抗体筛选通量困局：TR-FRET 方法学新解法

抗体药物研发是一项高度系统化的工程实践，涵盖从靶点确认到临床注册的完整链条。在此链条中，分析检测方法的灵敏度、通量与可靠性，往往构成决定项目推进效率的关键变量。本文以抗体药物研发全流程为线索，探讨时间分辨荧光能量共振转移（TR-FRET）技术在各关键节点的应用价值，并介绍 Thunder? TR-FRET 系列试剂盒 所构建的检测方案体系。

抗体药物研发的全流程解析

抗体药物的研发遵循一条相对清晰的阶段性路径，各阶段之间既存在严格的先后逻辑，又通过数据反馈形成迭代。

1

靶点验证：核心任务在于完成抗原制备，并对候选靶点的生物学机制、表达特征及成药性进行系统确认。靶点选择的科学性直接决定后续所有研发投入的有效性。

2

抗体发现：从免疫文库或展示文库中获取具备目标结合特性的候选分子。当前主流技术路径包括杂交瘤技术，以及噬菌体展示、酵母展示等体外筛选平台。此阶段产生的候选克隆数量可达数千至数万量级，对检测方法的通量与灵敏度提出极高要求，也是整个研发流程中筛选压力最为集中的环节。

3

工程化改造：针对先导分子开展人源化改造，旨在降低免疫原性、提升结合亲和力、优化效应功能。改造效果的评价依赖精确的结合动力学与功能学检测数据，检测结果的可靠性直接影响分子设计的迭代方向。

4

临床前研究：围绕体内外药效学评价与药物代谢动力学（PK）特征展开，通过系统毒理与药效数据支撑新药临床试验申请（IND）。该阶段样品基质复杂、目标物浓度跨度大，对检测方法的抗干扰能力与定量准确度要求高。

5

CMC工艺开发：涉及细胞株构建、培养工艺、纯化工艺、质量表征等环节，需建立稳定、可控且可放大的生产工艺体系。抗体含量的准确测定贯穿上游培养、下游纯化与放行检验全流程，是工艺参数优化与批间一致性评价的基础数据来源。

6

临床研究：包括临床I、II、III期试验及上市申报，通过严格设计的人体试验验证药物的安全性与有效性，最终完成注册审批与商业化上市。

上述六个阶段环环相扣，任一环节的效率瓶颈均会沿链条向后传导。因此，在方法学层面提升检测效率与数据质量，是缩短整体研发周期的重要着力点。

TR-FRET 技术的适用性分析

传统酶联免疫吸附测定（ELISA）虽应用成熟，但其多步孵育与洗涤流程导致操作周期较长，通量受限，且孔间与批间变异较难控制，难以充分满足大规模候选分子筛选的需求。此外，在噬菌体或酵母展示初筛阶段，候选分子亲和力普遍偏低、可用样品量有限，常规方法存在漏检风险。

图：THUNDER? TR-FRET 检测原理示意图（左），检测荧光强度与时间示意图（右）

TR-FRET 技术通过供体与受体荧光基团之间的能量共振转移实现信号输出，本技术免洗、检测范围宽、所需样品量少、稳定性高，满足上述需求：

1

均相反应体系（免洗）：供受体探针在溶液相中完成结合与能量转移，无需包被与洗板步骤，显著简化操作流程并降低人为误差来源，方法稳定性高。

2

时间分辨背景抑制：以镧系元素螯合物作为供体，配合延迟读取窗口可有效规避生物样品的短寿命自发荧光与散射干扰，从而获得更高的信噪比。

3

灵敏度与动态范围优势：该体系样品用量2-15μl，检测范围宽，具备良好的检出能力，适用于早期候选分子的定量比较。

4

高通量适配性：均相免洗特性使其天然适配96孔与384孔等高密度板型及自动化液体处理工作站，满足从发现筛选到质量控制的规模化检测需求。

均相免洗无需包被与洗板，操作更简、人为误差更低、方法更稳定——这是TR-FRET相较ELISA最直观的效率优势。

Thunder? TR-FRET 系列试剂盒即基于上述技术平台构建，其产品布局覆盖抗体药物研发的多个关键节点，形成较为完整的检测方案体系。

分阶段产品方案

（一）抗体发现阶段

杂交瘤筛选与展示文库筛选所产生的海量候选克隆，需依托高效、灵敏的检测工具完成初步甄别与排序。

本阶段配套产品包括：

Human / Mouse Monoclonal Antibody Screening Set

均相化学发光法（Homogeneous Immuno Chemiluminescence Assay, HICA）是基于供受体微球即Donor beads和Acceptor beads近距离传递能量发光的均相免疫分析方法，是TR-FRET的信号增强版。

