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5月30日，海尔施基因全新推出甲型/乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒及肺炎支原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法)（国械注准20253401033），为门急诊呼吸道疾病的快速鉴别与精准治疗提供高效解决方案！
有的放矢，诊疗无忧
门急诊用药指导
为什么选择同步检测
这四种病原体？
在门急诊爆满的呼吸道疾病高发季，甲流/乙流、合胞病毒、腺病毒和肺炎支原体正是导致70%以上明确病因感染的“罪魁祸首”。
它们不仅是混合感染率超高的几大病原体，更因症状高度重叠（发热/咳嗽/肺炎）导致经验性治疗频频失效??
漏检甲流
错失奥司他韦黄金48小时，重症肺炎风险激增。
忽视支原体
滥用抗生素加剧耐药性，儿童肺实变不可逆。
低估腺病毒
新生儿病死率高达10%，利巴韦林干预滞后。
混淆RSV
婴幼儿喘息治疗延误，进展为细支气管炎。
// 有的放矢，诊疗无忧//
门急诊用药指导
最佳检测方案
1
精准狙击优化靶点
一管同步鉴别针对性用药靶点，减少检测费用。
2
用药方案即刻明确
减少抗生素滥用，降低耐药风险；检测报告=用药导航。
病原体
重症风险
精准用药方案
甲/乙型流感病毒
多器官衰竭、重症肺炎
奥司他韦、玛巴洛沙韦（卫健委2025方案）
呼吸道合胞病毒(RSV)
婴幼儿下呼吸道感染首位病因
Ziresovir特效药（即将获批）+支持治疗
腺病毒
新生儿高病死率
利巴韦林、阿昔洛韦（重症）
肺炎支原体
儿童高热、肺实变
大环内酯类、四环素类（2023诊疗指南）
3
支持医保控费
高阳性率检测结果，快速分诊，减少无效开单质疑。
// 有的放矢，诊疗无忧//
临床应用场景广泛：
为多科室提供精准诊疗支持
海尔施基因深耕呼吸道病原检测领域逾六载，旗下13种呼吸道病原体多重核酸检测试剂盒已广泛应用于呼吸科病房、儿科病区及免疫缺陷患者诊疗科室。
本次推出的上呼吸道四联核酸检测试剂盒（甲流/乙流+合胞病毒+腺病毒+肺炎支原体），进一步覆盖三大核心临床场景：
1. 呼吸/感染门诊
呼吸道感染高峰季节快速响应。
2. 儿科急诊
破解儿童常见混合感染。
3. 发热门诊
实现快速病原分型，进行患者分流。
在门急诊体系中的临床价值闭环：
1
精准分流
同步检测四大高发病原体，将疑似患者确诊时间缩短。
2
用药导航
指导靶向用药（如流感48小时内启用奥司他韦，支原体首选大环内酯类）
3
治疗优化
避免抗生素滥用。
4
感控升级
快速识别传染源（如腺病毒聚集性疫情），降低院内交叉感染风险
Safer Society Healthier Life
— 让社会更安全 让生活更健康 —
海尔施基因
宁波海尔施基因科技股份有限公司(HGT)，是一家专注于医学检验技术及相关产品的研发、生产、销售与服务的高新技术企业。
业务涵盖临床检验、法庭科学两大领域，以“让社会更安全，让生活更健康”作为企业使命，致力于为各级医疗机构、第三方检验，疾控中心等提供分子诊断、免疫诊断、生化诊断等全面的医学检验应用解决方案，及为公安系统、鉴定机构等公共安全行业提供DNA检测产品、质谱分析产品等完整技术解决方案。
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