股票 
板块 
用户 
资讯 近日，广电计量（002967.SZ）全资子公司方圆广电检验检测股份有限公司（简称：方广检测）顺利通过国家市场监督管理局CMA检验检测机构资质认定扩项评审。其中，CMA资质成功通过了扩项评审，新增了GB 9706.204-2022、YY9706.283-2023、YY9706.280-2023等65项医疗器械检测能力，标志着方广检测在医疗器械领域服务能力再上新台阶。
本次扩项主要是呼吸机类别，灭菌器类别，高频手术，空气管道系统等标准，截止到目前，方广检测共拥有医疗器械检验资质103项（详见《医疗器械检测能力一览表》，不断强化医疗器械检验检测能力建设，更好地为医疗器械企业提供一站式测试认证解决方案。
在医疗器械领域，方广检测拥有CNAS/CMA认可资质实验室，入选国家级医疗器械防疫用品检验检测机构名录，具备多种有源医疗器械的安全、EMC以及性能等多方面检测能力，可为客户提供医疗有源医疗器械检测检验、质量管理体系认证、企业技术培训、国际医疗器械法规培训等一站式技术服务方案。
有源医疗器械检测服务
注册检验类别
电气安全检测
摸底检验类别
电磁兼容检测
研发支持类委托检验类别
环境类检测
性能和安全专标检测
软件产品检测服务
医疗器械软件全生命周期测试
医疗器械软件专项测试
医疗器械软件FPGA测试
医疗器械软件功能安全测试
医疗器械软件信息安全测试
服务产品类别:
体外诊断类：(血糖、血氧仪类，核酸提取仪，尿检仪)安规和EMC检测；
I类和II类有源常规医疗器械:体温计、额温枪类，牙科类设备，多参数监护仪，脑电图机，制氧机，心电图机，动态心电图仪，电位治疗仪，血压计，血氧仪，内窥镜，负压吸引设备，升温毯设备，中低频治疗仪，软件检测等，灭菌器，呼吸机，高频手术设备，除颤仪，脱毛仪。
特色服务项目：大型设备现场检测，如大型分子筛制氧系统，空气供给系统，血液透析水处理系统，中心供氧，负压吸引系统等大型设备。
医疗器械检测能力一览
|
序号 |
标准号 |
标准名称 |
产品分类 |
|
GB 9706.1-2020 |
医用电气设备 第1部分：安全通用要求 |
通用标准和并列标准 |
|
YY 9706.102-2021 |
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验 |
|
|
YY 9706.108-2021 |
医用电气设备 第1-8部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南 |
|
|
GB/T 18268.1-2010 |
测量、控制和实验室用电气设备 电磁兼容性要求 第1部分：通用要求 |
|
|
GB/T 18268.26-2010 |
测量、控制和实验室用电气设备电磁兼容性要求第26部分：特殊要求体外诊断（IVD）医疗设备 |
|
|
GB 4793.1-2007 |
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分：通用要求 |
|
|
|
GB 4793.4-2019 |
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第4部分：用于处理医用材料的灭菌器和清洗消毒器的特殊要求 |
|
|
|
GB 4793.6-2008 |
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第6部分：实验室用材料加热设备的特殊要求 |
|
|
GB 4793.9-2013 |
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第9部分：实验室用分析和其他目的的自动和半自动设备的特殊要求 |
|
|
YY 0648-2008 |
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-101部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求 |
|
|
GB/T 14710-2009 |
医用电器环境要求及试验方法 |
|
|
YY/T 9706.106-2021 |
医用电气设备 第1-6部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：可用性 |
|
|
YY/T 1474-2016 |
医疗器械 可用性工程对医疗器械的应用 |
|
|
|
YY/T 0664 |
医疗器械软件 软件生存周期过程 |
|
|
|
YY/T 9706.110-2021 |
医用电气设备 第1-10部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：生理闭环控制器开发要求 |
|
|
YY 9706.111-2021 |
医用电气设备 第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求 |
|
|
|
YY 9706.112-2021 |
医用电气设备 第1-12部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求 |
|
|
YY/T 0696-2021 |
神经和肌肉刺激器输出特性的测量 |
神经肌肉刺激类，中频治疗仪，低频治疗仪 |
|
YY 9706.210-2021 |
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求 |
|
|
YY/T 0868-2021 |
神经和肌肉刺激器用电极 |
|
|
YY 9706.269-2021 |
医用电气设备 第2-69部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求 |
大型分子筛制氧，小型分子筛制氧，空气集中供应系统，中心供氧，负压吸引系统 |
|