图：Monoclonal Antibody Screening Set 检测原理

Donor beads识别蛋白1（Tag标签），Accpetor beads识别蛋白2（Tag标签），当蛋白1与蛋白2结合以后，beads的距离小于200nm。Donor beads经激发光680nm激发后，体系内产生单线态氧并扩散至Acceptor beads，Acceptor beads经过氧化还原反应产生615nm发射光。信号强度与蛋白相互作用的强弱，成正比关系。本品操作过程简便，无需洗涤，速度快、灵敏度高，可以检测弱结合。

注意本产品适配带有Alpha检测模块的多功能酶标仪。

产品详情：Human Monoclonal Antibody Screening Set (His-tag Antigen)

UniOne? TR-FRET Human FcRn Binding Kit

该试剂盒基于均相时间分辨荧光技术（TR-FRET），用于评估 FcRn 与 IgG 之间的相互作用。该方法提供了一种简单、快速的高通量方法，用于鉴定抗体药物与 FcRn 的结合能力。如下图所示，经 Eu 标记的抗 Tag 抗体（TR-FRET 供体）检测到的 FcRn 与 Ac 标记的抗体（TR-FRET 受体）相互作用；激发供体抗体后，发生荧光共振能量转移（FRET），使受体抗体在665nm波长处产生特异性信号发射。当抗体药物与 FcRn 蛋白结合时，可与 Ac 标记的抗体竞争结合，导致665nm波长处的信号降低。该特异性信号的降低程度与 FcRn 和抗体药物之间的相互作用程度成正比。该均相检测方法操作简便，无需洗涤步骤。

图：UniOne? TR-FRET Human FcRn Binding Kit检测原理及验证数据

产品详情：UniOne? TR-FRET Human FcRn Binding Kit

THUNDER? TR-FRET Toolbox

THUNDER? TR-FRET Toolbox 试剂专为建立均相（无需洗涤）时间分辨共振能量转移（TR-FRET）检测而设计，其中铕螯合物（Eu）作为供体荧光团，小分子远红染料（FR）作为受体荧光团。例如：铥标记的抗6xHis抗体（Europium-labeled Anti-6xHis）可用于在THUNDER? TR-FRET检测中捕获His标签蛋白；受体标记的抗人IgG抗体（Acceptor-labeled Anti-Human IgG）可用于在THUNDER? TR-FRET检测中捕获人IgG抗体。

THUNDER? TR-FRET Toolbox可用于建立单克隆抗体的抗原亲和力检测。

图：使用 FR 标记的链霉亲和素、Eu 标记的抗6xHis抗体和 THUNDER? 1X TR-FRET 检测缓冲液对生物素化6xHis进行滴定

（二）临床前研究阶段

体内外药效评价与药物代谢动力学研究，对检测方法的特异性、灵敏度及定量准确度提出更高要求。

本阶段配套产品包括：

THUNDER TR-FRET 细胞因子检测 — Human IFNγ

THUNDER细胞因子检测是基于双抗体夹心法，标记荧光供体和受体的IFNγ抗体Eu-Ab1和FR-Ab2，分别与细胞上清中IFNγ结合，产生能量共振转移FRET（615nm），进而产生665nm荧光信号，荧光信号强度与IFNγ浓度成正比。全程仅需2h，免洗，可高通量。检测灵敏度高，上限宽。

