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长春高新子公司GenSci161注射液获准开展CTD-ILD临床试验

长春高新控股子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,其自主研发的GenSci161注射液获批开展结缔组织病相关间质性肺疾病(CTD-ILD)适应症临床试验。

本快讯由采编团队根据以下原文改写
长春高新:关于子公司GenSci161注射液境内生产药品注册临床试验申请获得批准的公告

长春高新公告,控股子公司金赛药业的GenSci161注射液用于结缔组织病相关间质性肺疾病的境内生产药品注册临床试验申请获国家药监局批准,公司提示后续临床进展存在不确定性。(AI摘要)

原文发布 2026-11-11 阅读原文全文 → 来源链接

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