YY 1468-2016 |
用于医用气体管道系统的氧气浓缩器供气系统 |
|
|
|
GB 50751-2012 |
医用气体工程技术规范 |
|
|
|
YY0801.1-2010 |
医用气体管道系统终端第1部分：用于压缩医用气体和真空的终端 |
|
|
|
YYT 0187-1994 |
医用中心供氧系统通用技术条件 |
|
|
|
YYT 0186-1994 |
医用中心吸引系统通用技术条件 |
|
|
GB/T25000.51 |
系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价（SQuaRE） 第51的质量要求和测试细则 |
软件类 |
|
|
YY0670-2008 |
自动测量血压计 |
除颤仪，除颤监护仪，病人监护仪，呼吸气体监护仪，有创血压，无创血压，血压计，血氧仪，体温计，心电监护，脑电监护 |
|
YY 0668-2008 |
医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护设备安全专用要求 |
|
|
YY 0667-2008 |
医用电气设备 第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 |
|
|
|
YY 1139-2013 |
心电诊断设备 |
|
|
|
YY 0784-2010 |
医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求 |
|
|
|
YY 0785-2010 |
临床体温计 连续测量的电子体温计性能要求 |
|
|
|
YY 0601-2009 |
医用电气设备 呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求 |
|
|
|
GB 9706.204-2022 |
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求 |
|
|
|
GB 9706.225-2021 |
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能专用要求 |
|
|
|
GB 9706.226-2021 |
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求 |
|
|
|
GB 9706.227-2021 |
医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求 |
|
|
YY 9706.230-2023 |
医用电气设备 第2-30部分自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 |
|
|
|
YY 9706.234-2021 |
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求 |
|
|
|
YY 9706.247-2021 |
医用电气设备 第2-47部分:动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求 |
|
|
|
YY9706.249-2023 |
医用电气设备 第2-49部分:多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求 |
|
|
|
GB 9706.255-2022 |
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求 |
|
|
|
YY 9706.256-2023 |
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求 |
|
|
YY 9706.261-2023 |
医用电气设备 第2-61部分脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求 |
|
|
YY/T 0196-2005 |
一次性使用心电电极 |
|
|
YY 1057-2016 |
医用脚踏开关通用技术条件 |
脚踏开关 |
|
YY/T 0636.1-2021 |
医用吸引设备 第1部分：电动吸引设备 |
吸痰器，负压吸引器 |
|
|
YY/T 0636.3-2021 |
医用吸引设备 第3部分：以真空或正压源为动力的吸引设备 |
|
|
GB 9706.260-2020 |
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求 |
牙科设备 |
|
YY 9706.235-2021 |
医用电气设备 第2-35部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求 |
升温毯 |
|
YY 0793.1-2010 |
血液透析和相关治疗用水处理设备技术要求 第1部分 用于多床透析 |
多床血液透析制水设备 |
|
YY/T 0793.1-2022 |
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第1部分:血液透析和相关治疗用水处理设备 |
|
|
|
YY 9706.240-2021 |
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求 |
肌电诱发反馈仪 |
|
|
GB 9706.224-2021 |
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求 |
输液泵，注射泵 |
|
|
YY/T 1469-2016 |
便携式电动输液泵 |
|
|
|
YY/T 1409-2016 |
等离子手术设备 |
高频电刀，手术电极，电切镜 |
|
|
GB 9706.202-2021 |
