√适用 □不适用

经公司第十一届董事会第五次会议、2026 年第一次临时股东会审议通过，公司拟向特定对象发行 A 股股票（以下简称“本次发行”），发行对象为控股股东招商生科，募集资金总金额为不低于人民币 300,000 万元（含本数）且不高于人民币 350,000 万元（含本数）。经公司第十一届董事会第十次会议审议通过，公司调整了本次发行方案：将本次发行的定价基准日调整为公司本次向特定对象发行股票的发行期首日；将本次发行数量调整为按照募集资金总额除以发行价格确定（计算结果如出现不足 1 股，尾数应向下取整），且不超过本次变更前的拟发股数量上限234,113,712 股（含本数），亦不超过本次发行前公司总股本的 30%。本次发行尚需上海证券交易所审核通过并经中国证监会同意注册后方可实施。具体情况详见公司于 2026 年 2 月 25 日、5 月 1日、6月 19 日、8 月 5 日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）发布的公告。

(七) 其他

□适用 √不适用

十一、重大合同及其履行情况

(一) 托管、承包、租赁事项

√适用 □不适用

1、 托管情况

□适用 √不适用

2、 承包情况

□适用 √不适用

3、 租赁情况

□适用 √不适用

(二) 报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况

√适用 □不适用

单位：万元 币种：人民币

注：公司净资产指公司最近一个会计年度经审计归属于上市公司股东的净资产。

(三) 其他重大合同

□适用 √不适用

十二、募集资金使用进展说明

□适用 √不适用

十三、其他重大事项的说明

□适用 √不适用

第六节 股份变动及股东情况

一、股本变动情况

(一) 股份变动情况表

1、 股份变动情况表

报告期内，公司股份总数及股本结构未发生变化。

2、 股份变动情况说明

□适用 √不适用

3、 报告期后到半年报披露日期间发生股份变动对每股收益、每股净资产等财务指标的影响（如有）

□适用 √不适用

4、 公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

□适用 √不适用

(二) 限售股份变动情况

□适用 √不适用

二、股东情况

(二) 截至报告期末前十名股东、前十名流通股东（或无限售条件股东）持股情况表

单位：股

持股 5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

□适用 √不适用

前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用 √不适用

前十名有限售条件股东持股数量及限售条件

√适用 □不适用

单位：股

注：根据发行股份购买资产并募集配套资金相关承诺，公司原控股股东武汉当代科技产业集团股份有限公司认购的 89,047,195 股自发行完成之日起 18 个月内不得解除限售；招商生科、芜湖信福股权投资合伙企业（有限合伙）分别通过司法划转方式从武汉当代科技产业集团股份有限公司获得 57,500,000 股限售股、31,547,195 股限售股。

(三) 战略投资者或一般法人因配售新股成为前十名股东

□适用 √不适用

三、董事和高级管理人员情况

(一) 现任及报告期内离任董事和高级管理人员持股变动情况

□适用 √不适用

其它情况说明

□适用 √不适用

(二) 董事、高级管理人员报告期内被授予的股权激励情况

□适用 √不适用

(三) 其他说明

□适用 √不适用

四、控股股东或实际控制人变更情况

□适用 √不适用

五、优先股相关情况

□适用 √不适用

第七节 债券相关情况

一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具

□适用 √不适用

二、可转换公司债券情况

□适用 √不适用

第八节 财务报告

一、审计报告

□适用 √不适用

二、财务报表

合并资产负债表

2026 年 6 月 30 日

编制单位： 人福医药集团股份公司

单位：元 币种：人民币

公司负责人：杜文涛 主管会计工作负责人：杜文涛 会计机构负责人：何华琴

母公司资产负债表

2026 年 6 月 30 日

编制单位：人福医药集团股份公司

单位：元 币种：人民币

公司负责人：杜文涛 主管会计工作负责人：杜文涛 会计机构负责人：何华琴

合并利润表

2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币

公司负责人：杜文涛 主管会计工作负责人：杜文涛 会计机构负责人：何华琴

母公司利润表

2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币

公司负责人：杜文涛 主管会计工作负责人：杜文涛 会计机构负责人：何华琴

合并现金流量表

2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币

公司负责人：杜文涛 主管会计工作负责人：杜文涛 会计机构负责人：何华琴

母公司现金流量表

2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币

公司负责人：杜文涛 主管会计工作负责人：杜文涛 会计机构负责人：何华琴

合并所有者权益变动表

2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币

公司负责人：杜文涛 主管会计工作负责人：杜文涛 会计机构负责人：何华琴

母公司所有者权益变动表

2026 年 1—6 月

单位：元 币种：人民币

公司负责人：杜文涛 主管会计工作负责人：杜文涛 会计机构负责人：何华琴

三、公司基本情况

1、 公司概况

√适用 □不适用

人福医药集团股份公司(以下简称“公司”或“本公司”)原名武汉人福医药集团股份有限公司，经武汉东湖新技术开发区市场监督管理局注册登记，社会统一信用代码：914201003000148505。

住所：武汉东湖高新区高新大道 666 号

法定代表人：杜文涛

注册资本：（人民币）壹拾陆亿叁仟贰佰贰拾贰万伍仟玖佰陆拾伍圆整

公司主要经营活动包括：药品研发；生物技术研发；化工产品（化学危险品除外）的研发、销售；技术开发、技术转让及技术服务；货物进出口、技术进出口、代理进出口（不含国家禁止或限制进出口的货物或技术）；对医药产业、医疗机构的投资；对医药产业、医疗机构的管理；互联网药品、医疗器械信息服务；组织“三来一补”业务。（涉及许可经营项目，应取得相关部门许可后方可经营）

本财务报表由本公司董事会于 2026 年 8 月 24 日批准报出。

四、财务报表的编制基础

1、 编制基础

本公司财务报表以持续经营为基础，根据实际发生的交易和事项，按照财政部颁布的《企业会计准则-基本准则》和具体会计准则等规定（以下称企业会计准则），并基于制定的重要会计政策和会计估计进行编制。

2、 持续经营

√适用 □不适用

本公司不存在导致自报告期末起 12 个月内的持续经营假设存在重大疑虑的事项或情况。

五、重要会计政策及会计估计

具体会计政策和会计估计提示：

□适用 √不适用

1、 遵循企业会计准则的声明

本公司编制的财务报表符合《企业会计准则》的要求，真实、完整地反映了 2026 年 6 月 30日的财务状况、2026 年 1-6 月的经营成果和现金流量等相关信息。

