董秘您好！关注到公司主营生物诊断试剂。请问公司研发活动是否属于《科技伦理审查办法（试行）》规定的审查范围？公司是否已设立科技伦理（审查）委员会？如已设立，其组成结构（隶属层级、成员来源）与委员人数如何？如未设立，主要出于什么原因？临床研究的伦理审查现由内部、合作医院还是外部机构承担？感谢回复！

2026-11-12 15:03:03

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尊敬的投资者您好，公司主营生物再生材料的研发、生产与销售。公司暂未设立科技伦理（审查）委员会。公司切实履行科技伦理管理主体责任，临床研究严格恪守伦理准则，临床试验项目的伦理审查由合作临床试验医疗机构伦理委员会按照医疗器械相关法规要求承担。公司严格遵守国家法律法规及监管要求，确保研发活动规范开展。感谢您的关注与支持！

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