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求 |
|
|
|
YY/T 1490-2016 |
电子加热灸疗设备 |
磁疗，热疗设备，高电位治疗仪 |
|
|
YY/T 0994-2015 |
磁刺激设备 |
|
|
|
YY/T 0061-2021 |
特定电磁波治疗器 |
|
|
|
YY/T 0982-2016 |
热磁振子治疗设备 |
|
|
|
YY 0649-2016 |
电位治疗设备 |
|
|
|
GB 10035—2006 |
气囊式体外反搏装置 |
体外反搏装置 |
|
|
YY 0903-2013 |
脑电生物反馈仪 |
脑电生物反馈仪 |
|
|
GB 9706.212-2020 |
医用电气设备 第 2-12 部分:重症护理呼吸机的基本安全和基本性 能专用要求 |
重症呼吸机，家用呼吸机，急救呼吸机，湿化器，高流量呼吸机，睡眠呼吸机 |
|
|
YY 9706.270-2021 |
医用电气设备 第2-70部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
|
|
|
YY 9706.272-2021 |
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求 |
|
|
|
YY 9706.274-2022 |
医用电气设备 第2-74部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求 |
|
|
|
YY 9706.279-2023 |
医用电气设备 第2-79部分：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求 |
|
|
|
YY 9706.280-2023 |
医用电气设备 第2-80部分：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要 |
|
|
|
YY 9706.284-2023 |
医用电气设备 第2-84部分：紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求 |
|
|
|
GB 9706.290-2022 |
医用电气设备 第2-90部分：高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
|
|
|
YY/T 0165-2016 |
热垫式治疗仪 |
热垫式治疗仪 |
|
|
YY 0109-2013 |
医用超声雾化器 |
压缩式雾化器，超声雾化器 |
|
|
YY 9706.278-2023 |
医用电气设备 第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和基本性能专用要求 |
康复器械类，上下肢训练仪 |
|
|
YY/T 1626-2019 |
电动上下肢圆周运动训练设备 |
|
|
|
GB 24436-2009 |
康复训练器械 安全通用要求 |
|
|
|
YY/T 0734.1-2018 |
清洗消毒器 第1部分：通用要求和试验 |
内径清洗消毒工作站类 |
|
|
GBT 35267-2017 |
内镜清洗消毒器 |
|
|
|
YY 0992-2016 |
内镜清洗工作站 |
|
|
|
YY/T 0086-2020 |
医用冷藏箱 |
医用冷藏冷冻箱 |
|
|
YY T 1757-2021 |
医用冷冻保存箱 |
|
|
|
YY 1277-2016 |
蒸汽灭菌器 生物安全性能要求 |
大型灭菌器，小型灭菌器 |
|
|
GB 8599-2008 |
大型蒸汽灭菌器技术要求 自动控制型 |
|
|
|
YY/T 0646-2022 |
小型压力蒸汽灭菌器 |
|
|
|
YY／T 1007-2018 |
立式蒸汽灭菌器 |
|
|
|
YY0731-2009 |
大型蒸汽灭菌器 手动控制型 |
|
|
|
YY/T 0863-2011 |
医用内窥镜 内窥镜功能供给装置 滚压式冲洗吸引器 |
内窥镜及供给装置 |
|
|
YY 0864-2011 |
医用内窥镜 内窥镜功能供给装置 液体膨腔泵 |
|
|
|
YY/T 0955-2014 |
医用内窥镜 内窥镜手术设备 刨削器 |
|
|
|
YY 0843-2011 |
医用内窥镜 内窥镜功能供给装置 气腹机 |
|
|
|
GB 9706.218-2021 |
医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求 |
|
|
|
YY/T 1751-2020 |
激光治疗设备 半导体激光鼻腔内照射治疗仪 |
激光类 |
|
|
GB 7247.1-2012 |
激光产品的安全 第1部分：设备分类、要求 |
|
|
|
GB 9706.283-2022 |
医用电气设备 第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
强脉冲光及光生物安全 |
|
|
GB 9706.257-2021 |
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能 |
|
|
|
ISO 15004-2 2007 |
眼科仪器 基本要求和试验方法 第2部分: 光危险防护 |
|
|
|
IEC 62471-7:2023 |
灯具和灯具系统的光生物安全 第7部分:主要发射可见辐射的光源和灯具 |
|
|
|
IEC 62471:2006 |
灯和灯系统的光生物安全性 |
|
|
|
EN 62471:2008 |
灯和灯系统的光生物安全性 |
|
|
|
AS/NZS IEC 62471:2011 |
灯和灯系统的光生物安全性 |
|
|
|
GB/T 20145-2006 |
灯和灯系统的光生物安全性 |
评论 (0)