星融周报 | 首个国产原研BCMA×CD3双抗维可妥?获批上市 多项研究成果于国际期刊重磅发布

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复星医药与智翔金泰战略合作成果落地：首个国产原研BCMA×CD3双抗纬利妥米单抗获批上市

8月 27 日，复星医药宣布控股子公司重庆药友制药有限责任公司获许可引进的纬利妥米单抗注射液（商品名：维可妥?，项目代号：GR1803），获得国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准上市，用于治疗既往至少接受过三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗 CD38 单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。复星医药血液瘤管线再添重磅产品，成为首个获批的国产原研BCMA×CD3双抗，为中国复发或难治性多发性骨髓瘤患者提供新的治疗选择。

复星医药与智翔金泰战略合作成果落地：首个国产原研BCMA×CD3双抗纬利妥米单抗获批上市

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复星医药发布2026年中期业绩，营收净利同比齐增 全球化加速创新药品价值兑现

8月25日，复星医药（600196.SH；02196.HK）公布2026年中期业绩。2026年上半年，复星医药营收人民币204.42亿元，同比增长4.75%，按恒定汇率口径计算，营业收入同比增长7.17%；归母扣非净利润11.44亿元、同比增长19.09%，利润增速持续优于营收表现，盈利质量持续优化。经营活动产生的现金流量净额为24.24亿元，同比增长13.59%。

创新与国际化成为驱动业绩增长的核心引擎：创新药品收入49.11亿元、同比增长13.84%，占制药业务收入比重达33.21%、同比提升2.17个百分点；中国大陆以外地区和其他国家业务收入63.79亿元，同比增长16.45%，占营业收入比重达31.21%、同比提升3.14个百分点，收入结构持续优化。

复星医药2026年中期业绩：营收净利同比齐增 全球化加速创新药品价值兑现

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复星医药独家商业化管线IN10018最新研究成果于The Lancet子刊发表

靶向治疗的飞速发展深刻改变了实体瘤的治疗格局，但耐药问题始终是疗效难以突破的核心瓶颈。KRAS G12C抑制剂的问世虽打破了该靶点“不可成药”的僵局，然而单药疗效有限、适应性耐药仍无法避免。如何突破耐药屏障、最大化靶向治疗的临床获益，已成为当前精准治疗亟待回答的关键命题。黏着斑激酶（FAK）作为连接肿瘤细胞与微环境信号交互的核心节点，兼具调控肿瘤细胞存活与重塑免疫微环境的双重功能，其抑制策略正从机制探索走向临床验证，有望为克服耐药、提升疗效提供全新路径。

浙江省肿瘤医院宋正波教授团队长期深耕FAK抑制剂相关临床研究，主导了中国首创高选择性FAK抑制剂IN10018（Ifebemtinib）从I期临床到双瘤种验证的完整研究路径，相关成果于近期相继发表于The Lancet子刊，覆盖肺癌与结直肠癌两大瘤种。值此契机，《肿瘤瞭望》特邀宋正波教授接受专访，围绕FAK抑制剂的机制逻辑、IN10018联合KRAS G12C抑制剂的关键临床证据及其在RAS突变实体瘤中的前景展开深度对话，以期为KRAS突变实体瘤的联合治疗策略优化提供参考和依据。

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探索血管「短路」治疗困局：复星医药自研MEK抑制剂芦沃美替尼靶向破解难治性颅外动静脉畸形

近日，国际临床研究权威杂志《Clinical Cancer Research》发表了复星医药自主研发的高选择性 MEK 抑制剂芦沃美替尼（FCN-159）治疗成人颅外动静脉畸形（AVM）的 II 期临床完整数据。这是全球首个靶向治疗不可手术或复发成人颅外 AVM 的前瞻性临床研究，填补了该领域靶向药物治疗的空白，在整形与修复重建外科、介入、血管外科、口腔颌面外科、神经外科等诸多领域引发广泛关注。

探索血管「短路」治疗困局：复星医药自研MEK 抑制剂芦沃美替尼靶向破解难治性颅外动静脉畸形

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