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资讯 随着中国医药、生物技术及生命科学企业加速进入欧洲市场，欧洲专利布局已成为企业全球知识产权战略的关键一环。然而，EPO审查实践与中国存在显著差异——从审查意见答复、后补实验数据的接受标准，到医药用途权利要求的撰写策略，每一个环节都可能直接影响专利的保护范围和商业价值。
本次线上研讨会由中国生物医药企业的实际需求出发，邀请中、英、欧三方资深专利实务专家，围绕中国申请人在欧洲专利布局中最常遇到的实务难题，结合真实案例进行系统解析，帮助企业避开常见的“隐形陷阱”。
内容大纲
欧洲专利市场概览
中国申请人在欧洲的申请趋势、授权情况及技术领域分布与增长热点
新增事项与修改限制
EPO对说明书及权利要求修改的严格标准，以及中国申请人在撰写阶段常见的缺乏备选方案问题
后补实验数据与技术效果认定
EPO如何认定申请后提交的实验数据？什么情况下可以被接受？
医药用途权利要求
给药方案、患者群体及联合用药在欧洲的撰写策略与审查实践
权属与权利链条
权属瑕疵对投资并购、BD交易的潜在影响，以及如何提前规避相关风险
审查加速机制
如何利用PACE等程序加速欧洲专利审查，缩短授权周期
线上直播时间
7月8日（星期三）15:00-16:30
报名方式
识别二维码-观看直播-报名
讲师介绍
王蒙
副总经理
泰知雅信（TAYA IP）
泰知雅信解决方案专家，前跨国集团 IP 事业部中国区交付负责人，拥有10余年知识产权语言服务与全球交付管理经验。长期服务中国领先创新药企，覆盖细胞治疗、基因编辑、核药、创新药、医疗器械、合成生物等前沿领域的专利全生命周期管理。曾主导联合国机构上亿字级翻译项目，主编《专利语言服务实务》和《专利审查文件汉英翻译》，对外经济贸易大学MTI导师。
Neil Simpkin
高级副总裁
TOPPAN Digital IP
Allie Elend
化学与生命科学团队负责人
Venner Shipley
牛津大学化学博士，欧洲和英国执行专利律师。长期服务于跨国制药企业、生物技术公司及科研机构，在EPO异议与上诉程序方面经验丰富。被 The Legal 500 (UK)、IAM 和 World IP Review 评为领先专利从业者。
公司介绍
关于泰知雅信 TAYA IP：
泰格集团（股票代码：300347.SZ/3347.HK）旗下全球知识产权创新解决方案专家，致力于为全球创新企业提供一站式全球专利布局与风险管理服务。
泰知雅信以专业翻译、数据智能和全球资源为核心，打造覆盖知识产权全生命周期的闭环服务。我们正助力500+企业降低海外知识产权风险，提升专利资产价值，让创新成果在全球市场获得最佳保护。
TOPPAN Digital IP 致力于以深厚的行业积淀与专有技术，驱动全球专利流程的现代化革新。旗下 STREAM IP 平台让专利生命周期中最复杂的环节变得前所未有的清晰、透明、可控，全面提升管理效能与决策确定性。
其新一代专利翻译技术深度融合最新人工智能成果，在确保极致翻译质量与术语一致性的同时，大幅优化项目成本，助力客户在全球专利布局中实现效率与成本的双重突破。
关于Venner Shipley：
欧洲领先的知识产权事务所，在生命科学与制药领域具有深厚经验，服务涵盖专利申请与审查、知产组合管理、EPO异议与上诉、英国及UPC相关程序、自由实施检索及上市风险分析等。
长期获得 The Legal 500 (UK)、MIP IP Stars 及 Chambers UK 等权威评级认可。代表性客户包括罗氏、武田、百时美施贵宝、诺华、赛诺菲及安斯泰来等跨国制药企业，并服务于剑桥大学、伦敦帝国理工学院等知名科研机构。
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