驱动AI大模型与药物研发！单细胞V2.0试剂盒全新上线

AI技术的飞速发展，让AI大模型、智能化药物开发成为生命科学与生物医药领域的前沿突破口。但在实际落地中，诸多实验痛点始终制约着前沿研究进程——

珍贵样本量有限，检出的基因信息却不够饱和；

淋巴T细胞和淋巴B细胞比例有限，无法有效获取克隆细胞的多样性；

加样时对着一排外观相似的试剂反复核对，怕错加一步前功尽弃？

如今，这些高频痛点迎来了针对性解决方案。华大智造正式推出DNBelab C 系列高通量单细胞 5’RNA&V (D) J 文库制备试剂盒套装 V2.0，以全方位升级的硬核性能，为AI大模型、智能化药物开发等前沿领域提供高精度、标准化的核心数据支撑。

自2024年9月初代产品面世以来，这套试剂盒凭借优异的性能与广泛的应用适配性，已在自身免疫疾病、类器官研究、细胞治疗、疫苗研发和药物开发等多个领域落地应用。本次 V2.0 升级版沉淀了两年来全球科研与临床用户的真实实践与深度反馈，从核心性能到操作细节全面迭代，在基因检出灵敏性、TCR/BCR配对率等性能方面实现显著提升，全面支持更复杂、更高要求的免疫组学研究与虚拟细胞药物开发场景。

数据质量是单细胞研究的核心底气，也是本次升级的重中之重。以科研场景最常用的 PBMC 样本为测试基准，在投入2万个细胞、测序400M Reads的条件下：

相同测序深度下，升级前V1和升级后V2基因中位值/细胞的检出分别是1,315，1,364和2,073,2,102个，升级后可捕获更丰富的基因表达信息，低丰度转录本与稀有细胞亚群的检出能力显著增强，不用再为数据深度不够反复补测。

图1：某健康人升级前、后基因检出对比和升级前后细胞注释结果

T细胞和B细胞回收效率分别提升11.5%和保持不变；TCR和BCR的VJ全长组装序列分别提升11.7%和6.3%。高质量的受体配对数据，为免疫组库多样性分析、抗原特异性受体筛选、抗体药物开发等研究打下更扎实的基础。

图2：升级前、后TCR/BCR配对提升和细胞注释结果

不少研究需要同时覆盖临床人源样本与小鼠模型验证，传统方案下必须分别采购两套试剂盒，既占库存，又拉高实验成本，切换样本还得重新梳理试剂盒种类和不同的实验流程。

V2.0版本采用跨物种兼容性设计，整合了针对人源与小鼠源TCR（T细胞受体）及BCR（B细胞受体）的特异性探针，实现“一套试剂、两个物种”的试剂盒套装合并，无需更换试剂盒，即可无缝支持人和小鼠样本的免疫组库（Immune Repertoire）分析，显著提升实验灵活性与资源利用效率。

图3：试剂盒套装图片

单细胞免疫组库实验最让人头疼的是什么？微珠分散不均匀、在反应体系里悬浮不稳定，载片孔道堵塞、直接导致建库失败。

V2.0优化了细胞标签微珠的表面修饰与分散工艺，提升了其在建库反应体系里悬浮稳定性。从而提高了建库成功率显，有效降低载片孔道的堵塞率。少几次“实验重来”的崩溃时刻，对实验室的每个人都是福音。

图4：升级后，微珠分散性均一

一套单细胞试剂盒组分繁多，无区分的管盖设计，很容易让实验人员在快速操作中拿错试剂、加错步骤，最终影响结果的准确性与重复性。

V2.0 版本对试剂管盖系统做了人性化重构：采用颜色编码 + 逻辑化设计，不同功能组别、不同反应步骤的试剂，对应专属的高辨识度管盖颜色。实验过程中无需反复核对管身小字，通过颜色就能快速定位对应试剂，组分识别效率大幅提升，有效降低操作误判风险，即便刚上手的新手，也能跑出稳定可重复性的实验结果。

图5.试剂管盖颜色编码

从核心数据性能到细节操作体验，从单物种检测到跨物种适配，DNBelab C 系列 5’RNA&V (D) J 文库制备试剂盒 V2.0 的每一处升级，都锚定真实科研场景的实际需求。

升级后的试剂盒，能够全面支撑更复杂、更高要求的免疫组学研究与转化应用，进一步拓展单细胞免疫组库分析在基础免疫研究、临床转化、药物与疫苗开发等领域的应用边界，助力全球生命科学实验室迈向规模化、标准化的单细胞多组学研究新阶段。

作为生命科技核心工具缔造者，华大智造持续聚焦单细胞组学前沿技术，打造覆盖样本前处理、文库制备、测序适配到数据分析的全流程单细胞解决方案，推动先进单细胞技术真正实现可及、可用、可靠，携手全球科研力量，共同开启大规模、系统化单细胞研究的全新时代。