喜讯！华东医药多款创新产品纳入新版国家医保、商保目录及行业版商保药品推荐清单

2026年11月14日，《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》以及《商业健康保险创新药品目录》（2026年）（以下分别简称“新版药品目录”、“新版商保创新药目录”）正式发布，华东医药股份有限公司（以下简称“华东医药”或“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司自主开发的1类创新药马来酸美凡厄替尼片（商品名：迈瑞东^?）首次纳入新版药品目录，公司独家商业化的1类新药脯氨酸加格列净片（惠优静^?）完成目录内续约，合作产品泽沃基奥仑赛注射液（赛恺泽^?）继续被纳入新版商保创新药目录。新版目录将于2027年1月1日起执行。

此前11月10日，中国保险行业协会发布《商业健康保险药品保障推荐清单（第一版）》（以下简称“商保药品推荐清单”），泽沃基奥仑赛注射液（赛恺泽^?）与索米妥昔单抗注射液（爱拉赫^?）同时入选。

迈瑞东^?（马来酸美凡厄替尼片）

迈瑞东^?是一款新型、强效、高选择性、具有口服活性的不可逆EGFR/HER2小分子抑制剂，为公司自主开发、拥有自主知识产权的1类创新药，于2025年10月获国家药品监督管理局批准上市，用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。

上市后，迈瑞东^?已获得《CSCO非小细胞肺癌治疗指南（2026）》I级推荐与《IV期原发性肺癌中国治疗指南（2026版）》I类推荐，并于2026年5月开出全国首张处方。公司将依托成熟的肿瘤商业化团队，配合新版目录落地执行，持续推进医院准入与渠道布局。

惠优静^?（脯氨酸加格列净片）

惠优静^?由惠升生物自主研发，是治疗2型糖尿病的SGLT-2抑制剂，2024年1月获批上市，公司全资子公司华东医药（杭州）有限公司于2024年9月获得该产品在中国大陆的独家商业化权益。中美华东药服推广团队积极开展医院准入工作，目前覆盖等级医院数量已超过2500家，2026年该产品前三季度销售收入保持逐季快速增长态势，同比增幅超400%。

赛恺泽^?（泽沃基奥仑赛注射液）

赛恺泽^?是科济药业的一种自体BCMA（B细胞成熟抗原）靶向CAR-T细胞（嵌合抗原受体T细胞）产品，于2024年2月在国内获批上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。2023年1月，公司全资子公司华东医药（杭州）有限公司获得该产品于中国大陆的独家商业化权益。截至2026年10月，该产品已纳入全国超百款惠民保及商业健康险产品。

2025年12月，赛恺泽^?即作为国家首版《商业健康保险创新药品目录（2025年）》19个入选药品之一被纳入。此次被纳入新版商保创新药目录，同时入选行业版商保药品推荐清单，意味着该品种在主流商业医疗险中的覆盖路径将进一步打通。

爱拉赫^?（索米妥昔单抗注射液）

爱拉赫^?为全球首个且目前唯一获批用于铂耐药卵巢癌治疗的FRα靶向ADC药物，于2024年11月在中国获批上市，公司拥有该产品大中华区的独家临床开发及商业化权益。

截至2026年三季度末，爱拉赫^?已完成中国大陆31个省、自治区、直辖市的挂网，并已进入北京市普惠健康保、上海沪惠保等40款惠民保与商业保险项目。2026年1-9月爱拉赫^?实现销售1.5亿元，同比增长超过200%。此次入选行业版商保药品推荐清单，有望进一步减轻患者用药负担、提升创新疗法的可及性，并有助于公司持续扩大爱拉赫^?的市场覆盖范围。

此次四款创新药在同一时期分别进入基本医保目录与行业版商保推荐清单，标志着华东医药在创新药商业化推广能力获得高度认可，未来，华东医药将继续秉持“以科研为基础，以患者为中心”的企业理念，加速创新产品的研发与上市，并依托多元化支付保障体系进一步降低患者用药负担，让更多创新疗法惠及广大患者。

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