2、 会计期间

本公司会计年度为公历年度，即每年 1 月 1 日起至 12 月 31 日止。

3、 营业周期

√适用 □不适用

本公司以一年 12 个月作为正常营业周期，并以营业周期作为资产和负债的流动性划分标准。

4、 记账本位币

本公司的记账本位币为人民币。

5、 重要性标准确定方法和选择依据

√适用 □不适用

（1）财务报表项目的重要性

本公司确定财务报表项目重要性，以是否影响财务报表使用者作出经济决策为原则，从性质和金额两方面考虑。财务报表项目金额的重要性，以相关项目占资产总额、负债总额、所有者权益总额、营业收入、净利润的一定比例为标准；财务报表项目性质的重要性，以是否属于日常经营活动、是否导致盈亏变化、是否影响监管指标等对财务状况和经营成果具有较大影响的因素为依据。

（2）财务报表项目附注明细项目的重要性

本公司确定财务报表项目附注明细项目的重要性，在财务报表项目重要性基础上，以具体项目占该项目一定比例，或结合金额确定，同时考虑具体项目的性质。某些项目对财务报表而言不具有重要性，但可能对附注而言具有重要性，仍需要在附注中单独披露。财务报表项目附注相关重要性标准为：

6、 同一控制下和非同一控制下企业合并的会计处理方法

√适用 □不适用

（1）同一控制下的企业合并

同一控制下企业合并形成的长期股权投资合并方以支付现金、转让非现金资产或承担债务方式作为合并对价的，在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。合并方以发行权益性工具作为合并对价的，按发行股份的面值总额作为股本。长期股权投资的初始投资成本与合并对价账面价值（或发行股份面值总额）的差额，应当调整资本公积；资本公积不足冲减的，调整留存收益。

（2）非同一控制下的企业合并

对于非同一控制下的企业合并，合并成本为购买方在购买日为取得对被购买方的控制权而付出的资产、发生或承担的负债以及发行的权益性证券的公允价值之和。非同一控制下企业合并中所取得的被购买方符合确认条件的可辨认资产、负债及或有负债，在购买日以公允价值计量。购买方对合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，体现为商誉价值。购买方对合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的，经复核后合并成本仍小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，计入当期营业外收入。

7、 控制的判断标准和合并财务报表的编制方法

√适用 □不适用

（1）控制的判断标准

合并财务报表的合并范围以控制作为基础予以确定。具备以下三个要素的被投资单位，认定为对其控制：拥有对被投资单位的权力、因参与被投资单位的相关活动而享有可变回报、有能力运用对被投资单位的权力影响回报金额。

（2）合并财务报表的编制方法

①统一母子公司的会计政策、统一母子公司的资产负债表日及会计期间

子公司与本公司采用的会计政策或会计期间不一致的，在编制合并财务报表时，按照本公司的会计政策或会计期间对子公司财务报表进行必要的调整。

②合并财务报表抵销事项

合并财务报表以母公司和子公司的财务报表为基础，已抵销了母公司与子公司、子公司相互之间发生的内部交易。子公司所有者权益中不属于本公司的份额，作为少数股东权益，在合并资产负债表中股东权益项目下以“少数股东权益”项目列示。子公司持有母公司的长期股权投资，视为母公司的库存股，作为股东权益的减项，在合并资产负债表中股东权益项目下以“减：库存股”项目列示。

③合并取得子公司会计处理

对于同一控制下企业合并取得的子公司，视同该企业合并于自最终控制方开始实施控制时已经发生，从合并当期的期初起将其资产、负债、经营成果和现金流量纳入合并财务报表；对于非同一控制下企业合并取得的子公司，在编制合并财务报表时，以购买日可辨认净资产公允价值为基础对其个别财务报表进行调整。

④处置子公司的会计处理

在不丧失控制权的情况下部分处置对子公司的长期股权投资，在合并财务报表中，处置价款与处置长期股权投资相对应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产份额之间的差额，调整资本公积，资本公积不足冲减的，调整留存收益。因处置部分股权投资等原因丧失了对被投资方的控制权的，在编制合并财务报表时，对于剩余股权，按照其在丧失控制权日的公允价值进行重新计量。处置股权取得的对价与剩余股权公允价值之和，减去按原持股比例计算应享有原有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产的份额之间的差额，计入丧失控制权当期的投资收益，同时冲减商誉。与原有子公司股权投资相关的其他综合收益等，在丧失控制权时转为当期投资收益。

8、 合营安排分类及共同经营会计处理方法

√适用 □不适用

（1）合营安排的分类

合营安排分为共同经营和合营企业。未通过单独主体达成的合营安排，划分为共同经营。单独主体，是指具有单独可辨认的财务架构的主体，包括单独的法人主体和不具备法人主体资格但法律认可的主体。通过单独主体达成的合营安排，通常划分为合营企业。相关事实和情况变化导致合营方在合营安排中享有的权利和承担的义务发生变化的，合营方对合营安排的分类进行重新评估。

（2）共同经营的会计处理

本公司为共同经营参与方，确认与共同经营中利益份额相关的下列项目，并按照相关企业会计准则的规定进行会计处理：确认单独所持有的资产或负债，以及按份额确认共同持有的资产或负债；确认出售享有的共同经营产出份额所产生的收入；按份额确认共同经营因出售产出所产生的收入；确认单独所发生的费用，以及按份额确认共同经营发生的费用。

本公司为对共同经营不享有共同控制的参与方，如果享有该共同经营相关资产且承担该共同经营相关负债，则参照共同经营参与方的规定进行会计处理；否则，按照相关企业会计准则的规定进行会计处理。

（3）合营企业的会计处理

本公司为合营企业合营方，按照《企业会计准则第 2 号——长期股权投资》的规定对合营企业的投资进行会计处理；本公司为非合营方，根据对该合营企业的影响程度进行会计处理。

9、 现金及现金等价物的确定标准

本公司编制现金流量表时所确定的现金，是指库存现金以及可以随时用于支付的存款。在编制现金流量表时所确定的现金等价物，是指持有的期限短、流动性强、易于转换为已知金额现金、价值变动风险很小的投资。

10、 外币业务和外币报表折算

√适用 □不适用

（1）外币业务折算

本公司对发生的外币交易，采用与交易发生日即期汇率折合本位币入账。资产负债表日外币货币性项目按资产负债表日即期汇率折算，因该日的即期汇率与初始确认时或者前一资产负债表日即期汇率不同而产生的汇兑差额，除符合资本化条件的外币专门借款的汇兑差额在资本化期间予以资本化计入相关资产的成本外，均计入当期损益。以历史成本计量的外币非货币性项目，仍采用交易发生日的即期汇率折算，不改变其记账本位币金额。以公允价值计量的外币非货币性项目，采用公允价值确定日的即期汇率折算，折算后的记账本位币金额与原记账本位币金额的差额，作为公允价值变动（含汇率变动）处理，计入当期损益或确认为其他综合收益。