图：Human IFNγ 检测原理，标准曲线和流程

Human IFNγ 检测范围：21 – 30,000 pg/mL

产品详情：Human IFNγ

HICA 细胞因子检测 — Human IL-1β

试剂盒采用双抗体夹心的均相发光法进行hIL-1β浓度的检测。均相化学发光是基于供受体微球近距离传递能量发光的均相免疫分析方法。当两种微球的间距小于200nm，经激发光照射后，供体微球产生单线态氧并扩散至受体微球，受体微球接受能量产生发射光。通过感光元件收集光信号，采用数学拟合计算待测物中hIL-1β的浓度。当待测物中不含hIL-1β时，无免疫复合物的形成，两种微球的间距大于200nm，超出单线态氧的传递距离，则受体微球不产生发射光。HICA检测适用于普通及复杂样本，如：细胞、血液、脑脊液等。每个检测仅需2μl样本量。HICA检测范围宽，灵敏度比肩MSD，操作简便，是高通量筛选的不二之选。

产品详情：Human IL-1β (HICA)

THUNDER? 磷酸化蛋白 TR-FRET 检测试剂盒 — Phospho-STAT3 (Y705)

THUNDER?检测是基于双抗体夹心法，两个标记了荧光Eu和FR的抗体分别识别蛋白磷酸化蛋白表位和稳定区表位，产生能量共振转移FRET（615nm），进而产生665nm荧光信号，荧光信号强度与磷酸化蛋白浓度成正比。免洗，可高通量。检测灵敏度高，上限宽。

图：THUNDER? Phospho-STAT3 (Y705) 检测原理，流程

图：THUNDER? Phospho-STAT3 (Y705) 检测数据

产品详情：Phospho-STAT3 (Y705)

THUNDER? TR-FRET Granzyme B 检测试剂盒 — Human GRANZYME B

THUNDER?检测是基于双抗体夹心法，标记荧光供体和受体的Human Granzyme B抗体Eu-Ab1和FR-Ab2，分别与样品中Granzyme B结合，产生能量共振转移FRET（615nm），进而产生665nm荧光信号，荧光信号强度与Granzyme B浓度成正比。全程仅需2h，免洗，可高通量。检测灵敏度高，上限宽。

Human Granzyme B 检测范围：19 – 100,000 pg/mL

图：Human Granzyme B 检测原理，流程及标准曲线

产品详情：Human GRANZYME B

（三）CMC 工艺开发阶段

在细胞株构建、培养纯化与质量表征过程中，抗体含量测定贯穿工艺开发与放行检验各环节，是过程控制与批间一致性评价的关键指标。

本阶段配套产品包括：

HICA Human Total IgG Kit（High Sensitivity）货号：UA086603

HICA Human Total IgG Kit（Wide Range）货号：UA086604

UniOne Total IgG Kit（夹心法）货号：UA085006

UniOne Total IgG Kit（竞争法）货号：UA085005

图：高通量Human Total IgG抗体含量测定试剂盒比较

产品详情：HICA Human Total IgG Kit（High Sensitivity）

结语

抗体药物研发周期长、投入高、链条复杂，检测方法学的适配性在相当程度上影响着项目的推进节奏。Thunder TR-FRET 试剂盒以均相、灵敏、高通量的技术特征，覆盖抗体发现、临床前研究与 CMC 工艺开发三个关键阶段，为研发数据的可靠获取提供方法学支撑。

相关产品推荐

抗体筛选套装（Monoclonal Antibody Screening Set）

FcRn 与 Toolbox

细胞因子检测（TR-FRET法）

细胞因子检测（HICA法）

蛋白表达定量（TR-FRET法）

抗体定量试剂盒

耗材

* 更多产品请咨询优宁维

优宁维药物研发

自创立以来，一直秉持初心提供全面、专业的技术与产品信息。为大/小分子药物研发，细胞基因治疗，疫苗等领域提供早期研发、小试、中试，生产等相关试剂、耗材、服务。

国内外品牌众多：优爱蛋白，STATRTER，Bioauxilium，ThermoFisher，BioGenes，Astrea，AusGeneX，Carna等。

欲了解更多产品①可以给小编留言哦；②联系优宁维各地销售代表；③填加V信

往期推荐

新品双发 I 人总IgG HICA试剂盒：从细胞上清单克隆筛选到抗体药临床前PK