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董秘您好，关注到贵司控股子公司鼎成肽源的DCTY1102注射液（靶向KRAS G12D）已于2025年10月获CDE临床试验默示许可，并在中国药物临床试验登记平台登记（CTR20261886）。 想请教两个具体问题： 1. 目前I期剂量爬坡阶段的患者入组是否已启动？当前大概的入组进度如何？ 2. 若I期完成，公司计划在哪个时间节点披露关键的临床安全性或有效性数据（如是否随研发进展及时公告）？
投资者您好，公司控股子公司鼎成肽源目前第一剂量组入组工作有序推进，I期临床试验数据将结合临床试验的实际推进情况，根据相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注。
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