（2）外币财务报表折算

本公司的子公司、合营企业、联营企业等，若采用与本公司不同的记账本位币，需对其外币财务报表折算后，再进行会计核算及合并财务报表的编报。资产负债表中的资产和负债项目，采用资产负债表日的即期汇率折算，所有者权益项目除“未分配利润”项目外，其他项目采用发生时的即期汇率折算。利润表中的收入和费用项目，采用当期平均汇率折算。折算产生的外币财务报表折算差额，在资产负债表中所有者权益项目其他综合收益下列示。外币现金流量应当采用现金流量发生当期平均汇率折算。汇率变动对现金的影响额，在现金流量表中单独列示。处置境外经营时，与该境外经营有关的外币报表折算差额，全部或按处置该境外经营的比例转入处置当期损益。

11、 金融工具

√适用 □不适用

（1）金融工具的分类、确认和计量

Ⅰ.金融资产

根据管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征，本公司将金融资产划分为以下三类：

①以摊余成本计量的金融资产。管理此类金融资产的业务模式是以收取合同现金流量为目标，且此类金融资产的合同现金流量特征与基本借贷安排相一致，即在特定日期产生的现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。该类金融资产后续按照实际利率法确认利息收入。

②以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。管理此类金融资产的业务模式既以收取合同现金流量又以出售该金融资产为目标，且此类金融资产的合同现金流量特征与基本借贷安排相一致。该类金融资产后续按照公允价值计量，且其变动计入其他综合收益，但按照实际利率法计算的利息收入、减值损失或利得及汇兑损益计入当期损益。

③以公允价值计量且其变动计入当期损益。将持有的未划分为以摊余成本计量和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产，以公允价值计量，产生的利得或损失（包括利息和股利收入）计入当期损益。在初始确认时，如果能消除或减少会计错配，可以将金融资产不可撤销地指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。该指定一经做出，不得撤销。

对于非交易性权益工具投资，本公司可在初始确认时将其不可撤销地指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。该指定在单项投资的基础上作出，且相关投资从发行者的角度符合权益工具的定义。该类金融资产以公允价值进行后续计量，除获得的股利（属于投资成本收回部分的除外）计入当期损益外，其他相关利得和损失均计入其他综合收益，且后续不转入当期损益。

Ⅱ.金融负债

金融负债于初始确认时分类为：

①以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债。该类金融负债以公允价值进行后续计 量，形成的利得或损失计入当期损益。

②金融资产转移不符合终止确认条件或继续涉入被转移金融资产所形成的金融负债。

③以摊余成本计量的金融负债。该类金融负债采用实际利率法以摊余成本计量。

（2）金融工具的公允价值的确认方法

存在活跃市场的金融工具，以活跃市场中的报价确定其公允价值；如不存在活跃市场，采用估值技术确定其公允价值。在有限情况下，如果用以确定公允价值的近期信息不足，或者公允价值的可能估计金额分布范围很广，而成本代表了该范围内对公允价值的最佳估计的，该成本可代表其在该分布范围内对公允价值的恰当估计。本公司利用初始确认日后可获得的关于被投资方业绩和经营的所有信息，判断成本能否代表公允价值。

（3）金融工具的终止确认

金融资产满足下列条件之一的，予以终止确认：（Ⅰ）收取金融资产现金流量的合同权利终止；（Ⅱ）金融资产已转移，且符合终止确认条件。

金融负债的现时义务全部或部分得以解除的，终止确认已解除的部分。如果现有负债被同一债权人以实质上几乎完全不同条款的另一金融负债所取代，或现有负债的条款被实质性修改，终止确认现有金融负债，并同时确认新金融负债。以常规方式买卖金融资产，按交易日会计进行确认和终止确认。

12、 应收票据

√适用 □不适用

按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用 □不适用

本公司应收票据组合包括商业承兑汇票，该部分承兑人为信用风险较高的非银行类金融机构。预期信用损失率按照应收账款组合确定。

基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

√适用 □不适用

本公司应收票据组合包括商业承兑汇票，该部分承兑人为信用风险较高的非银行类金融机构。预期信用损失率按照应收账款组合确定。

应收账款组合 1：环保板块

应收账款组合 2：医药板块

按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准

□适用 √不适用

13、 应收账款

√适用 □不适用

按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用 □不适用

应收账款组合 1：环保板块

应收账款组合 2：医药板块

基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

□适用 √不适用

按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准

√适用 □不适用

本公司对于具备以下特征的应收款项单项评价信用风险，如：与对方发生诉讼或仲裁；债务人已破产或财务发生重大困难；已有明显迹象表明债务人很可能无法履行还款义务的应收款项等。

14、 应收款项融资

√适用 □不适用

按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

□适用 √不适用

基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

□适用 √不适用

按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准

□适用 √不适用

15、 其他应收款

√适用 □不适用

按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

√适用 □不适用

本公司根据款项性质将其他应收款划分为若干信用风险特征组合，在组合基础上计算预期信用损失，确定组合的依据如下：

其他应收款组合 1：备用金

其他应收款组合 2：非备用金

其他应收款组合 3：人福医药集团内部关联方

基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

□适用 √不适用

按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准

√适用 □不适用

本公司对于具备以下特征的应收款项单项评价信用风险，如：与对方发生诉讼或仲裁；债务人已破产或财务发生重大困难；已有明显迹象表明债务人很可能无法履行还款义务的应收款项等。

16、 存货

√适用 □不适用

存货类别、发出计价方法、盘存制度、低值易耗品和包装物的摊销方法

√适用 □不适用

（1）存货的分类

存货是指本公司在日常活动中持有以备出售的产成品或商品、处在生产过程中的在产品、在生产过程或提供劳务过程中耗用的材料和物料等，主要包括原材料、周转材料（包装物、低值易耗品等）、委托加工材料、在产品、自制半成品、产成品（库存商品）等。

（2）发出存货的计价方法

存货发出时，采取加权平均法确定其发出的实际成本。

（3）存货的盘存制度

存货盘存制度为永续盘存制。

（4）低值易耗品和包装物的摊销方法

低值易耗品和包装物采用一次转销法摊销。

存货跌价准备的确认标准和计提方法

√适用 □不适用

资产负债表日，存货按照成本与可变现净值孰低计量，当期可变现净值低于成本时，提取存货跌价准备，并按单个存货项目计提存货跌价准备，但对于数量繁多、单价较低的存货，按照存货类别计提存货跌价准备。以前减记存货价值的影响因素已经消失的，存货跌价准备在原已计提的金额内转回。

