汇聚行业智慧 共促产业升级｜2026血液制品行业研讨会在卫光生物顺利召开

9月10日-11日，由中国生化制药工业协会血浆蛋白专业委员会主办、深圳市卫光生物制品股份有限公司协办的2026年血液制品行业研讨会在卫光生物公司顺利召开。本次会议采取闭门研讨形式，汇聚行业权威专家、监管代表及国内头部血液制品企业核心代表40余人，围绕静丙临床专家共识、人血白蛋白规范化建设、血浆质量控制相关团体标准三大重点课题集智献策，共商行业发展新路径。

以共识为钥

锚定临床应用规范化方向

会议承接前期产业研讨成果，聚焦血液制品临床合理应用开展务实深入的交流探讨。与会代表结合临床实际需求与产业发展实践，围绕静注人免疫球蛋白、人血白蛋白等重点产品临床应用共识、相关指南及产业研究报告编制等相关工作充分交换意见，进一步明晰相关文件的编制思路、实施路径与推进安排，为推动血液制品临床标准化、规范化使用筑牢坚实的学术根基。

以标准为基

筑牢血液制品源头安全防线

会议组织开展了血浆质量控制相关团体标准定稿研讨，与会代表立足生产实操场景，对标准内容逐条打磨、充分论证，广泛吸纳各方实践经验，顺利完成团体标准定稿工作。该标准的落地，将统一合并血浆病毒标志物监测技术要求与质控准则，补齐行业源头管控短板，为血浆原料质量管控提供可落地执行的技术参考，进一步筑牢血液制品全链条质量安全屏障。

以协同为帆

护航产业高质量共进之路

本次研讨会依托协会平台，打通多方沟通渠道，对破解行业共性问题、完善行业制度体系、推动血液制品产业提质升级起到了重要推动作用。

四十余年来，卫光生物始终严守药品质量底线，积极参与行业标准、临床指南共建。未来，卫光生物将持续坚守“卫护人类健康 闪耀生命之光”的企业使命，积极参与行业标准与学术体系建设，携手行业伙伴，为保障临床用药安全可及、守护国民生命健康贡献卫光力量。