呼吸道多病原体叠加流行，明德生物快速核酸方案赋能门急诊精准分诊

中国疾控中心 7 月 23 日发布2026 年第 29 周（7.13-7.19）全国急性呼吸道传染病哨点监测报告，多项关键数据提示当前呼吸道感染进入夏季高发期：

就诊量整体上涨：全国流感样病例占门诊总量 4.5%，南方省份 5.9%，远高于北方 2.8%，发热门诊、急诊接诊压力持续加大。

中国疾控明确提示：夏季呼吸道感染不再是单一病毒流行，新冠、流感、支原体、合胞、腺病毒多病原混杂，基层、门急诊需同步开展多病原体快速核酸鉴别，实现早筛、早分、早治。

当前诊疗场景核心痛点：

传统 PCR 流程繁琐，样本批量上机，等待报告 2-4 小时，发热患者扎堆候诊；

 试剂需提前配液分装，储存条件严苛，基层门诊操作门槛高；

 设备通道绑定批量检测，零散样本无法即时上机，资源浪费；

 仅单一项检测，无法同步区分新冠、流感、支原体，需多次采样复测。

针对发热门诊、急诊、社区医院、海关机场等多场景快速筛查需求，明德生物推出呼吸道门急诊快速核酸检测解决方案，一站式解决多病原同步快速检测难题。

采样后滴管直接加样，5分钟完成核酸释放；样本上机最快25分钟完成扩增检测，全流程最快30分钟出结果，大幅缩短发热患者等候时间，缓解门诊拥堵。

单通道独立控温、独立质控、独立检测，无需凑批，零散发热样本可随时上机；高峰时段多份样本并行检测，分流就诊人群。

全系呼吸道检测试剂盒为冻干预混剂型，独立单人份包装，常温保存、即拆即用，无需实验室配液、分装，降低人工操作误差，减少试剂损耗，基层门诊轻松上手。

快检设备自带高清触控屏，扫码自动识别检测项目、分配通道；全程可视化操作指引，分析仪自动判读、生成打印报告，无需操作人员值守。

整机体积轻便，单人即可搬运操作，适配发热门诊、急诊、社区中心、体检机构、口岸机场等所有快速筛查场景。

依托荧光 PCR 技术，明德生物配套完整呼吸道检测试剂盒，覆盖呼吸道感染常见8种流行病原，一机同步筛查，一次采样鉴别多种感染：

所有试剂均为 NMPA 获批三类医疗器械，灵敏度高、特异性强，满足临床诊断、院内筛查、流行病学监测多重需求。

缩短分诊周期

30 分钟快速鉴别病原，快速区分新冠、流感、支原体感染，精准分流，避免交叉传播。

指导合理用药

明确病原体类型，避免盲目使用抗生素、抗病毒药物，降低医疗负担。

提升门诊周转效率

随到随检模式，减少患者滞留，优化发热门诊就诊秩序。

适配分级诊疗

小型设备 + 常温试剂，社区、基层门诊可独立开展核酸检测，分流三甲医院就诊压力。

让每一份样本都得到精准的答案