在确定存货的可变现净值时，以取得的确凿证据为基础，同时考虑持有存货的目的以及资产负债表日后事项的影响。

按照组合计提存货跌价准备的组合类别及确定依据、不同类别存货可变现净值的确定依据

□适用 √不适用

基于库龄确认存货可变现净值的各库龄组合可变现净值的计算方法和确定依据

□适用 √不适用

17、 合同资产

√适用 □不适用

合同资产的确认方法及标准

√适用 □不适用

本公司将已向客户转让商品或服务而有权收取对价的权利（且该权利取决于时间流逝之外的其他因素）作为合同资产列示。合同资产的减值准备计提参照附注预期信用损失的确定方法。

按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据

□适用 √不适用

基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法

□适用 √不适用

按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准

□适用 √不适用

18、 持有待售的非流动资产或处置组

□适用 √不适用

划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法

□适用 √不适用

终止经营的认定标准和列报方法

□适用 √不适用

19、 长期股权投资

√适用 □不适用

（1）共同控制、重大影响的判断标准

共同控制，是指对某项安排的回报产生重大影响的活动必须经过分享控制权的参与方一致同意后才能决策，包括商品或劳务的销售和购买、金融资产的管理、资产的购买和处置、研究与开发活动以及融资活动等。重大影响，是指当持有被投资单位 20%以上至 50%的表决权资本时，具有重大影响，或虽不足 20%，但符合下列条件之一时，具有重大影响：在被投资单位的董事会或类似的权力机构中派有代表；参与被投资单位的政策制定过程；向被投资单位派出管理人员；被投资单位依赖投资公司的技术或技术资料；与被投资单位之间发生重要交易。

（2）初始投资成本确定

对于企业合并取得的长期股权投资，如为同一控制下的企业合并，应当在合并日按照被合并方所有者权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本；非同一控制下的企业合并，按照购买日确定的合并成本作为长期股权投资的初始投资成本；以支付现金取得的长期股权投资，初始投资成本为实际支付的购买价款；以发行权益性证券取得的长期股权投资，初始投资成本为发行权益性证券的公允价值；通过债务重组取得的长期股权投资，其初始投资成本按照债务重组准则有关规定确定；非货币性资产交换取得的长期股权投资，初始投资成本按照非货币性资产交换准则有关规定确定。

（3）后续计量及损益确认方法

本公司能够对被投资单位实施控制的长期股权投资采用成本法核算，对联营企业和合营企业的长期股权投资采用权益法核算。对联营企业的权益性投资，其中一部分通过风险投资机构、共同基金、信托公司或包括投连险基金在内的类似主体间接持有的，无论以上主体是否对这部分投资具有重大影响，按照《企业会计准则第 22 号——金融工具确认和计量》的有关规定处理，并对其余部分采用权益法核算。

20、 投资性房地产

(1) 如果采用成本计量模式的

折旧或摊销方法

投资性房地产包括已出租的土地使用权和以出租为目的的房屋及建筑物，以成本进行初始计量。与投资性房地产有关的后续支出，在相关的经济利益很可能流入本公司且其成本能够可靠的计量时，计入投资性房地产成本；否则，于发生时计入当期损益。

本公司采用成本模式对所有投资性房地产进行后续计量，按其预计使用寿命及净残值率对建筑物和土地使用权计提折旧或摊销。

投资性房地产、折旧方法、折旧年限、残值率、年折旧率列示如下：

投资性房地产的用途改变为自用时，自改变之日起，将该投资性房地产转换为固定资产或无形资产。自用房地产的用途改变为赚取租金或资本增值时，自改变之日起，将固定资产或无形资产转换为投资性房地产。发生转换时，以转换前的账面价值作为转换后的入账价值。当投资性房地产被处置、或者永久退出使用且预计不能从其处置中取得经济利益时，终止确认该项投资性房地产。投资性房地产出售、转让、报废或毁损的处置收入扣除其账面价值和相关税费后计入当期损益。

当投资性房地产的可收回金额低于其账面价值时，账面价值减记至可收回金额。

21、 固定资产

(1) 确认条件

√适用 □不适用

固定资产指为生产商品、提供劳务、出租或经营管理而持有的，使用寿命超过一个会计年度的有形资产。同时满足以下条件时予以确认：与该固定资产有关的经济利益很可能流入企业；该固定资产的成本能够可靠地计量。

(2) 折旧方法

√适用 □不适用

本公司固定资产主要分为：房屋及建筑物、机器设备、运输设备等；折旧方法采用年限平均法。根据各类固定资产的性质和使用情况，确定固定资产的使用寿命和预计净残值。年度终了，对固定资产的使用寿命、预计净残值和折旧方法进行复核，如与原先估计数存在差异的，进行相应的调整。除已提足折旧仍继续使用的固定资产和单独计价入账的土地之外，所有固定资产均计提折旧。

22、 在建工程

√适用 □不适用

本公司在建工程主要为自营方式建造和出包方式建造。在建工程结转为固定资产的标准和时点，以在建工程达到预定可使用状态为依据。预定可使用状态的判断标准，应符合下列情况之一：固定资产的实体建造（包括安装）工作已经全部完成或实质上已经全部完成；已经试生产或试运行，并且其结果表明资产能够正常运行或能够稳定地生产出合格产品，或者试运行结果表明其能够正常运转或营业；该项建造的固定资产上的支出金额很少或者几乎不再发生；所购建的固定资产已经达到设计或合同要求，或与设计或合同要求基本相符。

23、 借款费用

√适用 □不适用

（1）借款费用资本化的确认原则

本公司发生的借款费用，可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的，予以资本化，计入相关资产成本；其他借款费用，在发生时根据其发生额确认为费用，计入当期损益。符合资本化条件的资产，是指需要经过相当长时间的购建或者生产活动才能达到预定可使用或者可销售状态的固定资产、投资性房地产和存货等资产。

（2）资本化金额计算方法

资本化期间，是指从借款费用开始资本化时点到停止资本化时点的期间，借款费用暂停资本化的期间不包括在内。在购建或生产过程中发生非正常中断、且中断时间连续超过 3 个月的，应当暂停借款费用的资本化。

借入专门借款，按照专门借款当期实际发生的利息费用，减去将尚未动用的借款资金存入银行取得的利息收入或进行暂时性投资取得的投资收益后的金额确定；占用一般借款按照累计资产支出超过专门借款部分的资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的资本化率计算确定，资本化率为一般借款的加权平均利率；借款存在折价或溢价的，按照实际利率法确定每一会计期间应摊销的折价或溢价金额，调整每期利息金额。

实际利率法是根据借款实际利率计算其摊余折价或溢价或利息费用的方法。其中实际利率是借款在预期存续期间的未来现金流量，折现为该借款当前账面价值所使用的利率。

24、 生物资产

□适用 √不适用

25、 油气资产

□适用 √不适用

26、 无形资产

(1) 使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序

√适用 □不适用

①无形资产的计价方法

本公司无形资产按照成本进行初始计量。购入的无形资产，按实际支付的价款和相关支出作为实际成本。投资者投入的无形资产，按投资合同或协议约定的价值确定实际成本，但合同或协议约定价值不公允的，按公允价值确定实际成本。自行开发的无形资产，其成本为达到预定用途前所发生的支出总额。

