阳普医疗科技股份有限公司

关于全资子公司完成医疗器械生产许可证延续的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

阳普医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司广州阳普医疗器械有限公司（以下简称“阳普器械”）近日取得了广东省药品监督管理局下发的《医疗器械生产许可证》，本次主要涉及医疗器械生产许可证延续事项已通过审批。现将相关情况公告如下：

一、医疗器械生产许可证基本信息

许可证编号：粤食药监械生产许20214590号

企业名称：广州阳普医疗器械有限公司

统一社会信用代码：91440101MA9XQ1U5XH

法定代表人：许娟

企业负责人：许娟

住所：广州市黄埔区（经济技术开发区）科学城开源大道102号

生产地址：广州市经济技术开发区科学城开源大道102号

生产范围：旧版：Ⅱ类6840体外诊断试剂。

新版：Ⅱ类22临床检验器械，Ⅲ类22 临床检验器械。

许可期限：2026 年 12 月 27 日至 2031 年 12 月 26 日

二、对公司的影响及风险提示

上述医疗器械生产许可证的延续系基于子公司生产经营的实际需要，此次延续可保证阳普器械业务的持续开展，对公司持续经营发展具有积极意义。

公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的具体影响，敬请广大投资者给予关注并注意投资风险。

特此公告。

阳普医疗科技股份有限公司董事会

2026 年 10 月 27 日