据翰宇药业公告，公司收到国家药监局核准签发的特立帕肽（H）注射液《药品注册证书》，规格2.4ml:0.6mg，注册分类为化学药品3类，批准文号国药准字H20266535，该产品为国内首个按化学合成路径获批的制剂，适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症治疗。
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翰宇药业特立帕肽（H）注射液获药品注册证书，为国内首个化学合成路径获批制剂
本快讯由采编团队根据以下原文改写
翰宇药业：关于特立帕肽（H）注射液获得药品注册证书的公告
翰宇药业公告，公司收到国家药监局签发的特立帕肽（H）注射液《药品注册证书》，为国药准字H20266535，系国内首个化学合成路径获批制剂，用于绝经后骨质疏松治疗，将推进上市销售。（AI摘要）
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