艾力斯宣布，自主研发的注射用AST1001已获国家药监局批准开展临床试验，2026年10月已获美国FDA临床试验批准，成为公司首款进入临床阶段的自研抗体偶联药物。该药为靶向EGFR与c-MET的双特异性抗体偶联药物，拟用于既往经标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤治疗。
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艾力斯自研ADC药物AST1001中美IND双双获批，为首款进入临床阶段的自研ADC
本快讯由采编团队根据以下原文改写
研发进展 | 艾力斯首款自研 ADC AST1001 中美 IND 双双获批，大分子管线迈入临床阶段
据艾力斯公告，其自主研发的注射用AST1001获国家药监局批准开展临床试验，此前已于2026年10月获FDA临床试验批准，成为公司首款进入临床阶段的自研ADC。（AI摘要）
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