浙江维康药业股份有限公司关于公司药品生产许可证变更的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

浙江维康药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日取得浙江省药品监督管理局换发的《药品生产许可证》，同意《药品生产许可证》变更申请。本次变更主要涉及受托生产事项变更。变更后的《药品生产许可证》具体内容如下：

一、《药品生产许可证》基本情况

企业名称：浙江维康药业股份有限公司

注册地址：浙江省丽水经济开发区遂松路 2号

社会信用代码：913311007047968289

法定代表人：刘洋

企业负责人：刘洋

生产负责人：孟召光

质量负责人：纪晓燕

发证机关：浙江省药品监督管理局

有效期至：2030 年 12 月 11 日

许可证编码：浙 20000144

分类码：AhzyCh

生产地址和生产范围：自行生产：浙江省丽水经济开发区遂松路2号：中药饮片〔含毒性饮片、含直接口服饮片〕、丸剂（滴丸）、滴剂（胶囊型）（仅限注册申报使用）、片剂、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂；受托生产：浙江省丽水经济开发区遂松路2 号：滴剂（胶囊型【仅限注册申报使用】）、软胶囊剂（仅限注册申报使用）\*\*\*

二、药品生产许可证副本变更情况

受托事项变更情况：

变更前：委托企业：杭州沐源生物医药科技有限公司；生产品种：维生素K滴剂；受托生产地址：浙江省丽水经济开发区遂松路2 号；生产车间和生产线：制造二部二车间、制造二部三车间滴剂生产线规格：1mg。

变更后：委托企业：杭州沐源生物医药科技股份有限公司；生产品种：维生素K1 滴剂；受托生产地址：浙江省丽水经济开发区遂松路2号；生产车间和生产线：制造二部二车间、制造二部三车间滴剂生产线；规格：1mg（按 C31H4602计）。

三、对公司的影响及风险提示

公司本次《药品生产许可证》变更主要涉及受托生产事项的修改，以上变更短期内对公司业绩无重大影响，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

四、备查文件

1、浙江维康药业股份有限公司《药品生产许可证》。

特此公告。

浙江维康药业股份有限公司

董事会

2026 年 10 月 8 日