②使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序

使用寿命有限无形资产采用直线法进行摊销，并在年度终了，对无形资产的使用寿命和摊销方法进行复核，如与原先估计数存在差异的，进行相应的调整。使用寿命不确定的无形资产不摊销，但在年度终了，对使用寿命进行复核，当有确凿证据表明其使用寿命是有限的，则估计其使用寿命。

本公司将无法预见该资产为公司带来经济利益的期限，或使用期限不确定的无形资产确定为使用寿命不确定的无形资产。使用寿命不确定的判断依据为：来源于合同性权利或其他法定权利，但合同规定或法律规定无明确使用年限；综合同行业情况或相关专家论证等，仍无法判断无形资产为公司带来经济利益的期限。

每年年末，对使用寿命不确定的无形资产的使用寿命进行复核，主要采取自下而上的方式，由无形资产使用相关部门进行基础复核，评价使用寿命不确定判断依据是否存在变化等。

(2) 研发支出的归集范围及相关会计处理方法

√适用 □不适用

内部研究开发项目研究阶段的支出，于发生时计入当期损益；开发阶段的支出，满足确认为无形资产条件的转入无形资产核算。①完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；②具有完成该无形资产并使用或出售的意图；③无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能证明其有用性；④有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；⑤归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。

划分内部研究开发项目的研究阶段和开发阶段的具体标准：为获取新的技术和知识等进行的有计划的调查阶段，应确定为研究阶段，该阶段具有计划性和探索性等特点；在进行商业性生产或使用前，将研究成果或其他知识应用于某项计划或设计，以生产出新的或具有实质性改进的材料、装置、产品等阶段，应确定为开发阶段，该阶段具有针对性和形成成果的可能性较大等特点。

根据医药行业研发流程及公司自身的特点，公司按照以下标准进行资本化支出和费用化支出的区分：公司药品研发项目，以进入三期临床研究或生物等效试验作为资本化时间点；公司医疗器械研发项目，以取得药品监督管理部门颁发的临床试验批件作为资本化开始时点。除上述情况外发生的研发支出均计入费用化支出。

27、 长期资产减值

√适用 □不适用

长期股权投资、采用成本模式计量的投资性房地产、固定资产、在建工程、使用权资产、采用成本模式计量的生产性生物资产、油气资产、无形资产等长期资产于资产负债表日存在减值迹象的，进行减值测试。减值测试结果表明资产的可收回金额低于其账面价值的，按其差额计提减值准备并计入减值损失。

可收回金额为资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间的较高者。资产减值准备按单项资产为基础计算并确认，如果难以对单项资产的可收回金额进行估计的，以该资产所属的资产组确定资产组的可收回金额。资产组是能够独立产生现金流入的最小资产组合。

在财务报表中单独列示的商誉，无论是否存在减值迹象，至少每年进行减值测试。减值测试时，商誉的账面价值分摊至预期从企业合并的协同效应中受益的资产组或资产组组合。测试结果表明包含分摊的商誉的资产组或资产组组合的可收回金额低于其账面价值的，确认相应的减值损失。减值损失金额先抵减分摊至该资产组或资产组组合的商誉的账面价值，再根据资产组或资产组组合中除商誉以外的其他各项资产的账面价值所占比重，按比例抵减其他各项资产的账面价值。

上述资产减值损失一经确认，以后期间不予转回价值得以恢复的部分。

28、 长期待摊费用

√适用 □不适用

本公司长期待摊费用是指已经支出，但受益期限在一年以上（不含一年）的各项费用。长期待摊费用按费用项目的受益期限分期摊销。若长期待摊的费用项目不能使以后会计期间受益，则将尚未摊销的该项目的摊余价值全部转入当期损益。

29、 合同负债

√适用 □不适用

本公司将已收或应收客户对价而应向客户转让商品或提供服务的义务列示为合同负债，同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示。

30、 职工薪酬

(1) 短期薪酬的会计处理方法

√适用 □不适用

在职工为本公司提供服务的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当期损益，企业会计准则要求或允许计入资产成本的除外。本公司发生的职工福利费，在实际发生时根据实际发生额计入当期损益或相关资产成本。职工福利费为非货币性福利的，按照公允价值计量。本公司为职工缴纳的医疗保险费、工伤保险费、生育保险费等社会保险费和住房公积金，以及按规定提取的工会经费和职工教育经费，在职工提供服务的会计期间，根据规定的计提基础和计提比例计算确定相应的职工薪酬金额，并确认相应负债，计入当期损益或相关资产成本。

(2) 离职后福利的会计处理方法

√适用 □不适用

本公司在职工提供服务的会计期间，根据设定提存计划计算的应缴存金额确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。根据预期累计福利单位法确定的公式将设定受益计划产生的福利义务归属于职工提供服务的期间，并计入当期损益或相关资产成本。

(3) 辞退福利的会计处理方法

√适用 □不适用

本公司向职工提供辞退福利时，在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债，并计入当期损益：本公司不能单方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时；本公司确认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费用时。

(4) 其他长期职工福利的会计处理方法

√适用 □不适用

本公司向职工提供的其他长期职工福利，符合设定提存计划条件的，应当按照有关设定提存计划的规定进行处理；除此外，根据设定受益计划的有关规定，确认和计量其他长期职工福利净负债或净资产。

31、 预计负债

□适用 √不适用

32、 股份支付

□适用 √不适用

33、 优先股、永续债等其他金融工具

□适用 √不适用

34、 收入

(1) 按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策

√适用 □不适用

本公司在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品或服务控制权时，按照分摊至该项履约义务的交易价格确认收入。取得相关商品控制权，是指能够主导该商品的使用并从中获得几乎全部的经济利益。履约义务是指合同中本公司向客户转让可明确区分商品的承诺。交易价格是指本公司因向客户转让商品而预期有权收取的对价金额，不包括代第三方收取的款项以及本公司预期将退还给客户的款项。

履约义务是在某一时段内履行、还是在某一时点履行，取决于合同条款及相关法律规定。如果履约义务是在某一时段内履行的，则本公司按照履约进度确认收入。否则，本公司于客户取得相关资产控制权的某一时点确认收入。

本公司根据在向客户转让商品或服务前是否拥有对该商品或服务的控制权，来判断本公司从事交易时的身份是主要责任人还是代理人。在向客户转让商品或服务前能够控制该商品或服务的，本公司为主要责任人，按照已收或应收对价总额确认收入；否则，本公司为代理人，按照预期有权收取的佣金或手续费的金额确认收入，该金额按照已收或应收对价总额扣除应支付给其他相关方的价款后的净额，或者按照既定的佣金金额或比例等确定。

