华北制药股份有限公司
关于公司获得《化学原料药上市申请批准通知书》的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日,华北制药股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局核准签发的头孢拉定《化学原料药上市申请批准通知书》,现将有关情况公告如下:
一、化学原料药上市申请批准通知书的主要内容
| 化学原料药名称 | 通用名称:头孢拉定英文名/拉丁名:Cefradine |
| 登记号 | Y20250000180 |
| 受理号 | CYHS2560258 |
| 通知书编号 | 2026YS01042 |
| 申请事项 | 境内生产化学原料药上市申请 |
| 化学原料药注册标准编号 | YBY72352026 |
| 有效期 | 24个月 |
| 包装规格 | 25kg/桶 |
| 生产企业 | 名称:华北制药股份有限公司地址:石家庄经济技术开发区扬子路18号 |
| 通知书有效期 | 至2031年11月4日 |
| 审批结论 | 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册。 |
二、药品其他相关情况
头孢拉定属于口服头孢菌素类抗生素,其口服制剂针对敏感菌引发的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎、轻症肺炎等呼吸道感染,也可用于泌尿生殖道和皮肤软组织的常见轻中度细菌感染。
截至目前,国内头孢拉定原料药已有包括公司在内,浙江昂利康制药股份有限公司等多家企业完成注册评审。公司该产品使用新的酶法工艺,在生态保护的同时实现产品质量提升,具有绿色环保、产品质量高、能耗低等特点。
截至目前,该药品累计研发支出:724.56 万元(未经审计)。
药物后续进展:通过现场GMP 符合性检查后即可安排生产,并上市销售。
三、对公司的影响及风险提示
本次公司获得的头孢拉定《化学原料药上市申请批准通知书》,是对其原料药产品的进一步补充,丰富了公司产品线,不会对公司当期经营业绩产生重大影响。药品生产、销售业务易受到医药行业政策、市场环境等因素影响,存在不确定性,敬请广大投资者谨慎投资,注意投资风险。
特此公告。
华北制药股份有限公司
2026 年 11 月 6 日
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