江西三鑫医疗科技股份有限公司

关于控股子公司变更医疗器械生产许可证的公告

江西三鑫医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司成都威力生生物科技有限公司（以下简称“成都威力生”）因生产经营需要，对《医疗器械生产许可证》的生产地址进行变更并完成了变更登记手续，于近日取得了四川省药品监督管理局换发的《医疗器械生产许可证》，现将具体内容公告如下：

一、《医疗器械生产许可证》变更情况

二、《医疗器械生产许可证》主要内容

许可证编号：川药监械生产许20160053 号

统一社会信用代码：91510100794916300L

企业名称：成都威力生生物科技有限公司

法定代表人：陈贵文

企业负责人：陈贵文

住所：成都市高新区科园南路88 号天府生命科技园B6 幢301

生产地址：眉山经济开发区新区眉州大道西六段2 号3#楼 1F101；眉山经济开发区新区眉州大道西六段2号2#楼3FA 区

生产范围：（2017 年分类目录）II 类：10-03-血液净化及腹膜透析设备

III 类：10-03-血液净化及腹膜透析设备

许可期限：自 2025 年 12 月 10 日至 2030 年 12 月 09 日

发证部门：四川省药品监督管理局

发证日期：2026 年7 月3日

三、对公司的影响及风险提示

本次成都威力生《医疗器械生产许可证》变更生产地址，系适应实际生产经营需要，不涉及成都威力生生产经营的实质性变化，不会对公司生产经营产生重大影响。敬请广大投资者注意投资风险。

四、备查文件

1、成都威力生《医疗器械生产许可证》

特此公告

江西三鑫医疗科技股份有限公司董事会

2026 年 7 月 14 日