本公司按照业务类型确定的收入确认具体原则和计量方法：

①销售商品合同

本公司与客户之间的销售商品合同通常包含转让药品制剂和原料药物的履约义务。本公司通常在综合考虑了下列因素的基础上，以履行每一单履约义务时点确认收入：取得商品的现时收款权利、商品所有权上的主要风险和报酬的转移、商品的法定所有权的转移、商品实物资产的转移、客户接受该商品。

②提供服务合同

本公司与客户之间的提供服务合同通常包括提供研发及销售商品服务等合同。提供定制销售研发等服务合同，由于本公司履约过程中所提供的商品和服务具有不可替代用途，且本公司在整个合同期间内有权就累计至今已完成的履约部分收入的款项，本公司将其作为在某一时段内履行的履约义务，按照履约进度确认收入，履约进度不能合理确定的除外。本公司按照投入法，根据发生的成本确定提供服务的履约进度。对于履约进度不能合理确定时，本公司已经发生的成本预计能够得到补偿的，按照已经发生的成本金额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。对于提供合约研发、销售商品等服务合同，本公司通常在综合考虑了下列因素的基础上，以履行每一单履约义务时点确认收入：取得商品的现时收款权利、商品所有权上的主要风险和报酬的转移、商品的法定所有权的转移、商品实物资产的转移、客户接受该商品。

(2) 同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法

□适用 √不适用

35、 合同成本

√适用 □不适用

合同成本包括为取得合同发生的增量成本及合同履约成本。为取得合同发生的增量成本（“合同取得成本”）是指不取得合同就不会发生的成本。该成本预期能够收回的，本公司将其作为合同取得成本确认为一项资产。

为履行合同发生的成本，不属于存货等其他企业会计准则规范范围且同时满足下列条件的，作为合同履约成本确认为一项资产：该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关，包括直接人工、直接材料、制造费用（或类似费用）、明确由用户承担的成本以及仅因该合同而发生的其他成本；该成本增加了未来用于履行履约义务的资源；该成本预期能够收回。

本公司将确认为资产的合同履约成本，初始确认时摊销期限不超过一年或一个正常营业周期的，在资产负债表计入“存货”项目；初始确认时摊销期限在一年或一个正常营业周期以上的，在资产负债表中计入“其他非流动资产”项目。

本公司将确认为资产的合同取得成本，初始确认时摊销期限不超过一年或一个正常营业周期的，在资产负债表计入“其他流动资产”项目；初始确认时摊销期限在一年或一个正常营业周期以上的，在资产负债表中计入“其他非流动资产”项目。

本公司对合同取得成本、合同履约成本确认的资产采用与该资产相关的商品收入确认相同的基础进行摊销，计入当期损益。取得合同的增量成本形成的资产的摊销年限不超过一年的，在发生时计入当期损益。

与合同成本有关的资产的账面价值高于下列两项的差额时，本公司将超出部分计提减值准备并确认为资产减值损失：因转让与该资产相关的商品预期能够取得的剩余对价；为转让该相关商品估计将要发生的成本。

以前期间减值的因素之后发生变化，使得前述两项差额高于该资产账面价值的，应当转回原已计提的资产减值准备，并计入当期损益，但转回后的资产账面价值不超过假定不计提减值准备情况下的该资产在转回日的账面价值。

36、 政府补助

√适用 □不适用

（1）政府补助的类型及会计处理

政府补助是指本公司从政府无偿取得的货币性资产或非货币性资产（但不包括政府作为所有者投入的资本）。政府补助为货币性资产的，应当按照收到或应收的金额计量。政府补助为非货币性资产的，应当按照公允价值计量；公允价值不能可靠取得的，按照名义金额计量。

与日常活动相关的政府补助，按照经济业务实质，计入其他收益。与日常活动无关的政府补助，计入营业外收入。

政府文件明确规定用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补助，确认为与资产相关的政府补助。政府文件未明确规定补助对象的，能够形成长期资产的，与资产价值相对应的政府补助部分作为与资产相关的政府补助，其余部分作为与收益相关的政府补助；难以区分的，将政府补助整体作为与收益相关的政府补助。与资产相关的政府补助确认为递延收益。确认为递延收益的金额，在相关资产使用寿命内按照合理、系统的方法分期计入当期损益。

除与资产相关的政府补助之外的政府补助，确认为与收益相关的政府补助。与收益相关的政府补助用于补偿企业以后期间的相关费用或损失的，确认为递延收益，并在确认相关费用的期间，计入当期损益；用于补偿企业已发生的相关费用或损失的，直接计入当期损益。

本公司取得政策性优惠贷款贴息，财政将贴息资金拨付给贷款银行，由贷款银行以政策性优惠利率向本公司提供贷款的，以实际收到的借款金额作为借款的入账价值，按照借款本金和该政策性优惠利率计算相关借款费用；财政将贴息资金直接拨付给本公司的，本公司将对应的贴息冲减相关借款费用。

（2）政府补助确认时点

政府补助在满足政府补助所附条件并能够收到时确认。按照应收金额计量的政府补助，在期末有确凿证据表明能够符合财政扶持政策规定的相关条件且预计能够收到财政扶持资金时予以确认。除按照应收金额计量的政府补助外的其他政府补助，在实际收到补助款项时予以确认。

37、 递延所得税资产/递延所得税负债

√适用 □不适用

（1）递延所得税的确认

根据资产、负债的账面价值与其计税基础之间的差额（未作为资产和负债确认的项目按照税法规定可以确定其计税基础的，确定该计税基础为其差额），按照预期收回该资产或清偿该负债期间的适用税率计算确认递延所得税资产或递延所得税负债。

（2）递延所得税的计量

递延所得税资产的确认以很可能取得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额为限。资产负债表日，有确凿证据表明未来期间很可能获得足够的应纳税所得额用来抵扣可抵扣暂时性差异的，确认以前会计期间未确认的递延所得税资产。如未来期间很可能无法获得足够的应纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的，则减记递延所得税资产的账面价值。

对与子公司及联营企业投资相关的应纳税暂时性差异，确认递延所得税负债，除非本公司能够控制暂时性差异转回的时间且该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。对与子公司及联营企业投资相关的可抵扣暂时性差异，当该暂时性差异在可预见的未来很可能转回且未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额时，确认递延所得税资产。

