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一天之内批了四款新冠疫苗，请问董秘，贵公司mrna到底出了什么问题？既然印尼能批，国内为什么不批？
尊敬的投资者，您好！公司新冠mRNA疫苗已开展的临床试验结果表明，该产品具有良好的安全性、免疫原性和保护效力。同时，目前公司变异株新冠mRNA疫苗于2022年8月获批进入临床，并于近期获得了在规定人群中加强接种的免疫原性和安全性的Ⅲb 期和Ⅲa期临床试验伦理审查批件。新冠疫苗产品在国内的上市审批会受到多种因素影响，mRNA技术具有良好的安全性和有效性，并且对于新冠变异株疫苗研发具有响应速度快的优势，除新冠mRNA疫苗外，相关创新技术布局还将对公司未来其他产品的研发上市具有重要意义。新冠mRNA疫苗属于创新性技术路线产品，目前尚无国内企业有该技术路线的新冠疫苗产品在国内上市，新冠疫苗产品在国内的上市审批会受到多种因素影响。谢谢！
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