（3）递延所得税的净额抵销依据

同时满足下列条件时，本公司将递延所得税资产及递延所得税负债以抵销后的净额列示：拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利；递延所得税资产和递延所得税负债是与同一税收征管部门对同一纳税主体征收的所得税相关或者对不同的纳税主体相关，但在未来每一具有重要性的递延所得税资产和递延所得税负债转回的期间内，涉及的纳税主体意图以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债或是同时取得资产、清偿债务。

38、 租赁

√适用 □不适用

作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法

√适用 □不适用

（1）承租人的会计处理

在租赁期开始日，本公司对除短期租赁和低价值资产租赁以外的租赁确认使用权资产和租赁负债，并在租赁期内分别确认折旧费用和利息费用。

①使用权资产

在租赁期开始日，使用权资产按照成本进行初始计量。该成本包括租赁负债的初始计量金额，在租赁期开始日或之前支付的已扣除租赁激励的租赁付款额，初始直接费用等。

对于能合理确定租赁期届满时将取得租赁资产所有权的，在租赁资产预计剩余使用寿命内计提折旧；若无法合理确定，在租赁期与租赁资产剩余使用寿命两者孰短的期间内计提折旧。当可收回金额低于使用权资产的账面价值时，将其账面价值减记至可收回金额。

②租赁负债

租赁负债按照租赁期开始日尚未支付的租赁付款额的现值进行初始计量。租赁付款额包括固定付款额，以及在合理确定将行使购买选择权或终止租赁选择权时需支付的款项等。未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。

本公司采用租赁内含利率作为折现率；若无法合理确定租赁内含利率，则采用本公司的增量借款利率作为折现率。按照固定的周期性利率，即本公司所采用的折现率或修订后的折现率计算租赁负债在租赁期内各期间的利息费用，并计入财务费用。

（2）作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法

对于租赁期不超过 12 个月的短期租赁，以及单项资产全新时价值低于 100 万元的租赁，本公司选择不确认使用权资产和租赁负债，将相关租金支出在租赁期内各个期间按照直线法计入当期损益或相关资产成本。

作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法

√适用 □不适用

本公司在租赁开始日，将实质上转移了与租赁资产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁确认为融资租赁，除此之外的均为经营租赁。

（1）经营租赁会计处理

经营租赁的租金收入在租赁期内按直线法确认。对初始直接费用予以资本化，在租赁期内按照与租金收入相同的确认基础分期计入当期收益，未计入租赁收款额的可变租金在实际发生时计入租金收入。

（2）融资租赁会计处理

在租赁开始日，将应收融资租赁款，未担保余值之和与其现值的差额确认为未实现融资收益，在将来收到租金的各期间内确认为租赁收入，并终止确认融资租赁资产。初始直接费用计入应收融资租赁款的初始入账价值中。

39、 其他重要的会计政策和会计估计

□适用 √不适用

40、 重要会计政策和会计估计的变更

(1) 重要会计政策变更

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

其他说明

①执行企业会计准则解释第 19 号对本公司的影响

2025 年 12 月 19 日，财政部发布了《企业会计准则解释第 19 号》（财会〔2025〕32 号，以下简称“解释 19 号”），对“关于非同一控制下企业合并中补偿性资产的会计处理”“关于处置原通过同一控制下企业合并取得子公司时相关资本公积的会计处理”“关于采用电子支付系统结算的金融负债的终止确认”“关于金融资产合同现金流量特征的评估及相关披露”“关于指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的权益工具的披露”等事项的确认、计量及披露予以明确。本公司自 2026 年 1 月 1 日起执行。执行该通知对本报告期内财务报表无重大影响。

②执行企业会计准则解释第 20 号对本公司的影响

2026 年 6月 4日，财政部发布了《企业会计准则解释第 20 号》（财会〔2026〕7 号，以下简称“解释 20 号”）。本公司自 2026 年 6 月 4 日起执行，同时对 2026 年 1月 1日至解释 20 号施行日新增的相关业务进行调整。执行该通知对本报告期内财务报表无重大影响。

(2) 重要会计估计变更

□适用 √不适用

(3) 2026 年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表□适用 √不适用

41、 其他

□适用 √不适用

六、税项

1、 主要税种及税率

主要税种及税率情况

√适用 □不适用

存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明

√适用 □不适用

2、 税收优惠

√适用 □不适用

（1）增值税

①根据《财政部税务总局关于增值税小规模纳税人减免增值税政策的公告》（2023 年第 19号公告）为进一步支持小微企业和个体工商户发展，现将延续小规模纳税人增值税减免政策公告如下：对月销售额 10 万元以下（含本数）的增值税小规模纳税人，免征增值税；增值税小规模纳税人适用 3%征收率的应税销售收入，减按 1%征收率征收增值税；适用 3%预征率的预缴增值税项目，减按 1%预征率预缴增值税。

②根据《财政部税务总局关于先进制造业企业增值税加计抵减政策的公告》（财政部税务总局公告 2023 年第 43 号），自 2023 年 1 月 1日至 2027 年 12 月 31 日，允许先进制造业企业按照当期可抵扣进项税额加计 5%抵减应纳增值税税额。

（2）企业所得税

①根据《关于实施高新技术企业所得税优惠有关问题的公告》（国家税务总局公告 2017 年第24 号），自 2017 年度起，高新技术企业当年可减按 15%的税率征收企业所得税。

②根据《财政部税务总局关于进一步支持小微企业和个体工商户发展有关税费政策的公告》（2023 年第 12 号），对小型微利企业减按 25%计算应纳税所得额，按 20%的税率缴纳企业所得税政策，延续执行至 2027 年 12 月 31 日。

（3）其他税费

根据《财政部税务总局关于进一步支持小微企业和个体工商户发展有关税费政策的公告》（2023 年第 12 号），自 2023 年 1 月 1 日至 2027 年 12 月 31 日，对增值税小规模纳税人、小型微利企业和个体工商户减半征收资源税（不含水资源税）、城市维护建设税、房产税、城镇土地使用税、印花税（不含证券交易印花税）、耕地占用税和教育费附加、地方教育附加。

3、 其他

□适用 √不适用

七、合并财务报表项目注释

1、 货币资金

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

其他说明

截至 2026 年 6月 30 日，银行存款中计提的定期存单利息收入为 50.04 万元，其他货币资金主要为票据承兑保证金、信用证保证金、保函保证金。

2、 交易性金融资产

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

其他说明： □适用 √不适用

3、 衍生金融资产

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

4、 应收票据

(1) 应收票据分类列示

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

(2) 期末公司已质押的应收票据

□适用 √不适用

(3) 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据

□适用 √不适用

(4) 按坏账计提方法分类披露

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

按单项计提坏账准备：

□适用 √不适用

按组合计提坏账准备：

√适用 □不适用

组合计提项目：商业承兑汇票

单位：元 币种：人民币

按组合计提坏账准备的说明 □适用 √不适用

按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用 √不适用

对本期发生损失准备变动的应收票据账面余额显著变动的情况说明：

□适用 √不适用

(5) 坏账准备的情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用 √不适用

(6) 本期实际核销的应收票据情况

□适用 √不适用

其中重要的应收票据核销情况：

□适用 √不适用

应收票据核销说明：

□适用 √不适用

其他说明：

□适用 √不适用

5、 应收账款

(1) 按账龄披露

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

(2) 按坏账计提方法分类披露

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

按单项计提坏账准备：

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

按单项计提坏账准备的说明： □适用 √不适用

按组合计提坏账准备：

√适用 □不适用

组合计提项目：组合应收账款

单位：元 币种：人民币

按组合计提坏账准备的说明：

□适用 √不适用

按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用 √不适用

对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：

□适用 √不适用

(3) 坏账准备的情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的： □适用 √不适用

(4) 本期实际核销的应收账款情况

□适用 √不适用

其中重要的应收账款核销情况

□适用 √不适用

应收账款核销说明：

□适用 √不适用

(5) 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

其他说明： □适用 √不适用

6、 合同资产

(1) 合同资产情况

□适用 √不适用

(2) 报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因

□适用 √不适用

(3) 按坏账计提方法分类披露

□适用 √不适用

按单项计提坏账准备：

□适用 √不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用 √不适用

按组合计提坏账准备：

□适用 √不适用

按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用 √不适用

对本期发生损失准备变动的合同资产账面余额显著变动的情况说明：

□适用 √不适用

(4) 本期合同资产计提坏账准备情况

□适用 √不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用 √不适用

(5) 本期实际核销的合同资产情况

□适用 √不适用

其中重要的合同资产核销情况

□适用 √不适用

合同资产核销说明：

□适用 √不适用

其他说明：

□适用 √不适用

7、 应收款项融资

(1) 应收款项融资分类列示

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

(2) 期末公司已质押的应收款项融资

□适用 √不适用

(3) 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

(4) 按坏账计提方法分类披露

□适用 √不适用

按单项计提坏账准备：

□适用 √不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用 √不适用

按组合计提坏账准备：

□适用 √不适用

按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用 √不适用

对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明：

□适用 √不适用

(5) 坏账准备的情况

□适用 √不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用 √不适用

(6) 本期实际核销的应收款项融资情况

□适用 √不适用

其中重要的应收款项融资核销情况

□适用 √不适用

核销说明：

□适用 √不适用

(7) 应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况：

□适用 √不适用

(8) 其他说明：

□适用 √不适用

8、 预付款项

(1) 预付款项按账龄列示

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

(2) 按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

其他说明 □适用 √不适用

9、 其他应收款

项目列示

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

其他说明：

□适用 √不适用

应收利息

(1) 应收利息分类

□适用 √不适用

(2) 重要逾期利息

□适用 √不适用

(3) 按坏账计提方法分类披露

□适用 √不适用

按单项计提坏账准备：

□适用 √不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用 √不适用

按组合计提坏账准备：

□适用 √不适用

(4) 按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用 √不适用

(5) 坏账准备的情况

□适用 √不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用 √不适用

(6) 本期实际核销的应收利息情况

□适用 √不适用

其中重要的应收利息核销情况

□适用 √不适用

核销说明：

□适用 √不适用

其他说明：

□适用 √不适用

应收股利

(1) 应收股利

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

(2) 重要的账龄超过 1 年的应收股利

□适用 √不适用

(3) 按坏账计提方法分类披露

□适用 √不适用

按单项计提坏账准备：

□适用 √不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用 √不适用

按组合计提坏账准备：

□适用 √不适用

(4) 按预期信用损失一般模型计提坏账准备

□适用 √不适用

(5) 坏账准备的情况

□适用 √不适用

其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：

□适用 √不适用

(6) 本期实际核销的应收股利情况

□适用 √不适用

其中重要的应收股利核销情况

□适用 √不适用

核销说明：

□适用 √不适用

其他说明：

□适用 √不适用

其他应收款

(1) 按账龄披露

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

(2) 按款项性质分类情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

(3) 坏账准备计提情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明： □适用 √不适用 本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用 √不适用

(4) 坏账准备的情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：

□适用 √不适用

(5) 本期实际核销的其他应收款情况

□适用 √不适用

其中重要的其他应收款核销情况：

□适用 √不适用

其他应收款核销说明：

□适用 √不适用

(6) 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

(7) 因资金集中管理而列报于其他应收款

□适用 √不适用

其他说明：

□适用 √不适用

10、 存货

(1) 存货分类

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

(2) 确认为存货的数据资源

□适用 √不适用

(3) 存货跌价准备及合同履约成本减值准备

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

本期转回或转销存货跌价准备的原因

□适用 √不适用

按组合计提存货跌价准备

□适用 √不适用

按组合计提存货跌价准备的计提标准

□适用 √不适用

(4) 存货期末余额含有的借款费用资本化金额及其计算标准和依据

□适用 √不适用

(5) 合同履约成本本期摊销金额的说明

□适用 √不适用

其他说明：

□适用 √不适用

11、 持有待售资产

□适用 √不适用

12、 一年内到期的非流动资产

□适用 √不适用

一年内到期的债权投资

□适用 √不适用

一年内到期的其他债权投资

□适用 √不适用

13、 其他流动资产

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

补偿性资产相关信息

□适用 √不适用

14、 债权投资

(1) 债权投资情况

□适用 √不适用

债权投资减值准备本期变动情况

□适用 √不适用

(2) 期末重要的债权投资

□适用 √不适用

(3) 减值准备计提情况

□适用 √不适用

对本期发生损失准备变动的债权投资账面余额显著变动的情况说明：

□适用 √不适用

本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：

□适用 √不适用

(4) 本期实际的核销债权投资情况

□适用 √不适用

其中重要的债权投资情况核销情况

□适用 √不适用

债权投资的核销说明：

□适用 √不适用

15、 其他债权投资

(1) 其他债权投资情况

□适用 √不适用

其他债权投资减值准备本期变动情况

□适用 √不适用

(2) 期末重要的其他债权投资

□适用 √不适用

(3) 减值准备计提情况

□适用 √不适用

(4) 本期实际核销的其他债权投资情况

□适用 √不适用

其中重要的其他债权投资情况核销情况

□适用 √不适用

其他债权投资的核销说明：

□适用 √不适用

其他说明：

□适用 √不适用

16、 长期应收款

(1) 长期应收款情况

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

(2) 按坏账计提方法分类披露

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

按单项计提坏账准备： □适用 √不适用

按单项计提坏账准备的说明：

□适用 √不适用

按组合计提坏账准备：

√适用 □不适用

组合计提项目：医院保证金

单位：元 币种：人民币